Dolori alla schiena e al collo negli studenti infermieri dell'Università delle Indie occidentali
La prevalenza del collo e della lombalgia negli studenti infermieri dell'Università delle Indie occidentali, Mona, Giamaica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Shantelle B Peddlar, MBBS
- Numero di telefono: 8050 1-876-927-1297
- Email: pmrphysiatryclinic@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Paula U. A. Dawson, MBBS, Diplomate ABPMR
- Numero di telefono: Ext. 8049 1-876-927-1297
- Email: paula.dawson@uwimona.edu.jm
Luoghi di studio
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Kingston, Giamaica
- Faculty of Medical Sciences Teaching and Research Complex, University of The West Indies-Mona Campus
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Tutti gli studenti si sono iscritti al programma infermieristico degli studenti presso l'Università delle Indie occidentali, nel campus di Mona, in Giamaica nel periodo 4 ottobre 2025 al 3 ottobre 2026.
- Individui che esprimono la volontà di acconsentire allo studio.
- Individui che esprimono la volontà di aderire al programma di esercizi standardizzato per il periodo stabilito.
Criteri di esclusione:
- Individui con una storia di chirurgia della colonna vertebrale.
- Agli individui a cui è stata precedentemente diagnosticata una patologia della colonna vertebrale e attualmente ricevevano terapia di riabilitazione.
- Individui che esprimono riluttanza a partecipare allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Programma di esercizi della colonna vertebrale (gruppo B)
Tutti i partecipanti completeranno i questionari sul disagio muscoloscheletrico di Cornell (CMDQ) per valutare la frequenza, il disagio e l'interferenza con il lavoro dovuto al dolore muscoloscheletrico; la scala di valutazione numerica (NRS) da valutare per il dolore percepito; così come il questionario A per valutare le loro conoscenze, atteggiamento e pratica nei confronti dei problemi muscoloscheletrici del collo o della lombalgia.
I partecipanti che hanno il collo o la lombalgia saranno randomizzati in due (2) gruppi: un gruppo di controllo clinico (gruppo A) e un gruppo di intervento (gruppo B).
Il gruppo B verrà assegnato un programma di esercizi specifico per la colonna vertebrale standardizzato per un periodo di otto (8) settimane, dopo di che verranno rivalutati utilizzando CMDQ e NRS, nonché il questionario B per valutare i cambiamenti nelle loro conoscenze, atteggiamento e pratica nei confronti dei problemi muscoloscheletrici del mal di schiena, avendo ricevuto l'intervento.
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Il programma di esercizi specifico per la colonna vertebrale standardizzato sarà fornito in un volantino e somministrato solo al gruppo di intervento (gruppo B) e includerà il collo di base della colonna vertebrale specifico o gli esercizi lombalari da eseguire tre (3) volte a settimana, nonché brevi esercizi di stretching, da eseguire durante i periodi di seduta per più di sessanta (60) minuti.
Ai partecipanti selezionati verrà chiesto di rispettare le istruzioni sul volantino.
I partecipanti che sperimentano il peggioramento dei loro sintomi o che sviluppano nuovi sintomi saranno valutati come un risultato avverso e saranno ritirati dallo studio e indicato per la valutazione e il trattamento, se necessario.
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Sperimentale: Controllo Clinico (Gruppo A)
Tutti i partecipanti completeranno i Questionari sul Disagio Muscoloscheletrico di Cornell (CMDQ) per valutare la frequenza, il disagio e l'interferenza con il lavoro dovuti al dolore muscoloscheletrico; la Scala di Valutazione Numerica (NRS) per valutare il dolore percepito; nonché il Questionario A per valutare le loro conoscenze, atteggiamento e pratiche riguardo ai problemi muscoloscheletrici del collo o del dolore lombare.
I partecipanti che risulteranno avere dolore al collo o alla schiena verranno randomizzati in due (2) gruppi: un gruppo di controllo clinico (Gruppo A) e un gruppo di intervento (Gruppo B).
Al Gruppo A verrà somministrato un programma di esercizi non specifico per la colonna vertebrale per un periodo di otto (8) settimane, dopo il quale i partecipanti verranno rivalutati utilizzando il CMDQ e la NRS, nonché un Questionario B per valutare i cambiamenti nelle loro conoscenze, atteggiamento e pratiche riguardo ai problemi muscoloscheletrici del collo e del dolore lombare.
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I partecipanti che hanno riportato la presenza di dolore al collo o alla parte bassa della schiena e sono stati assegnati al gruppo di controllo clinico (Gruppo A) dopo la randomizzazione riceveranno un programma di esercizi non specifico per la colonna vertebrale fornito in un opuscolo.
Il gruppo interventistico (Gruppo B) sarà invitato a mantenere riservato il programma di esercizi standardizzato specifico per la colonna vertebrale e a non condividerlo con il gruppo di controllo (Gruppo A).
Dopo otto (8) settimane, i partecipanti del Gruppo A riceveranno: i Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaires (CMDQ) per valutare i cambiamenti nella frequenza, nel disagio e nell'interferenza con il lavoro dovuti al dolore muscoloscheletrico; un Questionario B, per accertare eventuali cambiamenti nel loro livello di dolore utilizzando la Scala di Valutazione Numerica (NRS); nonché le loro conoscenze, atteggiamenti e pratiche riguardo ai problemi muscoloscheletrici del collo e del dolore alla parte bassa della schiena.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Modifica dal basale nel questionario sul disagio muscoloscheletrico di Cornell (CMDQ)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a otto (8) settimane
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Il questionario sul disagio muscoloscheletrico di Cornell misura la frequenza, il disagio e l'interferenza con il lavoro dovuto al dolore muscoloscheletrico, come riportato dai partecipanti.
Il punteggio di frequenza individualmente riportato viene quindi moltiplicato per il punteggio del disagio e per il punteggio di interferenza per determinare la gravità complessiva del dolore sperimentato.
Questo punteggio conteggiato viene quindi classificato per gravità in: nessun disagio (0), lieve (da 1 a 4,5), moderato (da 5 a 14), grave (15 - 45) e molto grave (45 o superiore).
Tutti i partecipanti completeranno questa valutazione al momento dell'iscrizione, nonché dopo un periodo di trattamento di otto (8) settimane, per valutare eventuali cambiamenti nei punteggi segnalati.
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a otto (8) settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Modifica dal basale nella scala di rating numerico (NRS)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane
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La scala di valutazione numerica è una scala a 11 punti unidimensionale affidabile e valida utilizzata per l'auto-segnalazione del paziente del dolore percepito.
La sua scala utilizza numeri interi che vanno da zero (0) a dieci (10), dove 0 non rappresenta dolore e 10 rappresenta il peggior dolore immaginabile.
Questo viene quindi classificato in lieve (1-3), moderato (4-6) e grave (7-10).
Tutti i partecipanti completeranno questa valutazione al momento dell'iscrizione, nonché dopo un periodo di trattamento di otto (8) settimane, per valutare eventuali cambiamenti nel loro dolore percepito.
Questa scala proviene da domini pubblici e, come tale, non è richiesta l'autorizzazione per il suo utilizzo.
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane
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Conoscenza, Atteggiamento e Pratica verso i Problemi Muscoloscheletrici del Collo e della Lombalgia (Questionario A)
Lasso di tempo: Eseguito al momento dell'arruolamento (Baseline)
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Il Questionario A è un questionario generale autosomministrato utilizzato per valutare le conoscenze, gli atteggiamenti e le pratiche dei partecipanti riguardo ai problemi muscoloscheletrici del collo e della zona lombare.
Le conoscenze sono valutate su una scala da 0 a 5, dove 0-1 indica una conoscenza scarsa o inadeguata, 2-3 una conoscenza moderata e 4-5 una conoscenza buona o adeguata.
L'atteggiamento è valutato da 0 a 4, dove 0-1 rappresenta un atteggiamento scarso, 2-3 un atteggiamento moderato e 4 un atteggiamento buono.
Le pratiche sono valutate da 0 a 56, basandosi su 12 domande, dove 0-12 indica pratiche scarse o inadeguate, 13-24 al di sotto della media o discrete, 25-32 medie o moderate, 33-43 al di sopra della media o buone e 44-56 pratiche eccellenti.
Punteggi più alti indicano migliori conoscenze, atteggiamenti più positivi e pratiche più salutari relative ai problemi muscoloscheletrici del collo e della zona lombare.
Il questionario viene somministrato al basale (momento dell'arruolamento) e ciascun dominio sarà analizzato separatamente.
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Eseguito al momento dell'arruolamento (Baseline)
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Variazione rispetto al basale di Conoscenza, Atteggiamento e Pratica verso i Problemi Muscoloscheletrici del Dolore Cervicale e Lombare (Questionario B)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
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Il Questionario B è un questionario generale autosomministrato utilizzato per valutare le conoscenze, gli atteggiamenti e le pratiche dei partecipanti riguardo ai problemi muscoloscheletrici del collo e della parte bassa della schiena.
La conoscenza è valutata su una scala da 0 a 5, dove 0-1 indica una conoscenza scarsa o inadeguata, 2-3 indica una conoscenza moderata e 4-5 indica una conoscenza buona o adeguata.
L'atteggiamento è valutato da 0 a 4, dove 0-1 rappresenta un atteggiamento scarso, 2-3 un atteggiamento moderato e 4 un atteggiamento buono.
La pratica è valutata da 0 a 56, basandosi su 12 domande, dove 0-12 indica pratiche scarse o inadeguate, 13-24 al di sotto della media o discrete, 25-32 medie o moderate, 33-43 al di sopra della media o buone e 44-56 pratiche eccellenti.
Punteggi più alti indicano una migliore conoscenza, atteggiamenti più positivi e pratiche più sane in relazione ai problemi muscoloscheletrici del collo e della parte bassa della schiena.
Il questionario viene somministrato al termine del trattamento a 8 settimane, e ogni dominio verrà analizzato separatamente.
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Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Paula U.A Dawson, MBBS, Diplomate ABPMR, Division of Physical Medicine and Rehabilitation, Faculty of Medical Sciences, The University of the West Indies, Mona, Jamaica.
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- O'Sullivan PB, Phyty GD, Twomey LT, Allison GT. Evaluation of specific stabilizing exercise in the treatment of chronic low back pain with radiologic diagnosis of spondylolysis or spondylolisthesis. Spine (Phila Pa 1976). 1997 Dec 15;22(24):2959-67. doi: 10.1097/00007632-199712150-00020.
- Ariens GA, van Mechelen W, Bongers PM, Bouter LM, van der Wal G. Physical risk factors for neck pain. Scand J Work Environ Health. 2000 Feb;26(1):7-19. doi: 10.5271/sjweh.504.
- Mandel JH, Lohman W. Low back pain in nurses: the relative importance of medical history, work factors, exercise, and demographics. Res Nurs Health. 1987 Jun;10(3):165-70. doi: 10.1002/nur.4770100308.
- Lumbar/Core Strength and Stability Exercise. Athlethic Medicine.
- Chou R, Huffman LH; American Pain Society; American College of Physicians. Nonpharmacologic therapies for acute and chronic low back pain: a review of the evidence for an American Pain Society/American College of Physicians clinical practice guideline. Ann Intern Med. 2007 Oct 2;147(7):492-504. doi: 10.7326/0003-4819-147-7-200710020-00007.
- Smith DR, Leggat PA, Walsh LJ. Workplace hazards among Australian dental students. Aust Dent J. 2009 Jun;54(2):186-8. doi: 10.1111/j.1834-7819.2009.01116_8.x. No abstract available.
- Lorusso A, Vimercati L, L'abbate N. Musculoskeletal complaints among Italian X-ray technology students: a cross-sectional questionnaire survey. BMC Res Notes. 2010 Apr 24;3:114. doi: 10.1186/1756-0500-3-114.
- Smith DR, Leggat PA. Musculoskeletal disorders among rural Australian nursing students. Aust J Rural Health. 2004 Dec;12(6):241-5. doi: 10.1111/j.1440-1854.2004.00620.x.
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- Solomon A, Wilson S, Meyer M, Sharma N. Prevalence of low back pain among nursing students compared to physical therapy students. International Journal of Nursing Education9(3):115, Jan 2017.
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- Lis AM, Black KM, Korn H, Nordin M. Association between sitting and occupational LBP. Eur Spine J. 2007 Feb;16(2):283-98. doi: 10.1007/s00586-006-0143-7. Epub 2006 May 31.
- Punnett L, Pruss-Utun A, Nelson DI, Fingerhut MA, Leigh J, Tak S, Phillips S. Estimating the global burden of low back pain attributable to combined occupational exposures. Am J Ind Med. 2005 Dec;48(6):459-69. doi: 10.1002/ajim.20232.
- Ehrlich GE. Low back pain. Bull World Health Organ. 2003;81(9):671-6. Epub 2003 Nov 14.
- Erdinc O HK, Ozkaya M. CROSS-CULTURAL ADAPTATION,VALIDITY AND RELIABILITY OFCORNELL MUSCULOSKELETAL DISCOMFORT QUESTIONNAIRE (CMDQ) IN TURKISH LANGUAGE. 2008.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Dolore
- Manifestazioni neurologiche
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie muscolari
- Malattie del tessuto connettivo
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo
- Segni e sintomi
- Mal di schiena
- Dolore muscoloscheletrico
- Lombalgia
- Dolore al collo
- Malattie del collagene
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CREC-MN.0192,2024/2025
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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