Badanie kliniczne humanizowanych komórek CAR-T CD19 z TLR2 w leczeniu dorosłych pacjentów z naiwnym ostrym białaczko-chłoniakiem limfoblastycznym komórek B, którzy nie tolerują intensywnej chemioterapii
Badanie kliniczne humanizowanych komórek CAR-T CD19 z TLR2 w leczeniu dorosłych pacjentów z naiwną ostrą białaczką/limfoblastyczną komórek B, którzy nie tolerują intensywnej chemioterapii
Uczestnicy otrzymają jednorazową infuzję CD19 CAR-T i będą poddawani obserwacji przez kolejne trzy lata.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yuhua LI, Ph.D.
- Numer telefonu: 15626020982 +8613533706656
- E-mail: 812843798@qq.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Nowo leczeni pacjenci z ostrą białaczką/chłoniakiem limfoblastycznym B, u których klinicznie stwierdzono, że nie tolerują silnej chemioterapii;
- wiek 18-80 lat (włącznie z wartością graniczną), mogą być zarówno mężczyźni, jak i kobiety;
- Stan fizyczny według Amerykańskiej Wschodniej Grupy Współpracy Onkologicznej (ECOG) wynosił 0-2 punkty;
- Potwierdzone dodatnie CD19 za pomocą cytometrii przepływowej i/lub histopatologii;
- Oczekiwany okres przeżycia od daty podpisania świadomej zgody wynosi ponad 3 miesiące;
- Kobiety w wieku rozrodczym w okresie badań przesiewowych miały ujemny test na ludzką gonadotropinę kosmówkową (HCG) i wyraziły zgodę na stosowanie antykoncepcji przez co najmniej 1 rok po wlewie; Mężczyźni, których partnerki są płodne, muszą zgodzić się na stosowanie skutecznej barierowej metody antykoncepcji przez co najmniej 1 rok po wlewie;
- Główne tkanki i narządy pacjenta funkcjonują prawidłowo: (1) Funkcja wątroby: ALT/AST < 3-krotność górnej granicy normy (ULN) i całkowita bilirubina ≤ 34,2 µmol/L; (2) Funkcja nerek: klirens kreatyniny (metoda Cockcrofta-Gaulta) ≥ 60 ml/min; (3) Funkcja płuc: saturacja krwi tlenem ≥ 95% i brak aktywnej infekcji płuc; (4) Funkcja serca: frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 50%; Nie stwierdzono dużego nagromadzenia płynu w worku osierdziowym, brak klinicznie istotnych nieprawidłowości w elektrokardiogramie;
Kryteria wykluczenia:
- ciężka niewydolność serca, frakcja wyrzutowa lewej komory < 50%;
- historia ciężkiego upośledzenia funkcji płuc;
- współwystępowanie innych zaawansowanych nowotworów złośliwych;
- ciężka infekcja w ciągu 4 tygodni przed rekrutacją, która nie mogła być skutecznie kontrolowana;
- cierpiący na poważne choroby autoimmunologiczne lub choroby niedoboru odporności;
- aktywne zapalenie wątroby (ilościowe HBV DNA > 500 IU/ml lub dodatni test na kwas rybonukleinowy HCV [HCV RNA]);
- zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub znany zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS), lub zakażenie kiłą;
- historia ciężkiej alergii na produkty biologiczne (w tym antybiotyki), przeciwciała lub cytokiny, alergia na duże cząsteczki leków biologicznych;
- obecność ostrej reakcji przeszczep przeciwko gospodarzowi miesiąc po odstawieniu leków immunosupresyjnych u pacjentów po allogenicznym przeszczepie krwiotwórczych komórek macierzystych (GvHD);
- w okresie ciąży (dodatni test ciążowy z moczu/krwi) lub kobiety karmiące piersią; mężczyźni lub kobiety planujący poczęcie w ciągu najbliższego roku; brak gwarancji stosowania skutecznej antykoncepcji (prezerwatywy lub środki antykoncepcyjne itp.) w ciągu 1 roku po rekrutacji;
- historia klinicznie istotnych chorób ośrodkowego układu nerwowego, takich jak padaczka, niedowład, utrata mowy, udar, ciężki uraz mózgu, demencja, choroba Parkinsona, choroby móżdżku, organiczne zespoły mózgowe;
- cierpiący na choroby psychiczne;
- pacjent nadużywa/ma uzależnienie od substancji;
- stosowanie zabronionych leków. (1). Hormony: w ciągu 7 dni przed pobraniem leukocytów lub w ciągu 72 godzin przed podaniem CD19CAR-T przeszła dawka terapeutyczna kortykosteroidów (zdefiniowana jako prednizon lub odpowiednik > 20 mg/dzień). Dopuszcza się jednak stosowanie substytutów fizjologicznych, steroidów miejscowych i wziewnych. (2) Chemioterapia: otrzymano chemioterapię ratunkową w ciągu 2 tygodni przed pobraniem leukocytów. (3) Terapia komórkowa allogeniczna: otrzymano infuzję limfocytów dawcy w ciągu 4 tygodni przed pobraniem leukocytów. (4). Leczenie GvHD: otrzymano leczenie przeciw GvHD w ciągu 4 tygodni przed infuzją komórek CD19CAR-T. (5) Stosowano alemtuzumab w ciągu 6 miesięcy przed pobraniem leukocytów lub klofarabiny lub kladrybiny w ciągu 3 miesięcy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Podaj pojedynczą infuzję humanizowanych komórek CAR-T z CD19 i TLR2 tej grupie pacjentów po limfodeplecji fludarabiny z cyklofosfamidem (F+C) i przeprowadź badania kontrolne w wymaganych punktach czasowych w ciągu trzech lat po infuzji zgodnie z harmonogramem wizyt.
|
Podaj pojedynczą infuzję humanizowanych komórek CAR-T CD19 z TLR2 tej grupie pacjentów po limfodeplecji fludarabinem plus cyklofosfamidem (F+C)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ORR
Ramy czasowe: 3 lata
|
Wskaźniki obiektywnej odpowiedzi (ORR), w tym CR i PR, przeanalizowano przy użyciu rozkładu Cloppera-Pearsona z dwustronnymi 95% przedziałami ufności.
Dla przeżycia wolnego od progresji (PFS) zastosowano metodę Kaplana-Meiera do oszacowania krzywej przeżycia.
Przeżycie całkowite: czas od ponownego przetoczenia komórek do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024LX0089_GY
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .