Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние йоги смеха на стресс, выгорание и общее здоровье у психиатрических медсестер

8 июня 2025 г. обновлено: Ayşe DOST, Bezmialem Vakif University

Влияние йоги смеха на общее состояние здоровья, воспринимаемый уровень стресса и выгорание у психиатрических медсестер: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование направлено на изучение влияния йоги смеха на общее здоровье, воспринимаемый стресс и выгорание среди психиатрических медсестер. Медсестры, работающие в психиатрических подразделениях, часто подвергаются воздействию высокого уровня профессионального стресса, что может повлиять на их благополучие и эффективность работы. Это исследование было разработано для оценки потенциальных преимуществ йоги смеха как поддерживающего вмешательства в этом контексте.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Психиатрические медсестры часто сталкиваются с эмоционально интенсивными ситуациями, агрессивным поведением пациентов и тяжелыми нагрузками. Известно, что эти факторы способствуют повышенным уровням стресса и выгоранию.

Это исследование было проведено в качестве рандомизированного контролируемого исследования в психиатрической больнице, расположенной на анатолийской стороне Стамбула, Тюркие. В общей сложности 70 психиатрических медсестер добровольно участвовали и были случайным образом распределены либо экспериментальной группе, либо в контрольную группу (n = 35 на группу).

Экспериментальная группа получила программу йоги из восьми сессий, каждая сессия длилась около 30 минут. Сессии проводились лицом к лицу в небольших группах и облегчались обученным инструктором йоги. Каждый сеанс включал в себя четыре компонента: упражнения для разминки и хлопья, глубокое дыхание, детское игривость и структурированные занятия смехом. Контрольная группа не получила вмешательства в течение периода исследования.

Данные были собраны до и после вмешательства с использованием следующих подтвержденных инструментов:

Форма демографической информации медсестры

Инвентаризация Burnout Maslach (MBI)

Воспринимаемая шкала стресса (PSS-10)

Анкета общего здоровья (GHQ-28)

Исследование было одобрено соответствующим комитетом по этике, и все участники предоставили информированное согласие до зачисления.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
70

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция
        • Erenköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Быть психиатрической медсестрой в указанной больнице
  • Волонтерство для участия
  • Не получение психиатрического лечения в настоящее время

Критерии исключения:

  • Хронические физические заболевания, которые могут мешать
  • Неспособность посещать все сессии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Экспериментальный: смех йога
Участники этой группы получили программу йоги структурированного смеха, состоящую из 8 сеансов в течение приблизительно четырех недель. Каждый сеанс длился около 30 минут и включал в себя хлопок, дыхательные упражнения, игривые занятия и упражнения на смех. Сессии были доставлены лицом к лицу в небольших группах.
Поведенческий: Смех йога
Вмешательство йоги смеха, включая хлопок, дыхание, детскую игру и упражнения на смех, проведено в 8 сеансах в течение 4 недель, чтобы уменьшить стресс и выгорание и улучшить общее здоровье среди психиатрических медсестер.
Без вмешательства: Контроль: нет вмешательства
Участники этой группы не получили никакого вмешательства в течение периода исследования. Они продолжили свои обычные процедуры и обязанности. Те же самые оценки до и после тестирования были применены, как и в экспериментальной группе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение общей оценки инвентаризации Burnout Maslach (MBI)
Временное ограничение: Базовая линия и через 4 недели (после вмешательства)
Инвентаризация Burnout Maslach (MBI) используется для оценки уровней выгорания среди психиатрических медсестер. Оценки варьируются от низкого до высокого выгорания. Снижение баллов указывает на уменьшение выгорания. Шкала имеет три подшкалы: эмоциональное истощение, деперсонализация и личные достижения.
Базовая линия и через 4 недели (после вмешательства)
Изменение воспринимаемого уровня стресса (общий балл PSS-10)
Временное ограничение: Базовая линия и неделя 4 (после вмешательства)
Воспринимаемое напряжение измеряется с использованием масштаба напряжения с 10 пунктами (PSS-10). Общие оценки варьируются от 0 до 40, причем более высокие оценки указывают на больший воспринимаемый стресс. Снижение баллов отражает улучшение.
Базовая линия и неделя 4 (после вмешательства)
Изменение общего состояния здоровья (общий балл GHQ-28)
Временное ограничение: Базовая линия и неделя 4 (после вмешательства)
Общее здоровье оценивается с использованием общего вопросника со здоровьем-28 (GHQ-28), который включает в себя соматические симптомы, тревогу/бессонницу, социальную дисфункцию и подшкалы тяжелой депрессии. Общие оценки варьируются от 0 до 28, причем более низкие оценки указывают на лучшее общее состояние здоровья.
Базовая линия и неделя 4 (после вмешательства)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Bezmialem Vakif University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Директор по исследованиям: Ayşe V Dost, Bezmialem Vakıf Universitesi

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
5 июня 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
8 июня 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
11 июня 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
11 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
8 июня 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 2023_Dost_LaughterYoga

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участника (IPD) не будут переданы, поскольку набор данных в настоящее время используется для подготовки научной публикации. Обмен данными может рассматриваться после завершения процесса публикации, по разумному запросу и с соответствующими разрешениями.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками