Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ctDNA w leczeniu neoadjuwantowym HER2+ EBC

20 marca 2026 zaktualizowane przez: Kunwei Shen, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Randomizowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne wykorzystujące krążące we krwi obwodowej DNA komórek nowotworowych do oceny skuteczności leczenia przedoperacyjnego z użyciem pirotynibu + trastuzumabu + docetakselu w porównaniu z pertuzumabem + trastuzumabem + docetakselem we wczesnym lub miejscowo zaawansowanym HER2-dodatnim raku piersi

To badanie jest randomizowanym, otwartym, wieloośrodkowym badaniem klinicznym dla pacjentek z wczesnym lub miejscowo zaawansowanym (T≥2cm, N0-3, M0) HER2-dodatnim rakiem piersi, którego celem jest porównanie klirensu ctDNA we krwi obwodowej po jednym cyklu neoadiuwantowego leczenia pirotynibem + trastuzumabem + docetakselem oraz pertuzumabem + trastuzumabem + docetakselem oraz ocena skuteczności terapeutycznej czterech cykli leczenia neoadiuwantowego

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Shanghai, Chiny, 200025
        • Rekrutacyjny
        • Ruijin Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • histologicznie rozpoznany rak piersi HER2+ w stadium II-III (średnica pierwotna >2cm)
  • Stan sprawności według Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1
  • Prawidłowe funkcje nerek, wątroby, szpiku kostnego i serca, w tym wyjściowa frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 55% mierzona echokardiografią
  • Brak wcześniejszego leczenia

Kryteria wyłączenia:

  • Dwustronny lub przerzutowy rak piersi
  • W wywiadzie inne nowotwory złośliwe
  • Cieżka choroba sercowo-naczyniowa
  • Alergia na którykolwiek ze stosowanych schematów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ramię inicjowane pyrotinibem
dwa cykle docetakselu + trastuzumabu + pyrotinibu, a następnie dwa cykle docetakselu + trastuzumabu + pertuzumabu
Lek: pirotynib
pyrotinib 320 mg doustnie raz na dobę
Lek: pertuzumab
pertuzumab ivgtt q3w, 840 mg do rozpoczęcia, 420 mg do podtrzymania
Lek: trastuzumab
trastuzumab ivgtt co 3 tygodnie, 8 mg/kg w dawce inicjującej, 6 mg/kg w dawce podtrzymującej
Lek: doksetaksel
docetaxel ivgtt q3w, 80-100mg/m2
Aktywny komparator: Ramię z inicjowaniem pertuzumabem
cztery cykle docetakselu + trastuzumabu + pertuzumabu
Lek: pertuzumab
pertuzumab ivgtt q3w, 840 mg do rozpoczęcia, 420 mg do podtrzymania
Lek: trastuzumab
trastuzumab ivgtt co 3 tygodnie, 8 mg/kg w dawce inicjującej, 6 mg/kg w dawce podtrzymującej
Lek: doksetaksel
docetaxel ivgtt q3w, 80-100mg/m2

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czyściwość ctDNA po jednym cyklu leczenia neoadjuvantowego
Ramy czasowe: 3 miesiące po rozpoczęciu leczenia neoadjuwantowego
Wskaźnik eliminacji ctDNA po pierwszym cyklu leczenia neoadjuwantowego
3 miesiące po rozpoczęciu leczenia neoadjuwantowego

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czyszczenie ctDNA po dwóch cyklach leczenia neoadjuvantowego
Ramy czasowe: 3 miesiące po rozpoczęciu leczenia neoadjuwantowego
Wskaźnik eliminacji ctDNA po pierwszych dwóch cyklach leczenia neoadiuwantowego
3 miesiące po rozpoczęciu leczenia neoadjuwantowego
Odsetek pCR
Ramy czasowe: 6 miesięcy po rozpoczęciu leczenia neoadjuvantowego
Po zakończeniu terapii neoadjuvantowej i zabiegu chirurgicznego, brak resztkowego inwazyjnego raka w ocenie próbek mastektomii barwionych hematoksyliną i eozyną oraz wszystkich ipsilateralnych próbek węzłów chłonnych
6 miesięcy po rozpoczęciu leczenia neoadjuvantowego
wskaźnik bpCR
Ramy czasowe: 6 miesięcy po rozpoczęciu leczenia neoadjuvantowego
Po zakończeniu terapii neoadiuwantowej i zabiegu chirurgicznego, w ocenie próbek piersi barwionych hematoksyliną i eozyną nie stwierdzono resztkowego inwazyjnego raka
6 miesięcy po rozpoczęciu leczenia neoadjuvantowego
ORR
Ramy czasowe: 6 miesięcy po rozpoczęciu leczenia neoadjuwantowego
Odsetek pacjentów, u których objętość guza zmniejszy się do wcześniej określonej wartości i będzie w stanie utrzymać minimalny limit czasu, zdefiniowany jako suma odsetka całkowitej odpowiedzi (CR) i częściowej odpowiedzi (PR, ze zmniejszeniem długości i średnicy guza większym niż 30%).
6 miesięcy po rozpoczęciu leczenia neoadjuwantowego
EFS
Ramy czasowe: 2 lata po operacji
Przedział czasu od randomizacji do pierwszej rejestracji następujących zdarzeń: progresja choroby (przed operacją), określona przez badacza w oparciu o RECIST1.1 w połączeniu z oceną kliniczną i ostateczną decyzją; nawrót choroby pooperacyjnej (lokalny, regionalny, odległy lub po stronie przeciwnej); drugi pierwotny nowotwór złośliwy; zgon z jakiejkolwiek przyczyny
2 lata po operacji
DFS
Ramy czasowe: 2 lata po operacji
Okres od pierwszej daty bez choroby (tj. daty operacji) do pierwszej rejestracji następujących zdarzeń; Nawrót choroby pooperacyjnej (lokalny, regionalny, odległy lub po przeciwnej stronie); drugi pierwotny nowotwór złośliwy; Zgon z dowolnej przyczyny.
2 lata po operacji
OS
Ramy czasowe: 5 lat po operacji
Okres od randomizacji do śmierci z dowolnej przyczyny.
5 lat po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • RJBC2401

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami