Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Testowanie komunikatów dotyczących ryzyka raka związanego z alkoholem

20 maja 2026 zaktualizowane przez: Taghrid Asfar, University of Miami

Opracowywanie i testowanie wiadomości generowanych przez sztuczną inteligencję na temat alkoholu i ryzyka raka: dowód koncepcji

Testowanie komunikatów sformułowanych w kategoriach zysków vs strat w kontekście ograniczania picia wśród osób, które przeżyły raka

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
850

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
        • University of Miami

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 21 lat lub więcej
  • Mieszkaniec Stanów Zjednoczonych
  • Umiejętność czytania i mówienia po angielsku
  • Zdiagnozowany z jednym z następujących nowotworów: jamy ustnej, gardła, krtani, wątroby, okrężnicy, odbytnicy lub piersi
  • Aktualny konsument alkoholu (≥ 1 napój alkoholowy w ciągu ostatnich 30 dni)

Kryteria wyłączenia:

  • Dorośli niezdolni do wyrażenia zgody
  • Osoby poniżej 21 roku życia
  • Niemieszkający w USA
  • Niekonsumenci alkoholu (<1 napój)
  • Wypełnienie mniej niż 50% ankiety

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Komunikaty zorientowane na korzyści
Badanie będzie testować w jednej 15-minutowej sesji online cztery komunikaty o ryzyku raka związanym z alkoholem, sformułowane w kategoriach korzyści. Każdy komunikat będzie prezentowany w trzech poziomach intensywności (tylko tekst, neutralny obraz i obraz graficzny), co da łącznie 12 bodźców komunikatowych.
Behawioralne: Wiadomości wyłącznie tekstowe
Badanie przetestuje osiem przekazów dotyczących ryzyka raka związanego z alkoholem (cztery sformułowane w kategoriach korzyści i cztery w kategoriach strat). Każdy przekaz zostanie opracowany na trzech poziomach intensywności (tylko tekst, obraz neutralny i obraz graficzny), co da w sumie 24 bodźce przekazu.
Behawioralne: AI opracowane neutralne przekazy obrazkowe
Badanie przetestuje osiem komunikatów dotyczących ryzyka związanego z alkoholem i rakiem (cztery sformułowane w kategoriach korzyści i cztery w kategoriach strat). Każdy komunikat zostanie opracowany na trzech poziomach intensywności (tylko tekst, neutralny obraz i obraz graficzny), co da łącznie 24 bodźce komunikatów.
Behawioralne: Grafiki opracowane przez sztuczną inteligencję
Badanie przetestuje osiem komunikatów dotyczących ryzyka alkohol-rak (cztery sformułowane w kategoriach zysku i cztery w kategoriach straty). Każdy komunikat zostanie opracowany na trzech poziomach intensywności (tylko tekst, obraz neutralny i obraz graficzny), co da łącznie 24 bodźce komunikacyjne.
Eksperymentalny: Wiadomości sformułowane w kategoriach straty
Badanie przetestuje w jednej sesji online trwającej 15 minut cztery komunikaty o ryzyku raka związanym z alkoholem, sformułowane w kontekście strat. Każdy komunikat będzie prezentowany na trzech poziomach intensywności (tylko tekst, neutralny obraz i obraz graficzny), co da łącznie 12 bodźców wiadomości.
Behawioralne: Wiadomości wyłącznie tekstowe
Badanie przetestuje osiem przekazów dotyczących ryzyka raka związanego z alkoholem (cztery sformułowane w kategoriach korzyści i cztery w kategoriach strat). Każdy przekaz zostanie opracowany na trzech poziomach intensywności (tylko tekst, obraz neutralny i obraz graficzny), co da w sumie 24 bodźce przekazu.
Behawioralne: AI opracowane neutralne przekazy obrazkowe
Badanie przetestuje osiem komunikatów dotyczących ryzyka związanego z alkoholem i rakiem (cztery sformułowane w kategoriach korzyści i cztery w kategoriach strat). Każdy komunikat zostanie opracowany na trzech poziomach intensywności (tylko tekst, neutralny obraz i obraz graficzny), co da łącznie 24 bodźce komunikatów.
Behawioralne: Grafiki opracowane przez sztuczną inteligencję
Badanie przetestuje osiem komunikatów dotyczących ryzyka alkohol-rak (cztery sformułowane w kategoriach zysku i cztery w kategoriach straty). Każdy komunikat zostanie opracowany na trzech poziomach intensywności (tylko tekst, obraz neutralny i obraz graficzny), co da łącznie 24 bodźce komunikacyjne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w postrzeganiu szkodliwości alkoholu w kontekście raka
Ramy czasowe: W ciągu 15 minut podczas jednej sesji online - od momentu przed ekspozycją na wiadomość (pre-ekspozycja) do momentu po ekspozycji na wiadomość (post-ekspozycja).
Zmiana przekonań uczestników dotyczących ryzyka zachorowania na raka w przyszłości w związku z używaniem alkoholu, mierzona w skali od 1 (wcale) do 5 (bardzo). Wynikiem jest zmiana średniego wyniku przed ekspozycją i po niej.
W ciągu 15 minut podczas jednej sesji online - od momentu przed ekspozycją na wiadomość (pre-ekspozycja) do momentu po ekspozycji na wiadomość (post-ekspozycja).
Zamiar ograniczenia spożycia alkoholu
Ramy czasowe: W ciągu 15 minut podczas jednej sesji online - od przed ekspozycją na wiadomość (pre-ekspozycja) do po ekspozycji na wiadomość (post-ekspozycja).
Zmiana w intencji uczestników dotyczącej ograniczenia spożycia alkoholu w ciągu następnego miesiąca, mierzona w skali od 1 (wcale) do 5 (bardzo). Wynikiem jest zmiana średniego wyniku z pomiaru przed i po ekspozycji.
W ciągu 15 minut podczas jednej sesji online - od przed ekspozycją na wiadomość (pre-ekspozycja) do po ekspozycji na wiadomość (post-ekspozycja).
Zobowiązanie do ograniczonego celu picia w ciągu następnego miesiąca
Ramy czasowe: W ciągu 15 minut podczas jednej sesji online – od momentu przed ekspozycją na wiadomość (przed ekspozycją) do momentu po ekspozycji na wiadomość (po ekspozycji).
Zmiana w intencji uczestników dotyczącej zobowiązania się do celu ograniczenia picia w ciągu następnego miesiąca, mierzona w skali od 1 (w ogóle nie) do 5 (bardzo).
Wynikiem jest zmiana średniego wyniku z pomiaru przed ekspozycją do pomiaru po ekspozycji.
W ciągu 15 minut podczas jednej sesji online – od momentu przed ekspozycją na wiadomość (przed ekspozycją) do momentu po ekspozycji na wiadomość (po ekspozycji).

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzegana skuteczność wiadomości
Ramy czasowe: Jednorazowa (w ciągu 5 minut) ocena po ekspozycji.
Samodzielnie zgłaszana postrzegana ogólna skuteczność komunikatu mierzona w skali od 1 (w ogóle nie) do 5 (bardzo). Wynik jest średnią oceną.
Jednorazowa (w ciągu 5 minut) ocena po ekspozycji.
Odbiorczość Wiadomości
Ramy czasowe: Jednorazowa (w ciągu 5 minut) ocena po ekspozycji.
Samodzielnie zgłaszana odbiór wiadomości obejmujący uwagę, reakcję emocjonalną, wiarygodność, strach, trafność, przewidywane interakcje społeczne, przypominanie i unikanie w skali od 1 (wcale) do 5 (bardzo). Wynikiem jest złożona średnia ocena uwzględniająca uwagę, reakcję emocjonalną, wiarygodność, strach, trafność, przewidywane interakcje społeczne, przypominanie, unikanie i postrzeganą skuteczność. Wyższe wyniki wskazują na większą podatność na odbiór wiadomości.
Jednorazowa (w ciągu 5 minut) ocena po ekspozycji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Miami

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Taghrid Asfar, MD, MSPH, University of Miami

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
21 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 marca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 20250012

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami