Mapowanie procesów w celu optymalizacji badań psychospołecznych dzieci w podstawowej opiece zdrowotnej i zwiększenie powiązań z usługami rodzinnymi (CARELOOP)
Korzystanie z mapowania procesów w celu zoptymalizowania integracji badań psychospołecznych dziecięcych w podstawowej opiece zdrowotnej, promocji opieki w całej osobie i zwiększeniu powiązań rodzinnych z usługami netto behawioral i bezpieczeństwa
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80204
- Denver Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Opiekun dziecka ma 18 lat lub starszy z opieką prawną lub uprawnienia do organizowania opieki nad dziećmi w wieku 0-5 lat.
- Opiekun wyraża świadomą zgodę
- Opiekun zapewnia pozwolenie na pobieranie informacji społeczno-demograficznych na temat ich dziecka z dokumentacji EMR, zidentyfikowania i udostępniania PI
Kryteria wykluczenia
- Opiekun odmawia, aby zapewnić podpisaną świadomą zgodę, wydanie HIPAA lub pozwolenie na pobranie danych społeczno-demograficznych z elektronicznej dokumentacji medycznej (EMR), zidentyfikowania i udostępniania PI;
- Dzieci w wieku 6-18 lat zaplanowane na wizyty odnowy biologicznej
- Dzieci w wieku 0-5 lat zaplanowane na wizyty wellness poza badaniem okien gromadzenia danych lub w klinikach, które nie zapewniają opieki pediatrycznej
- Opiekun nie ma prawnej opieki ani pisemnej organu, aby zorganizować opiekę nad dzieckiem
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna Careloop
Kliniki wykorzystujące interwencję Careloop w celu badania dzieci w wieku od 0 do 5 lat oraz łączenia dzieci i ich opiekunów do wspierania usług
|
Interwencja Careloop (kliniki przyciągają potrzeby, polecenie, link do usług i zamknij pętlę za pomocą sprawiedliwego procesu skoncentrowanego na rodzinie). Careloop to sposób na zwiększenie badań psychospołecznych za pośrednictwem metodologii i wdrażania PSM oraz oparte na ramach oceny relacji międzyklinowych |
|
Brak interwencji: Standardowa opieka
Kliniki badanie dzieci w wieku 0-5 lat w celu zidentyfikowania psychospołecznych i aktywowania skierowań na standardową opiekę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Polecenie serwisowe
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie gromadzenia danych badań, średnio 2 lata; Drugi do czterech projektów projektu.
|
Liczba skierowań do usługi / całkowita liczba pozytywnych badań (tj. Opiekun zgłosił potrzebę i akceptuje zasięg skierowania usługi przez klinikę nawigatora).
|
Poprzez zakończenie gromadzenia danych badań, średnio 2 lata; Drugi do czterech projektów projektu.
|
|
Powiązanie serwisowe
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie gromadzenia danych badań, średnio 2 lata; Drugi do czterech projektów projektu.
|
Opiekun skontaktował
|
Poprzez zakończenie gromadzenia danych badań, średnio 2 lata; Drugi do czterech projektów projektu.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas rekomendacji do łączenia
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie gromadzenia danych badań, średnio 2 lata; Drugi do czterech projektów projektu.
|
Liczba dni i na podstawie daty skierowania po przesiewach (dane EHR w klinice) i datę skierowania zgłoszone przez organizacje oparte na społeczności partnerskiej
|
Poprzez zakończenie gromadzenia danych badań, średnio 2 lata; Drugi do czterech projektów projektu.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24-1929
- 1R01HS029858-01A1 (Grant/kontrakt AHRQ w USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .