Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie skuteczności komfortu zatyczek do uszu drukowanych 3D i konwencjonalnych u osób z ubytkiem słuchu

30 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Bryan Wong, University of Arizona

Porównanie skuteczności wygody zatyczek dousznych drukowanych 3D i konwencjonalnych u osób z ubytkiem słuchu

Dostęp do przystępnej cenowo i terminowej opieki zdrowotnej w zakresie słuchu pozostaje poważnym wyzwaniem dla wielu osób, częściowo z powodu wysokich kosztów i długiego czasu realizacji. Niniejsze badanie zbada, czy wydrukowane w 3D wkładki douszne sprawdzają się tak samo dobrze lub lepiej niż standardowe wkładki douszne pod względem jakości dźwięku, komfortu i dopasowania przez dłuższy czas w próbie osób z obustronnym ubytkiem słuchu. Porówna również, ile czasu zajmuje wykonanie każdej metody i ile kosztuje każda z nich.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
32

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85721
        • Rekrutacyjny
        • The University of Arizona Hearing Clinic
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Obustronny, symetryczny, odbiorczy ubytek słuchu, z progami między normalnym a ciężkim stopniem ubytku słuchu
  • Prawidłowy obraz otoskopowy: drożne kanały słuchowe z prawidłowo wyglądającymi błonami bębenkowymi i upowietrznionym uchem środkowym, obustronnie.
  • Znajomość języka angielskiego.

Kryteria wykluczenia:

  • Samodzielnie zgłaszany wywiad dotyczący rozległej lub aktualnej patologii ucha zewnętrznego lub środkowego.
  • Samodzielnie zgłaszany wywiad dotyczący rozległej operacji ucha zewnętrznego lub środkowego.
  • Samodzielnie zgłaszany wywiad dotyczący zaburzeń neurologicznych lub poznawczych.
  • Aktywne zakażenie ucha

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa badawcza wewnętrzna_Żywica
uczestnicy początkowo otrzymają końcówki douszne wykonane z żywicy biokompatybilnej
Urządzenie: Aparaty słuchowe BTE z kompatybilnymi końcówkami dousznymi (Żywica, Produkty innych firm, FlexRes)
Aparaty słuchowe będą dopasowane z trzema różnymi rodzajami spersonalizowanych końcówek dousznych. Każdą końcówkę będą nosić przez 1 tydzień. Kolejność, w której uczestnicy będą nosić każdą końcówkę, obejmuje: Żywica, Produkt innej firmy, Elastyczna żywica. Aparaty słuchowe zostaną zaprogramowane tak, aby dopasować się do ubytku słuchu uczestników w zakresie 250-8000 Hz. Po zakończeniu testów z grupą końcówek nastąpi krótki okres przerwy.
Aktywny komparator: Wyprodukowane przez Podmiot Trzeci
Uczestnicy początkowo otrzymają końcówki douszne wykonane przez zewnętrznego producenta przy użyciu żywicy biokompatybilnej
Urządzenie: Aparaty słuchowe BTE z kompatybilnymi końcówkami usznymi (z innych źródeł, FlexResin, Żywica)
Aparaty słuchowe zostaną dopasowane z trzema różnymi rodzajami spersonalizowanych końcówek dousznych. Uczestnicy będą nosić każdą końcówkę przez 1 tydzień. Kolejność, w jakiej uczestnicy będą nosić każdą końcówkę, obejmuje: Trzecią stronę, FlexResin, Żywica. Aparaty słuchowe zostaną zaprogramowane tak, aby dopasować się do ubytku słuchu uczestników w zakresie 250-8000 Hz. Po zakończeniu testów z grupą końcówek nastąpi krótki okres wypłukania.
Eksperymentalny: Grupa Badawcza Wewnętrzna_Żywica Elastyczna
Uczestnicy początkowo otrzymają końcówki douszne wykonane z biokompatybilnej żywicy elastycznej
Urządzenie: Aparaty słuchowe BTE z kompatybilnymi końcówkami dousznymi (FlexResin, Żywica, Innych producentów, FlexResin)
Aparaty słuchowe zostaną dopasowane z trzema różnymi rodzajami spersonalizowanych końcówek dousznych. Uczestnicy będą nosić każdą końcówkę przez 1 tydzień. Kolejność, w jakiej uczestnicy będą nosić poszczególne końcówki, obejmuje: Żywica, Zewnętrzny producent, FlexResin. Aparaty słuchowe zostaną zaprogramowane tak, aby dopasować się do ubytku słuchu uczestników w zakresie 250-8000 Hz. Po zakończeniu testowania każdej grupy końcówek nastąpi krótki okres wypłukania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestinariusz komfortu ucha zewnętrznego
Ramy czasowe: do ukończenia badania, średnio 1 tydzień
Zweryfikowany kwestionariusz Outer EAR zostanie wykorzystany do określenia postrzegania przez pacjenta komfortu fizycznego, komfortu akustycznego, jakości głosu oraz ogólnej satysfakcji. Zawiera 6 pozycji (5 poziomów), gdzie 5 oznacza najlepszą możliwą funkcję/ocenę.
do ukończenia badania, średnio 1 tydzień
Pomiary Real Ear
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 1 tydzień
Ocena akustyki kanału słuchowego przy noszeniu przez uczestnika aparatu słuchowego i typu wkładki usznej (zewnętrznej, wewnętrznej_Żywica, wewnętrznej_FlexŻywica). Cienka rurka mikrofonowa jest umieszczana w kanale słuchowym w celu pomiaru średniej wartości wzmocnienia (dB SPL) w różnych częstotliwościach (250-8000 Hz), podczas gdy uczestnik siedzi przed głośnikiem odtwarzającym próbki dźwiękowe. Wyniki są rejestrowane jako wzmocnienie (dB SPL) w różnych częstotliwościach.
do zakończenia badania, średnio 1 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Koszt
Ramy czasowe: aż do zakończenia badania, średnio przez tydzień
Całkowity koszt brutto ($, dolary amerykańskie)
aż do zakończenia badania, średnio przez tydzień
Czas
Ramy czasowe: aż do zakończenia badania, średnio tydzień
Czas do subiektywnej oceny dla każdego typu końcówki dousznej
aż do zakończenia badania, średnio tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Arizona

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
25 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 5737

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami