Niski ból pleców i szyi u studentów pielęgniarskich na University of the West Indies
Częstość występowania bólu szyi i niskiej pleców u studentów pielęgniarskich na University of the West Indies, Mona, Jamajka
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Shantelle B Peddlar, MBBS
- Numer telefonu: 8050 1-876-927-1297
- E-mail: pmrphysiatryclinic@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Paula U. A. Dawson, MBBS, Diplomate ABPMR
- Numer telefonu: Ext. 8049 1-876-927-1297
- E-mail: paula.dawson@uwimona.edu.jm
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kingston, Jamajka
- Faculty of Medical Sciences Teaching and Research Complex, University of The West Indies-Mona Campus
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wszyscy studenci zapisali się do programu pielęgniarstwa studenckiego na University of the West Indies, Mona Campus na Jamajce w okresie 4 października 2025 do 3 października 2026 r.
- Osoby, które wyrażają chęć zgody na badanie.
- Osoby, które wyrażają chęć przestrzegania znormalizowanego programu ćwiczeń na określony okres.
Kryteria wykluczenia:
- Osoby z historią operacji kręgosłupa.
- Osoby, u których wcześniej zdiagnozowano patologię kręgosłupa i obecnie otrzymują terapię rehabilitacyjną.
- Osoby, które wyrażają niechęć do udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Program ćwiczeń kręgosłupa (grupa B)
Wszyscy uczestnicy zakończą kwestionariusze dyskomfortu mięśniowo -szkieletowego Cornell (CMDQ) w celu oceny częstotliwości, dyskomfortu i zakłóceń pracy z powodu bólu mięśniowo -szkieletowego; Numeryczna skala oceny (NRS) w celu oceny postrzeganego bólu; a także kwestionariusz A do oceny ich wiedzy, postawy i praktyki wobec problemów mięśniowo -szkieletowych w bólu szyi lub niskiej pleców.
Uczestnicy, którzy okazały się mieć ból szyi lub niskiej pleców, będą losowo losowo w dwóch (2) grupach: grupie kontrolnej klinicznej (grupa A) i grupie interwencyjnej (grupa B).
Grupa B otrzyma znormalizowany program ćwiczeń specyficznych dla kręgosłupa w okresie ośmiu (8) tygodniowego, po którym zostaną ponownie ocenione przy użyciu CMDQ i NRS, a także kwestionariusz B w celu oceny zmian w ich wiedzy, postawie i praktyce wobec problemów mięśniowo-szkieletowych na szyi i niskiej krzyku bólu.
|
Standaryzowany program ćwiczeń specyficzny dla kręgosłupa zostanie zapewniony w ulotce i podany tylko grupie interwencyjnej (grupa B) i będzie zawierał określone podstawowe szyi w kręgosłupie lub dolne ćwiczenia z tyłu trzech (3) razy w tygodniu, a także krótkie ćwiczenia rozciągania, które można wykonać w okresach siedzenia przez większe niż sześćdziesiąt (60) minut.
Wybrani uczestnicy zostaną poproszeni o przestrzeganie instrukcji dotyczących ulotki.
Uczestnicy, którzy doświadczają pogorszenia objawów lub którzy rozwiną nowe objawy, zostaną oceniani jako niekorzystne wyniki i zostaną wycofani z badania i w razie potrzeby skierowani do oceny i leczenia.
|
|
Eksperymentalny: Kontrola kliniczna (Grupa A)
Wszyscy uczestnicy wypełnią Kwestionariusz Dolegliwości Mięśniowo-Szkieletowych Cornella (CMDQ), aby ocenić częstotliwość, dyskomfort i wpływ na pracę z powodu bólu mięśniowo-szkieletowego; Numeryczną Skalę Oceny (NRS) do oceny odczuwanego bólu; a także Kwestionariusz A do oceny ich wiedzy, postaw i praktyk dotyczących problemów mięśniowo-szkieletowych związanych z bólem szyi lub dolnej części pleców.
Uczestnicy, u których stwierdzono ból szyi lub dolnej części pleców, zostaną losowo przydzieleni do dwóch (2) grup: grupy kontrolnej klinicznej (Grupa A) i grupy interwencyjnej (Grupa B). Grupa A otrzyma niespecyficzny dla kręgosłupa program ćwiczeń przez okres ośmiu (8) tygodni, po czym uczestnicy zostaną ponownie ocenieni przy użyciu CMDQ i NRS, a także Kwestionariusza B w celu oceny zmian w ich wiedzy, postawach i praktykach dotyczących problemów mięśniowo-szkieletowych związanych z bólem szyi i dolnej części pleców. |
Uczestnicy, którzy zgłosili obecność bólu szyi lub dolnej części pleców i zostali przydzieleni do klinicznej grupy kontrolnej (Grupa A) po randomizacji, otrzymają niespecyficzny dla kręgosłupa program ćwiczeń dostarczony w formie materiałów drukowanych.
Grupa interwencyjna (Grupa B) zostanie poproszona o zachowanie w tajemnicy ustandaryzowanego, specyficznego dla kręgosłupa programu ćwiczeń i nieudostępnianie go grupie kontrolnej (Grupa A).
Po ośmiu (8) tygodniach uczestnicy Grupy A otrzymają: Kwestionariusze Dyskomfortu Mięśniowo-Szkieletowego Cornella (CMDQ) w celu oceny zmian w częstotliwości, dyskomforcie i zakłóceniach w pracy spowodowanych bólem mięśniowo-szkieletowym; Kwestionariusz B, aby ustalić wszelkie zmiany w poziomie bólu za pomocą Numerycznej Skali Oceny (NRS); a także ich wiedzę, postawę i praktyki wobec problemów mięśniowo-szkieletowych szyi i bólu dolnej części pleców.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w kwestionariuszu dyskomfortu mięśniowego Cornell (CMDQ)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po ośmiu (8) tygodniach
|
Kwestionariusz dyskomfortu mięśniowo -szkieletowego Cornell mierzy częstotliwość, dyskomfort i zakłócenia w pracy z powodu bólu mięśniowo -szkieletowego, jak donosi uczestnicy.
Indywidualnie zgłaszany wynik częstotliwości jest następnie mnożony przez wynik dyskomfortu i przez wynik zakłóceń w celu określenia ogólnego nasilenia bólu.
Ten wyrównany wynik jest następnie klasyfikowany według nasilenia na: brak dyskomfortu (0), łagodny (1 do 4,5), umiarkowany (5 do 14), ciężki (15–45) i bardzo ciężki (45 lub wyższy).
Wszyscy uczestnicy zakończą tę ocenę po zapisaniu, a także po ośmiu (8) tygodniowym okresie leczenia, aby ocenić wszelkie zmiany w swoich zgłoszonych wynikach.
|
Od rejestracji do końca leczenia po ośmiu (8) tygodniach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w liczbowej skali oceny (NRS)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 8 tygodniach
|
Numeryczna skala oceny jest wiarygodną i ważną, jednoznaczną 11-punktową skalą stosowaną do zgłaszania przez pacjenta postrzeganego bólu.
Jego skala wykorzystuje liczby całkowite, które wahają się od zera (0) do dziesięciu (10), gdzie 0 reprezentuje nie ból, a 10 reprezentuje najgorszy możliwy ból.
Jest to następnie podzielone na łagodne (1-3), umiarkowane (4-6) i ciężkie (7-10).
Wszyscy uczestnicy zakończą tę ocenę po zapisaniu, a także po ośmiu (8) tygodniowym okresie leczenia, aby ocenić wszelkie zmiany w postrzeganym bólu.
Ta skala pochodzi z domen publicznych i jako taka, pozwolenie na jego użycie nie jest wymagane.
|
Od rejestracji do końca leczenia po 8 tygodniach
|
|
Wiedza, postawy i praktyki dotyczące problemów mięśniowo-szkieletowych szyi i bólu dolnej części pleców (Kwestionariusz A)
Ramy czasowe: Wykonano w momencie rekrutacji (Linia bazowa)
|
Kwestionariusz A jest ogólnym kwestionariuszem wypełnianym samodzielnie, służącym do oceny wiedzy, postaw i praktyk uczestników dotyczących problemów mięśniowo-szkieletowych szyi i dolnej części pleców.
Wiedza jest oceniana w skali 0-5, gdzie 0-1 oznacza słabą lub niewystarczającą wiedzę, 2-3 umiarkowaną wiedzę, a 4-5 dobrą lub wystarczającą wiedzę. Postawa jest oceniana w skali 0-4, gdzie 0-1 oznacza złą postawę, 2-3 umiarkowaną postawę, a 4 dobrą postawę. Praktyka jest oceniana w skali 0-56, na podstawie 12 pytań, gdzie 0-12 oznacza słabe lub niewystarczające praktyki, 13-24 poniżej średniej lub zadowalające, 25-32 średnie lub umiarkowane, 33-43 powyżej średniej lub dobre, a 44-56 doskonałe praktyki. Wyższe wyniki wskazują na lepszą wiedzę, bardziej pozytywne postawy i zdrowsze praktyki związane z problemami mięśniowo-szkieletowymi szyi i dolnej części pleców. Kwestionariusz jest przeprowadzany na początku badania (w momencie rekrutacji), a każda dziedzina będzie analizowana osobno. |
Wykonano w momencie rekrutacji (Linia bazowa)
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w zakresie wiedzy, postawy i praktyki wobec problemów mięśniowo-szkieletowych szyi i bólu dolnej części pleców (Kwestionariusz B)
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia w 8. tygodniu
|
Kwestionariusz B jest ogólnym kwestionariuszem wypełnianym samodzielnie, służącym do oceny wiedzy, postaw i praktyk uczestników dotyczących problemów mięśniowo-szkieletowych szyi i dolnej części pleców.
Wiedza jest oceniana w skali 0-5, gdzie 0-1 oznacza słabą lub niewystarczającą wiedzę, 2-3 umiarkowaną wiedzę, a 4-5 dobrą lub odpowiednią wiedzę.
Postawa jest oceniana w skali 0-4, gdzie 0-1 oznacza słabą postawę, 2-3 umiarkowaną postawę, a 4 dobrą postawę.
Praktyka jest oceniana w skali 0-56 na podstawie 12 pytań, gdzie 0-12 oznacza słabe lub niewystarczające praktyki, 13-24 poniżej przeciętnej lub dostateczne, 25-32 przeciętne lub umiarkowane, 33-43 powyżej przeciętnej lub dobre, a 44-56 doskonałe praktyki.
Wyższe wyniki wskazują na lepszą wiedzę, bardziej pozytywne postawy i zdrowsze praktyki związane z problemami mięśniowo-szkieletowymi szyi i dolnej części pleców.
Kwestionariusz jest przeprowadzany na zakończenie leczenia w 8. tygodniu, a każda dziedzina będzie analizowana osobno.
|
Od rejestracji do zakończenia leczenia w 8. tygodniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Paula U.A Dawson, MBBS, Diplomate ABPMR, Division of Physical Medicine and Rehabilitation, Faculty of Medical Sciences, The University of the West Indies, Mona, Jamaica.
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- O'Sullivan PB, Phyty GD, Twomey LT, Allison GT. Evaluation of specific stabilizing exercise in the treatment of chronic low back pain with radiologic diagnosis of spondylolysis or spondylolisthesis. Spine (Phila Pa 1976). 1997 Dec 15;22(24):2959-67. doi: 10.1097/00007632-199712150-00020.
- Ariens GA, van Mechelen W, Bongers PM, Bouter LM, van der Wal G. Physical risk factors for neck pain. Scand J Work Environ Health. 2000 Feb;26(1):7-19. doi: 10.5271/sjweh.504.
- Mandel JH, Lohman W. Low back pain in nurses: the relative importance of medical history, work factors, exercise, and demographics. Res Nurs Health. 1987 Jun;10(3):165-70. doi: 10.1002/nur.4770100308.
- Lumbar/Core Strength and Stability Exercise. Athlethic Medicine.
- Chou R, Huffman LH; American Pain Society; American College of Physicians. Nonpharmacologic therapies for acute and chronic low back pain: a review of the evidence for an American Pain Society/American College of Physicians clinical practice guideline. Ann Intern Med. 2007 Oct 2;147(7):492-504. doi: 10.7326/0003-4819-147-7-200710020-00007.
- Smith DR, Leggat PA, Walsh LJ. Workplace hazards among Australian dental students. Aust Dent J. 2009 Jun;54(2):186-8. doi: 10.1111/j.1834-7819.2009.01116_8.x. No abstract available.
- Lorusso A, Vimercati L, L'abbate N. Musculoskeletal complaints among Italian X-ray technology students: a cross-sectional questionnaire survey. BMC Res Notes. 2010 Apr 24;3:114. doi: 10.1186/1756-0500-3-114.
- Smith DR, Leggat PA. Musculoskeletal disorders among rural Australian nursing students. Aust J Rural Health. 2004 Dec;12(6):241-5. doi: 10.1111/j.1440-1854.2004.00620.x.
- Alshagga MA, Nimer AR, Yan LP, Ibrahim IA, Al-Ghamdi SS, Radman Al-Dubai SA. Prevalence and factors associated with neck, shoulder and low back pains among medical students in a Malaysian Medical College. BMC Res Notes. 2013 Jul 1;6:244. doi: 10.1186/1756-0500-6-244.
- Solomon A, Wilson S, Meyer M, Sharma N. Prevalence of low back pain among nursing students compared to physical therapy students. International Journal of Nursing Education9(3):115, Jan 2017.
- Smith DR, Wei N, Ishitake T, Wang RS. Musculoskeletal disorders among Chinese medical students. Kurume Med J. 2005;52(4):139-46. doi: 10.2739/kurumemedj.52.139.
- Lis AM, Black KM, Korn H, Nordin M. Association between sitting and occupational LBP. Eur Spine J. 2007 Feb;16(2):283-98. doi: 10.1007/s00586-006-0143-7. Epub 2006 May 31.
- Punnett L, Pruss-Utun A, Nelson DI, Fingerhut MA, Leigh J, Tak S, Phillips S. Estimating the global burden of low back pain attributable to combined occupational exposures. Am J Ind Med. 2005 Dec;48(6):459-69. doi: 10.1002/ajim.20232.
- Ehrlich GE. Low back pain. Bull World Health Organ. 2003;81(9):671-6. Epub 2003 Nov 14.
- Erdinc O HK, Ozkaya M. CROSS-CULTURAL ADAPTATION,VALIDITY AND RELIABILITY OFCORNELL MUSCULOSKELETAL DISCOMFORT QUESTIONNAIRE (CMDQ) IN TURKISH LANGUAGE. 2008.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CREC-MN.0192,2024/2025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Dane zostaną udostępnione za pośrednictwem bezpiecznego interfejsu, a poufność uczestników zostanie zachowana.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .