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Die Wirkung von Lachen -Yoga auf Stress, Burnout und allgemeine Gesundheit bei psychiatrischen Krankenschwestern

8. Juni 2025 aktualisiert von: Ayşe DOST, Bezmialem Vakif University

Die Auswirkung von Lachen -Yoga auf den allgemeinen Gesundheitszustand, das wahrgenommene Stressniveau und das Burnout in psychiatrischen Krankenschwestern: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Lachen -Yoga auf die allgemeine Gesundheit, den wahrgenommenen Stress und den Burnout bei psychiatrischen Krankenschwestern zu untersuchen. Krankenschwestern, die in psychiatrischen Einheiten arbeiten, sind häufig einem hohen Maß an beruflichem Stress ausgesetzt, was sich auf das Wohlbefinden und ihre Arbeitsleistung auswirken kann. Dieser Versuch wurde entwickelt, um die potenziellen Vorteile von Laughter Yoga als unterstützende Intervention in diesem Zusammenhang zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Psychiatrische Krankenschwestern sehen sich häufig emotional intensive Situationen, aggressives Patientenverhalten und schwere Arbeitsbelastungen aus. Es ist bekannt, dass diese Faktoren zu erhöhtem Stressniveau und Burnout beitragen.

Diese Studie wurde als randomisierte kontrollierte Studie in einem psychiatrischen Krankenhaus auf der anatolischen Seite von Istanbul, Türkiye, durchgeführt. Insgesamt nahmen 70 psychiatrische Krankenschwestern freiwillig teil und wurden zufällig entweder einer experimentellen Gruppe oder einer Kontrollgruppe (n = 35 pro Gruppe) zugeordnet.

Die experimentelle Gruppe erhielt ein Lachen-Yoga-Programm mit acht Sitzungen, wobei jede Sitzung ungefähr 30 Minuten dauerte. Die Sitzungen wurden in kleinen Gruppen von Angesicht zu Angesicht abgehalten und durch einen ausgebildeten Lachen-Yogalehrer erleichtert. Jede Sitzung umfasste vier Komponenten: Aufwärm- und Klatschübungen, tiefe Atmung, kindliche Verspieltheit und strukturierte Lachen. Die Kontrollgruppe erhielt während des Untersuchungszeitraums keine Intervention.

Die Daten wurden vor und nach der Intervention unter Verwendung der folgenden validierten Tools gesammelt:

Demografische Informationsformular der Krankenschwester

Maslach Burnout Inventory (MBI)

Wahrgenommene Stressskala (PSS-10)

Allgemeiner Gesundheitsfragebogen (GHQ-28)

Die Studie wurde vom zuständigen Ethikausschuss genehmigt, und alle Teilnehmer erteilten vor der Einschreibung eine Einverständniserklärung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
70

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Erenköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Psychiatrische Krankenschwester im angegebenen Krankenhaus zu sein
  • Freiwilligenarbeit zur Teilnahme
  • Derzeit keine psychiatrische Behandlung erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Chronische physische Erkrankungen, die sich stören könnten
  • Unfähigkeit, an allen Sitzungen teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Experimentell: Lachen Yoga
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhielten ein strukturiertes Lachen -Yoga -Programm, das aus 8 Sitzungen über ungefähr vier Wochen bestand. Jede Sitzung dauerte ungefähr 30 Minuten und beinhaltete Klatschen, Atemübungen, spielerische Aktivitäten und Lachübungen. Die Sitzungen wurden in kleinen Gruppen von Angesicht zu Angesicht geliefert.
Verhalten: Lachen Yoga
Lächer -Yoga -Intervention einschließlich Klatschen, Atmen, kindliches Spiel und Lachübungen, die in 8 Sitzungen über 4 Wochen geliefert wurden, um Stress und Burnout zu verringern und die allgemeine Gesundheit bei psychiatrischen Krankenschwestern zu verbessern.
Kein Eingriff: Kontrolle: Keine Intervention
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhielten während des Untersuchungszeitraums keine Intervention. Sie setzten ihre üblichen Routinen und Pflichten fort. Dieselben Bewertungen vor und nach dem Test wurden wie in der Versuchsgruppe angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Maslach Burnout Inventory (MBI) Gesamtpunktzahl
Zeitfenster: Grundlinie und nach 4 Wochen (nach der Intervention)
Das Maslach Burnout Inventory (MBI) wird verwendet, um die Burnout -Werte bei psychiatrischen Krankenschwestern zu bewerten. Die Punktzahlen reichen von niedrig bis hoher Burnout. Eine Abnahme der Punktzahl zeigt einen verringerten Burnout an. Die Skala hat drei Subskalen: emotionale Erschöpfung, Depersonalisierung und persönliche Leistung.
Grundlinie und nach 4 Wochen (nach der Intervention)
Veränderung des wahrgenommenen Stressniveaus (PSS-10 Gesamtpunktzahl)
Zeitfenster: Baseline und Woche 4 (Nachintervention)
Die wahrgenommene Spannung wird unter Verwendung der 10-Punkte-Spannungsskala (PSS-10) gemessen. Die Gesamtwerte reichen von 0 bis 40, wobei höhere Werte auf größere wahrgenommene Stress hinweisen. Eine Abnahme der Punktzahl spiegelt die Verbesserung wider.
Baseline und Woche 4 (Nachintervention)
Änderung des allgemeinen Gesundheitszustands (GHQ-28 Gesamtpunktzahl)
Zeitfenster: Baseline und Woche 4 (Nachintervention)
Die allgemeine Gesundheit wird anhand des allgemeinen Gesundheitsfragebogens-28 (GHQ-28) bewertet, der somatische Symptome, Angstzustände/Schlaflosigkeit, soziale Dysfunktion und schwere Depressionsabskalen umfasst. Die Gesamtwerte reichen von 0 bis 28, wobei niedrigere Werte einen besseren allgemeinen Gesundheitszustand anzeigen.
Baseline und Woche 4 (Nachintervention)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bezmialem Vakif University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Ayşe V Dost, Bezmialem Vakıf Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2023_Dost_LaughterYoga

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten (IPD) werden nicht freigegeben, da der Datensatz derzeit für die Erstellung einer wissenschaftlichen Veröffentlichung verwendet wird. Die Datenaustausch kann nach Abschluss des Veröffentlichungsprozesses, nach angemessener Anfrage und mit geeigneten Genehmigungen berücksichtigt werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ausbrennen

Klinische Studien zur Lachen Yoga

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