Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność celowanej płynoterapii ukierunkowanej na wskaźnik sercowy w porównaniu z ciśnieniem żylnym centralnym u pacjentów po rozległych operacjach brzusznych na oddziale intensywnej terapii.

24 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Sidharta K. Manggala, Indonesia University

Skuteczność ukierunkowanej na cel terapii płynami prowadzonej za pomocą wskaźnika sercowego w porównaniu z ciśnieniem żylnym centralnym u pacjentów po dużych zabiegach chirurgicznych jamy brzusznej na oddziale intensywnej terapii.

To badanie ma na celu porównanie dwóch różnych metod prowadzenia dożylnej terapii płynami u pacjentów w ciągu pierwszych 6 godzin pobytu na OIT po rozległej operacji jamy brzusznej. Celem jest określenie, która metoda prowadzi do bardziej optymalnej i precyzyjnej ilości podawanych płynów. Zadaniem jest porównanie całkowitych objętości podanych płynów podczas prowadzenia terapii w oparciu o wskaźnik sercowy (Cardiac Index) versus ciśnienie żylne centralne (Central Venous Pressure), a także śmiertelności, długości pobytu, relaparotomii i reintubacji, w celu zidentyfikowania bardziej precyzyjnej strategii zarządzania płynami u pacjentów pooperacyjnych na OIT.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Sidharta Kusuma Manggala, dr.
  • Numer telefonu: +6281281772295
  • E-mail: maninjau3@gmail.com

Lokalizacje studiów

  • Indonezja
    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonezja, 10430
        • Rekrutacyjny
        • Cipto Mangunkusumo Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli pacjenci w wieku od 18 do 65 lat.
  • Pacjenci z wskaźnikiem masy ciała (BMI) pomiędzy 18 a 30 kg/m².
  • Pacjenci poddawani planowej rozległej operacji jamy brzusznej z planowaną pooperacyjną hospitalizacją na oddziale intensywnej terapii (OIT).
  • Pacjenci z klasyfikacją stanu fizycznego American Society of Anesthesiologists (ASA) od I do III.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z przedoperacyjnymi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi (choroba wieńcowa lub niewydolność serca w klasie NYHA III i IV).
  • Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (przewlekła choroba nerek w stadium V) z hemodializą lub bez niej oraz z ograniczeniami płynów.
  • Niesinusowy rytm serca.
  • Ciaża.
  • Pacjenci z niewydolnością prawej komory serca (pacjenci z objawami zastoju i symptomami niewydolności prawej komory, potwierdzonymi dowodami na zmniejszoną funkcję prawej komory, wskazywanymi przez TAPSE < 17 mm).
  • Pacjenci z nadciśnieniem płucnym (pacjenci z echokardiograficznym podejrzeniem niedomykalności zastawki trójdzielnej, prędkością niedomykalności trójdzielnej > 3.4 m/s lub średnim ciśnieniem tętnicy płucnej > 20 mmHg z cewnikowania prawego serca).
  • Pacjenci z ostrym zespołem niewydolności oddechowej (ARDS) lub pacjenci wymagający specjalistycznych trybów wentylacji.
  • Pacjenci, którzy odmawiają udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa A (Wskaźnik Sercowy)
W ciągu pierwszych 6 godzin pooperacyjnych na OIT pacjenci będą otrzymywać płyny zgodnie z protokołem celowanej płynoterapii (GDFT), z docelowym wskaźnikiem sercowym wynoszącym 2,5 do 4,0 l/min/m².
Procedura: Terapia płynami ukierunkowana na cel (GDFT)
W trakcie 6-godzinnego okresu interwencji pacjenci będą otrzymywać płyny zgodnie z protokołem ukierunkowanej terapii płynami (GDFT).
Grupa badana będzie prowadzona do osiągnięcia docelowego indeksu sercowego wynoszącego 2,5-4,0 L/min/m², natomiast grupa kontrolna będzie prowadzona do osiągnięcia docelowego centralnego ciśnienia żylnego (CVP) wynoszącego 8-12 mmHg.
Wszyscy pacjenci otrzymają płyny podtrzymujące w objętości 25 ml/kg/24 godziny, co będzie obejmować całkowitą objętość zarówno z płynów pozajelitowych, jak i żywienia dojelitowego.
Aktywny komparator: Grupa B (Centralne Ciśnienie Żylne)
W ciągu pierwszych 6 godzin pooperacyjnych na oddziale intensywnej terapii (ICU) pacjenci będą otrzymywać płyny zgodnie z protokołem ukierunkowanej płynoterapii (Goal-Directed Fluid Therapy, GDFT), z docelowym ciśnieniem żylnym centralnym (Central Venous Pressure, CVP) wynoszącym 8-12 mmHg.
Procedura: Terapia płynami ukierunkowana na cel (GDFT)
W trakcie 6-godzinnego okresu interwencji pacjenci będą otrzymywać płyny zgodnie z protokołem ukierunkowanej terapii płynami (GDFT).
Grupa badana będzie prowadzona do osiągnięcia docelowego indeksu sercowego wynoszącego 2,5-4,0 L/min/m², natomiast grupa kontrolna będzie prowadzona do osiągnięcia docelowego centralnego ciśnienia żylnego (CVP) wynoszącego 8-12 mmHg.
Wszyscy pacjenci otrzymają płyny podtrzymujące w objętości 25 ml/kg/24 godziny, co będzie obejmować całkowitą objętość zarówno z płynów pozajelitowych, jak i żywienia dojelitowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita objętość płynów dożylnych na OIOM
Ramy czasowe: Od momentu przyjęcia na OIOM do wypisu z OIOM, do 30 dni
Całkowita objętość podanych dożylnie płynów, zarejestrowana zarówno dla początkowego 6-godzinnego okresu badania, jak i całego pobytu na OIT.
Dane będą pozyskiwane z kart OIT i rejestrowane jako wartość numeryczna (ml).
Od momentu przyjęcia na OIOM do wypisu z OIOM, do 30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność na OIOM-ie
Ramy czasowe: Od momentu przyjęcia na OIT do wypisu z OIT, do 30 dni
Od momentu przyjęcia na OIT do wypisu z OIT, do 30 dni
Długość pobytu na OIOM
Ramy czasowe: Od rejestracji w OIT do wypisu z OIT, do 30 dni
Od rejestracji w OIT do wypisu z OIT, do 30 dni
Relaparotomia
Ramy czasowe: Od momentu przyjęcia na OIOM do wypisu z OIOM, do 30 dni
Wystąpienie procedury relaparotomii podczas pobytu na oddziale intensywnej terapii, przed przeniesieniem na oddział ogólny.
Od momentu przyjęcia na OIOM do wypisu z OIOM, do 30 dni
Reintubacja
Ramy czasowe: Od momentu przyjęcia na OIT do wypisu z OIT, do 30 dni
Wystąpienie reintubacji podczas pobytu na OIOM, przed przeniesieniem na oddział ogólny.
Od momentu przyjęcia na OIT do wypisu z OIT, do 30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Indonesia University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
28 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
28 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 25-08-1273

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami