Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność NVG-2089 u uczestników z małopłytkowością immunologiczną
Otwarte, wewnątrz uczestników badanie eskalacji dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności dożylnego NVG-2089 u uczestników z małopłytkowością immunologiczną
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nuvig Clinical Trials
- Numer telefonu: 650 292-2184
- E-mail: clinicaltrials@nuvigtx.com
Lokalizacje studiów
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20007
- Rekrutacyjny
- Georgetown University Medical Center
-
Kontakt:
- Jennifer Steffen
- Numer telefonu: 202-687-3044
- E-mail: js4936@georgetown.edu
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
- Rekrutacyjny
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Kontakt:
- Rushad Patell, MD
- Numer telefonu: 617-667-2100
- E-mail: rpatell@bidmc.harvard.edu
-
-
North Carolina
-
Greenville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27834
- Rekrutacyjny
- East Carolina University
-
Kontakt:
- Sue Ann Joyner Joyner
- Numer telefonu: 252-744-9010
- E-mail: joynersu@ecu.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyźni i uczestnicy w wieku od 18 do 80 lat w momencie badania przesiewowej.
- Diagnoza trwałych (> 3 miesiące i ≤12 miesięcy) lub przewlekłego (> 12 miesięcy) pierwotnego ITP. Jeśli uczestnik otrzymał wcześniej leczenie ITP, musi mieć historię odpowiedzi na co najmniej jedną poprzednią terapię (zdefiniowaną jako wzrost liczby płytek krwi do ≥ 50 000 komórek/mm3 wraz ze wzrostem o ≥ 20 000 komórek/mm3 w stosunku do liczby płytek krwi przed leczeniem).
- Bezobjawowe lub z niewielkim krwawieniem śluzowo -skórnym i liczbą płytek krwi od ≥ 20 000 do ≤50 000 komórek/mm3, mierzone 2 razy. Podczas badania przesiewowego należy uzyskać co najmniej jeden pomiar. Udokumentowana historyczna liczba płytek krwi uzyskana w ciągu 4 tygodni przed badaniem będzie również dopuszczalna dla jednego z dwóch odczytów.
- (Tylko dla nas) Jeśli co najmniej jeden przesiewowy liczba płytek krwi> 30 000 komórek/ mm3 i <50 000 komórek/ mm3, uczestnik musi być przy co najmniej 1 innej leczenia ITP z niewystarczającą odpowiedzią, o czym świadczy liczba płytek krwi <50 000 komórek/ mm3.
- Jeżeli uczestnik otrzymał wcześniej uczestnik ivig terapia musiał wykazać wystarczającą odpowiedź płytek krwi (podwajanie się z wyjściowej liczby płytek krwi w ciągu 7 dni od wlewu IVIG) i nie może utracić odpowiedzi na leczenie IVIG podczas leczenia.
- Uczestnicy potencjału dzieci muszą mieć negatywny test ciążowy w surowicy podczas badania przesiewowego i test ciąży ujemnego w dniu 1.
- Uczestnicy, które są aktywne seksualnie z męską partnerem potencjału reprodukcyjnego, muszą stosować podwójną antykoncepcję (w tym antykoncepcję barierową i inną metodę) od co najmniej 28 dni przed badaniem i przez 90 dni po ostatniej dawce leku badanego; Uczestnicy muszą również powstrzymać się od dawstwa oocytów w celu rozmnażania się w tym okresie. Wyjątki są dokonywane dla chirurgicznie sterylnych uczestników lub samic po menopauzie (zdefiniowane jako 12 miesięcy spontanicznej menorrhea lub 6 miesięcy spontanicznej menorrhea z hormonem stymulującym pęcherzykiem w surowicy). Abstynencja jest dopuszczalna, jeśli jest to zwykły styl życia i preferowana antykoncepcja dla uczestnika.
- Uczestnicy płci męskiej z partnerkami, którzy mają potencjał reprodukcyjny, muszą zgodzić się na stosowanie wysoce skutecznej antykoncepcji barierowej na czas trwania badania i przez 90 dni po ostatniej dawce leku badanego.
- Uczestnik jest zdolny lub ma prawnie upoważniony przedstawiciel (LAR [S]), który jest w stanie zapewnić podpisaną świadomą zgodę, która obejmuje zgodność z wymogami i ograniczeniami wymienionymi w ICF.
Kryteria wykluczenia:
- Wtórne formy ITP (np. ITP wtórne do infekcji, choroby autoimmunologiczne, choroby limfoproliferacyjne i leki).
- Historia splenektomii.
- Historia złośliwości, chyba że uczestnik nie otrzymał leczenia z zamiarem leczniczym. Dozwolone są uczestnicy z w pełni wyciętym rakiem skórnym nieistniejącym lub rakiem szyjki macicy.
- Historia przeszczepu narządów stałych.
- Planowana lub przewidywana procedura medyczna lub chirurgiczna, w tym procedura dentystyczna, w czasie postępowania w badaniu.
- Klinicznie istotne aktywne lub przewlekłe niekontrolowane zakażenie bakteryjne, wirusowe lub grzybicze podczas badań przesiewowych, w tym aktywna infekcja wirusowa podczas badań przesiewowych.
- Wszelkie warunki zdrowia, które zdaniem badacza zakłóciłyby oceny lub procedury badań i/lub naraziłby uczestnik na zwiększone ryzyko.
- Wyniki EKG QTCF> 450 MS (mężczyźni) lub> 470 ms (kobiety), słabo kontrolowane migotanie przedsionków lub inne klinicznie istotne nieprawidłowości.
Inne znaczące dysfunkcja narządów, w tym między innymi dysfunkcja hematologiczna, nerkowa lub wątrobowa, o czym świadczy:
- Bezwzględna liczba neutrofili ≤ 1,5 x 109 /l
- Hemoglobina (HGB) <9 g/dl
- Aminotransaminaza asparaginianowa (AST) i/lub aminotransferaza alaniny (ALT) ≥ 2 x Górna granica normalnego (ULN),
- Albumina ≤ 3 g/dl
- Całkowita bilirubina ≥ 1,5 x łokci
- Szacowana szybkość filtracji kłębuszkowej <50 ml/min/1,73 m2 Stosując metodę przewlekłej epidemiologii choroby nerek (CKD-EPI)
Którykolwiek z poniższych wyników w zakresie badań:
- Aktywny wirus zapalenia wątroby typu B (HBV): antygen powierzchniowy zapalenia wątroby (HBSAG)
- Aktywne wirus zapalenia wątroby typu C (HCV): Serologia pozytywna dla hcv-broń
- Pozytywna serologia ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV)
- Transfuzja krwi, produktów krwionośnych (w tym globulina immunologiczna) lub plazmafereza w ciągu 4 tygodni przed badaniem badań przesiewowych.
- Zmiana obecnej terapii ITP (np. Prednison, metyloprednizon, mikofenolan, dapson, danazol, azatiopryna lub agonista receptora TPO) lub dawka w ciągu 4 tygodni przed badaniem.
- Otrzymanie deksametazonu w ciągu 4 tygodni przed badaniem.
- Otrzymanie rytuksymabu lub środka anty-CD20 w ciągu 6 miesięcy przed badaniem.
- Otrzymanie inhibitora receptora FC noworodka (FCRN) w ciągu 12 tygodni przed badaniem.
- Odbiór IVIG w ciągu 4 tygodni przed badaniem.
- Otrzymanie innego leku badawczego w odległości 4 tygodni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego.
- Współbieżne leczenie innymi terapiami monoklonalnymi przeciwciałem i/lub FC.
- Obecna lub przeszła historia (w ciągu 12 miesięcy badań przesiewowych) nadużywania alkoholu, narkotyków lub leków. Pozytywny ekran leku moczu podczas wizyty przesiewowej.
- Kobiety w ciąży lub w okresie laktacji oraz osoby zamierzające zajść w ciążę podczas badania lub nie chcą zastosować skutecznej metody kontroli urodzeń (takiej jak implanty, wstrzykiwacze, połączone doustne środki antykoncepcyjne, urządzenia wewnątrzmaciczne [IUD], abstynencja seksualna lub partner wazektomizowany) do 90 dni po badaniu podawania narkotyków.
- Słaby dostęp do żylnej.
- Znana alergia na badanie leku i/lub dowolnego z jego składników.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: NVG-2089
|
Leczenie badań
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Evaluate incidence, nature and severity of Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs)
Ramy czasowe: From enrollment to end of treatment Week 20
|
From enrollment to end of treatment Week 20
|
|
Evaluate incidence, nature and severity of Serious Adverse Events (SAEs)
Ramy czasowe: From enrollment to end of treatment Week 20
|
From enrollment to end of treatment Week 20
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Percent of participants achieving a response.
Ramy czasowe: From enrollment to Treatment Completion up to Week 20
|
|
From enrollment to Treatment Completion up to Week 20
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Cytopenia
- Procesy patologiczne
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby układu odpornościowego
- Krwotok
- Manifestacje skórne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krzepnięcia krwi
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia płytek krwi
- Mikroangiopatie zakrzepowe
- Plamica, małopłytkowość
- Plamica
- Małopłytkowość
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Objawy i symptomy
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NVG-2089-200
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .