Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ jogi śmiechu na stres, wypalenie zawodowe i ogólne zdrowie u pielęgniarek psychiatrycznych

8 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Ayşe DOST, Bezmialem Vakif University

Wpływ jogi śmiechu na ogólny stan zdrowia, postrzegany poziom stresu i wypalenie zawodowe u pielęgniarek psychiatrycznych: randomizowane badanie kontrolowane

Badanie to ma na celu zbadanie wpływu jogi śmiechu na ogólny zdrowie, postrzegany stres i wypalenie wśród pielęgniarek psychiatrycznych. Pielęgniarki pracujące w jednostkach psychiatrycznych są często narażone na wysoki poziom stresu zawodowego, co może wpływać na ich dobre samopoczucie i wydajność pracy. To badanie zostało zaprojektowane w celu oceny potencjalnych korzyści jogi śmiechu jako wspierającej interwencji w tym kontekście.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Pielęgniarki psychiatryczne często stają w obliczu intensywnych emocjonalnie sytuacji, agresywnych zachowań pacjentów i ciężkich obciążeń. Wiadomo, że czynniki te przyczyniają się do podwyższonego poziomu stresu i wypalenia zawodowego.

Badanie to przeprowadzono jako randomizowane kontrolowane badanie w szpitalu psychiatrycznym położonym po anatolijskiej stronie Stambułu w Türkiye. W sumie 70 pielęgniarek psychiatrycznych dobrowolnie uczestniczyło i zostały losowo przydzielone do grupy eksperymentalnej lub grupy kontrolnej (n = 35 na grupę).

Grupa eksperymentalna otrzymała ośmiomorowy program jogi śmiechu, a każda sesja trwała około 30 minut. Sesje odbywały się twarzą w twarz w małych grupach i ułatwione przez wyszkolonego instruktora jogi śmiechu. Każda sesja obejmowała cztery elementy: ćwiczenia rozgrzewkowe i klaszczące, głębokie oddychanie, dziecięcą zabawę i strukturę śmiechu. Grupa kontrolna nie otrzymała interwencji w okresie badania.

Dane zebrano przed i po interwencji przy użyciu następujących sprawdzonych narzędzi:

Formularz informacji demograficznych pielęgniarki

Inwentaryzacja wypalenia Maslach (MBI)

Postrzegana skala stresu (PSS-10)

Ogólny kwestionariusz zdrowia (GHQ-28)

Badanie zostało zatwierdzone przez odpowiedni Komitet ds. Etyki, a wszyscy uczestnicy wyrazili świadomą zgodę przed zapisaniem się.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
70

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Erenköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bycie pielęgniarką psychiatryczną w określonym szpitalu
  • Wolontariat do uczestnictwa
  • Nie otrzymując obecnie leczenia psychiatrycznego

Kryteria wykluczenia:

  • Przewlekłe choroby fizyczne, które mogłyby zakłócać
  • Niemożność uczestnictwa we wszystkich sesjach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Eksperymentalne: Joga śmiechu
Uczestnicy tej grupy otrzymali ustrukturyzowany program jogi śmiechu składający się z 8 sesji w ciągu około czterech tygodni. Każda sesja trwała około 30 minut i obejmowała klaszczenie, ćwiczenia oddechowe, zabawne zajęcia i ćwiczenia śmiechu. Sesje zostały dostarczane twarzą w twarz w małych grupach.
Behawioralne: Joga śmiechu
Interwencja do jogi śmiechu, w tym klaskanie, oddychanie, dziecinna zabawa i ćwiczenia śmiechu, dostarczane w 8 sesjach w ciągu 4 tygodni w celu zmniejszenia stresu i wypalenia zawodowego oraz poprawy ogólnego zdrowia wśród pielęgniarek psychiatrycznych.
Brak interwencji: Kontrola: brak interwencji
Uczestnicy tej grupy nie otrzymali żadnej interwencji w okresie badania. Kontynuowali swoje zwykłe rutyny i obowiązki. Te same oceny przed i po testach zastosowano jak w grupie eksperymentalnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana Inwentaryzacji wypalenia Maslach (MBI) całkowity wynik
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i po 4 tygodniach (po interwencji)
Inwentarz wypalenia Maslacha (MBI) służy do oceny poziomów wypalenia wśród pielęgniarek psychiatrycznych. Wyniki wahają się od niskiego do wysokiego wypalenia. Zmniejszenie wyniku wskazuje na zmniejszenie wypalenia. Skala ma trzy podskale: wyczerpanie emocjonalne, depersonalizację i osobiste osiągnięcia.
Linia wyjściowa i po 4 tygodniach (po interwencji)
Zmiana postrzeganego poziomu naprężenia (całkowity wynik PSS-10)
Ramy czasowe: Linia bazowa i tydzień 4 (po interwencji)
Postrzegane naprężenie mierzy się przy użyciu 10-elementowej postrzeganej skali naprężenia (PSS-10). Całkowite wyniki wynoszą od 0 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe postrzegane naprężenie. Zmniejszenie wyniku odzwierciedla poprawę.
Linia bazowa i tydzień 4 (po interwencji)
Zmiana ogólnego stanu zdrowia (całkowity wynik GHQ-28)
Ramy czasowe: Linia bazowa i tydzień 4 (po interwencji)
Ogólne zdrowie jest oceniane przy użyciu ogólnego kwestionariusza zdrowia-28 (GHQ-28), który obejmuje objawy somatyczne, lęk/bezsenność, dysfunkcję społeczną i ciężkie podskale depresji. Całkowite wyniki wahają się od 0 do 28, a niższe wyniki wskazują na lepszy ogólny stan zdrowia.
Linia bazowa i tydzień 4 (po interwencji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Bezmialem Vakif University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Ayşe V Dost, Bezmialem Vakıf Universitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 czerwca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 czerwca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2023_Dost_LaughterYoga

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Poszczególne dane uczestników (IPD) nie będą udostępniane, ponieważ zestaw danych jest obecnie wykorzystywany do przygotowania publikacji naukowej. Udostępnianie danych można rozważyć po zakończeniu procesu publikacji, na uzasadnione żądanie i odpowiednich zatwierdzeniach.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Joga śmiechu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami