Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawcze badanie biodostępności dwóch preparatów tabletek Torasemidu 10 mg u zdrowych dorosłych uczestników w warunkach postu:

13 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Berlin-Chemie AG Menarini Group

Porównawcza biodostępność dwóch preparatów tabletek Torasemidu 10 mg u zdrowych dorosłych uczestników w warunkach postu: prospektywne, otwarte, randomizowane, pojedyncze dawki, dwustronne, dwupatrzące, dwumetatowe, crossover bioquivenlence Study

Celem tego badania jest ocena biodostępności, bezpieczeństwa i tolerancji Torasemidu 10 mg tabletek (Berlin-Chemie AG), w porównaniu z tabletkami UNAT® 10 (Vitris Healthcare GmbH) u zdrowych dorosłych uczestników w warunkach postu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu I Faza I Torasemid Torasemide 10 mg (Berlin-Chemie AG) jest porównywany z tabletkami UNAT® 10 (Viatris Healthcare GmbH) pod względem bioquivalonencji testowanych preparatów w warunkach postu na czczo

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

26

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Ili District, Otegen Batyr Settlement
      • Almaty, Ili District, Otegen Batyr Settlement, Kazachstan
        • Rekrutacyjny
        • LLP MedStartUp
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Zdrowe mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 55 lat włącznie w momencie podpisywania ICF.
  2. Masa ciała ≥50 kg i wskaźnik masy ciała (BMI) między ≥18,5 a <30,0 kg/m2.
  3. Zdrowa osoba określona przez badacza na podstawie historii medycznej i wyników standardowych klinicznych, laboratoryjnych i instrumentalnych metod badań (osoby z nieporadnością klinicznie [NCS] kwalifikują się do badania).
  4. Niepalszy (przez co najmniej 3 miesiące przed badaniem), zweryfikowany przez test kotyniny podczas badania przesiewowego.
  5. Negatywny test ciążowy moczu (test szybki) w ciągu 24 godzin przed pierwszą dawką IMP dla kobiet o potencjale dzieci. Post menopauzalna (brak mensu przez co najmniej 1 rok) lub chirurgicznie sterylne (obustronne podwiązanie jajowodów, obustronna jajnik lub histerektomia) są zwolnione z tego wymogu.
  6. Osoby z zachowanym potencjałem reprodukcyjnym powinny zgodzić się na stosowanie, wraz z partnerem, odpowiednią antykoncepcją w całym badaniu, a następnie przez 30 dni (metody antykoncepcyjne o niezawodności większej niż 90%: czapki szyjki macicy z spermobójstwem, przepony ze spermicydami, garbicy z pieśniami dożylniymi, niehormonalne urządzenia śródryienne) lub prawdziwe abstynencję seksualną.
  7. Zdolne do zrozumienia ICF i udzielania podpisanej świadomej zgody, która obejmuje zgodność z wymogami i ograniczeniami wymienionymi w ICF i protokołu badania.

Kryteria wykluczenia:

  1. Znana nadwrażliwość lub nietolerancja wobec torasemidu, innych sulfonylomoczników lub innych substancji substancji Imps.
  2. Historia niewydolności nerek z Anurią.
  3. HISTORIA PROPOMA PROPATYCZNEGO, POMA.
  4. Historia niedociśnienia.
  5. Historia hipowolemii.
  6. Historia hiponatremii i/lub hipokalemii.
  7. Historia poważnych zaburzeń miktowych (np. z powodu przerostu prostaty).
  8. Historia dny moczanowej.
  9. Historia zaburzeń rytmu serca (np. SA Block, 2 lub 3 stopień blok AV).
  10. Historia utajonej lub oczywistej cukrzycy lub dowolnej formy hiperglikemii.
  11. Historia zmian patologicznych w równowadze kwasowej bazy.
  12. Historia zmian patologicznych w liczbie krwi (np. trombocytopenia, niedokrwistość u pacjentów bez niewydolności nerek).
  13. Historia nieprawidłowo wysokiej (≥190 mg/dl [≥4,9 mmol/l]) poziomy cholesterolu lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL) w ciągu 3 miesięcy przed pierwszą dawką IMP.
  14. Nieprawidłowo wysokie poziomy trójglicerydów (> 150 mg/dl [> 1,7 mmol/l]) w ciągu 3 miesięcy przed pierwszą dawką IMP.
  15. Historia niewydolności nerek (klirens kreatyniny między 20 ml a 30 ml/min i/lub stężenia kreatyniny w surowicy między 3,5 mg/dl a 6 mg/dl) z powodu substancji nefrotoksycznych.
  16. Historia innych klinicznie istotnych klinicznie naczyniowych, oddechowych, nerkowych, wątrobowych, endokrynologicznych, metabolicznych, żołądkowo-jelitowych, hematologicznej, choroby genito-uporządkowanej, zaburzeń krwawienia, patologii neurologicznej lub psychiatrycznej, choroby onkologicznej, choroby autoimmunologicznej, chorobie dermatologicznej lub innej chorobie przewlekłej, która powoduje, że indywidualne badanie.
  17. Ostre choroby zakaźne (np. grypa, ostre infekcje bakteryjne lub wirusowe. Covid-19) mniej niż 4 tygodnie przed pierwszą dawką IMP.
  18. Dziedziczna nietolerancja galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub złebsorpcja glukozy-galaktozy.
  19. Skurczowe ciśnienie krwi <90 mmHg lub ≥ 130 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi <60 mmHg lub ≥ 85 mmHg.
  20. Tętno <60 lub> 100 uderzeń na minutę.
  21. Obecność jakiegokolwiek innego stanu, który zdaniem badacza może albo naruszyć uczestnik z powodu udziału w badaniu, albo wpłynąć na wyniki lub zdolność uczestnika do uczestnictwa w badaniu.
  22. Zastosowanie następujących leków w odpowiednim okresie przed pierwszą dawką IMP:

    1. Zastosowanie leków (w tym hormonalnych środków antykoncepcyjnych), które mają znaczący wpływ na dynamikę krążenia, funkcję wątroby itp. (Barbiturany, omeprazol, cymetydyna, niesteroidowe leki przeciwzapalne, przed pierwszym inhibitatem enzymu.
    2. Zastosowanie formularzy depot dowolnych leków w ciągu 3 miesięcy przed pierwszą dawką IMP.
    3. Zastosowanie dowolnych innych przepisywanych lub nierepisanych leków, środków ziołowych, witamin i minerałów w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką IMP lub dłużej (co najmniej 5 półtrwania z eliminacji), jeśli lek ma długi okres półtrwania.
  23. Kobiece, które są karmiące.
  24. Kobiece o potencjałach dziecięcych, mając niezabezpieczone stosunki seksualne z dowolnym niepasowanym partnerem płci męskiej (tj. Człowieka, który nie jest sterylizowany przez wazektomię przez co najmniej 6 miesięcy) w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką IMP.
  25. Dawanie krwi/utrata krwi> 450 ml w ciągu 60 dni lub darowizny aferezy w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką IMP.
  26. Odwodnienie (np. Z powodu biegunki, wymiotów lub innych przyczyn) w ciągu ostatnich 48 godzin przed pierwszą dawką IMP.
  27. Pozytywny wynik testu dla szybkiego testu antygenu COVID-19 przy przyjęciu do miejsca badania.
  28. Pozytywne wyniki testu dla HIV lub wirusowego zapalenia wątroby typu B (HBSAG, ANI-HBC) lub C (anty-HCV) lub kiły podczas badania przesiewowego.
  29. Historia nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu 1 roku przed badaniem. Nadużywanie alkoholu definiuje się jako regularne spożycie ponad 10 jednostek alkoholu tygodniowo (1 jednostka równoważna 200 ml suchego wina lub 50 ml silnych napojów alkoholowych lub 500 ml piwa).
  30. Pozytywny ekran narkotyków lub alkoholu podczas badań przesiewowych.
  31. Osoby, które były na specjalnej diecie (z jakiegokolwiek powodu, np. wegetarianie lub dieta hipokaloryczna [<1000 kcal/dzień]) w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką IMP i podczas badania.
  32. Spożycie substancji zawierających metyloksantynę (np. Kawa, herbata, czekolada, kakao, napoje energetyczne, cola), a także owoce cytrusowe i żurawina (w tym soki, napoje owocowe itp.) W ciągu ostatnich 48 godzin przed pierwszą dawką IMP.
  33. Spożycie żywności lub napojów zawierających nasiona maku w ciągu 72 godzin przed pierwszą dawką IMP.
  34. Nadmierne zużycie (zdefiniowane jako większe niż 6 porcji - 1 serwowanie w przybliżeniu równoważne 120 mg kofeiny) kawy, herbaty, cola, napojów energetycznych lub innych napojów kofeinowych dziennie w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką IMP.
  35. Mental, fizyczne i inne powody, które nie pozwalają jednostce, zgodnie z opinią badacza, odpowiednio ocenić ich zachowanie, poprawnie przestrzegać wymagań protokołu badania klinicznego oraz ocena oczekiwanego ryzyka i możliwego dyskomfortu.
  36. Udział w innym badaniu klinicznym (z wyjątkiem przypadku, gdy nie podano produktu badawczego) w ciągu 3 miesięcy przed pierwszą dawką IMP.
  37. Pracownik lub członek rodziny sponsora lub zaangażowana organizacja badań kontraktowych (CRO) lub strona badań.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: TORASEMIDE 10 mg tablet
Podawanie pojedynczej dawki (10 mg) z 240 ml wody w warunkach postu
Tabletki Berlin-Chemie AG (Niemcy)
Eksperymentalny: Tabletki UNAT® 10 (Torasemide) (Vitris Healthcare GmbH)
Podawanie pojedynczej dawki (10 mg) z 240 ml wody w warunkach postu
Tabletki Vitris Healthcare GmbH (Niemcy)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
C Max
Ramy czasowe: 24 godziny
Maksymalne stężenie w osoczu
24 godziny
AUC 0-LST
Ramy czasowe: 24 godziny
Obszar pod krzywą od czasu 0 do ostatniego wymiernego punktu czasowego
24 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AUC 0-inf
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Obszar pod krzywą od czasu 0 do nieskończoności
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
T Max
Ramy czasowe: 24 godziny
Czas do maksymalnego stężenia w osoczu
24 godziny
C Ostatnie
Ramy czasowe: 24 godziny
Ostatnie zaobserwowane kwantyfikowalne stężenie
24 godziny
T last
Ramy czasowe: 24 godziny
Czas na ostatnie kwantyfikowalne stężenie
24 godziny
T opóźnienie
Ramy czasowe: 24 godziny
Czas opóźnienia
24 godziny
λz
Ramy czasowe: 24 godziny
Stała szybkości eliminacji końcowej
24 godziny
T 1/2
Ramy czasowe: 24 godziny
Eliminacja półtrwania
24 godziny
Obszar resztkowy
Ramy czasowe: 24 godziny
Obszar resztkowy pod krzywą stężenia w osoczu
24 godziny

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza zdarzeń niepożądanych (AES)
Ramy czasowe: 28 dni
Liczba (%) pacjentów z zdarzeniami niepożądanymi
28 dni
Analiza zdarzeń niepożądanych (AES)
Ramy czasowe: 28 dni
Liczba (%) osób z AE związanymi z narkotykami
28 dni
Analiza zdarzeń niepożądanych (AES)
Ramy czasowe: 28 dni
Liczba (%) pacjentów z badań z powodu AE związanych z narkotykami
28 dni
Analiza zdarzeń niepożądanych (AES)
Ramy czasowe: 28 dni
Liczba (%) pacjentów z poważnymi zdarzeniami niepożądanymi (SAE)
28 dni
Analiza zdarzeń niepożądanych (AES)
Ramy czasowe: 28 dni
Liczba (%) osób wycofanych z powodu poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z narkotykami (SAE)
28 dni
Analiza zdarzeń niepożądanych (AES)
Ramy czasowe: 28 dni
Liczba (%) pacjentów z badań z powodu AES
28 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Guldana Abdullaeva, MD, LLP MedStartUp, Ili district, Otegen Batyr settlement, Industrial Zone 200A, Almaty region

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 września 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 września 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

1 października 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

14 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BCKZ/24/Tor-BE/001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Żadna publikacja w czasopiśmie ICMJE nie jest planowana

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .