Badanie pilotażowe skoncentrowanej ultradźwiękowej ablacji z nawigacją i pembrolizumabu w leczeniu nawrotowego glejaka wielopostaciowego WHO stopnia 4 IDH-dziko z niedoborem naprawy niesparowanych zasad
Pilotażowe badanie dotyczące zastosowania nawigacyjnego ukierunkowanego ultradźwięków i pembrolizumabu w leczeniu nawrotowego glejaka wielopostaciowego WHO stopnia 4 IDH-dziko typu z niedoborem naprawy niezgodności: badanie kliniczne fazy I
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dawkowanie leczenia wyniesie 200 mg pembrolizumabu co trzy tygodnie przez okres do sześciu miesięcy lub do progresji choroby, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Pierwszorzędowym punktem końcowym będzie bezpieczeństwo i tolerancja, z drugorzędowymi punktami końcowymi skuteczności oraz eksploracyjnymi analizami biomarkerów i radiograficznymi.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: UCCC Clinical Trials Office
- Numer telefonu: 513-584-7698
- E-mail: cancer@uchealth.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jennifer Lesson, MD
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45219
- University of Cincinnati
-
Kontakt:
- UCCC Clinical Trials Office
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjent z wcześniej rozpoznanym glejakiem wielopostaciowym WHO stopnia 4 typu IDH-wildtype, określonym na podstawie analizy genomowej i/lub histopatologicznej.
- Wcześniejsze leczenie GBM obejmujące resekcję chirurgiczną oraz standardową terapię z użyciem temozolomidu i radioterapii.
- Pacjent, który przeszedł powtórną operację (w tym biopsję lub resekcję) z powodu nawrotowego GBM.
- Niedobory MMR potwierdzone zgodnie ze standardową analizą immunohistochemiczną lub sekwencjonowaniem nowej generacji (NGS) próbki chirurgicznej pacjenta z czasu pierwotnego rozpoznania GBM lub nawrotu.
- Obszar sonikacji przy użyciu platformy NaviFUS znajduje się w odległości >30 mm od powierzchni czaszki, ocenionej na podstawie przeglądu badania MRI przez badacza.
- Wiek ≥18 lat.
- Skala sprawności Karnofsky’ego (KPS) >70.
Prawidłowa funkcja narządów i szpiku:
Leukocyty ≥2 500/mm³ Liczba neutrofili bezwzględna ≥1 500/mm³ Liczba limfocytów bezwzględna ≥800/mm³ Płytki krwi ≥100 000/mm³ Hemoglobina ≥8 g/dL
- Ujemny test ciążowy w surowicy lub moczu u pacjentki w wieku rozrodczym.
- Pacjent lub prawnie upoważniony przedstawiciel musi wyrazić świadomą zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Wieloogniskowa lub oponowa choroba stwierdzona w momencie nawrotu GBM.
- Pacjent, u którego jama po powtórnej operacji znajduje się w odległości ≤30 mm od powierzchni czaszki lub nie jest w rozsądny sposób dostępna do sonifikacji przy użyciu platformy NaviFUS, ocenionej na podstawie badania MRI.
- Pacjent z wcześniejszym lub współistniejącym nowotworem uznanym za klinicznie istotny w kontekście nawrotowego GBM.
- Pacjent otrzymujący jednoczesne leczenie inhibitorem punktu kontrolnego immunologicznego, innym lekiem badawczym lub żywą szczepionką podaną w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką leczenia w badaniu.
- Wcześniejsze leczenie inhibitorem punktu kontrolnego immunologicznego.
- Okres krótszy niż 28 dni od czasu otrzymania przez pacjenta innych systemowych terapii przeciwnowotworowych do planowanej daty pierwszego leczenia w badaniu.
- Leczenie systemowymi kortykosteroidami w zwiększonej dawce lub w dawce ≥10 mg prednizonu (lub ekwiwalentu) dziennie w ciągu 5 dni przed rozpoczęciem leczenia w badaniu lub leczenie systemowymi kortykosteroidami z innych wskazań.
- Pacjent z wywiadem przeszczepu narządu lub zaburzeniem autoimmunologicznym wymagającym aktywnego leczenia immunosupresyjnego.
- Pacjent aktualnie używający narkotyków rekreacyjnych lub z wywiadem zaburzeń związanych z używaniem substancji.
- Pacjent z aktywną współistniejącą chorobą, która zdaniem badacza stanowiłaby zagrożenie bezpieczeństwa dla udziału pacjenta w tym badaniu klinicznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pembrolizumab + sonifikacja skupioną wiązką ultradźwięków
Pembrolizumab wraz z ukierunkowaną sonikacją ultradźwiękową po operacji nawracającego glejaka wielopostaciowego.
Dawkowanie leczenia będzie wynosić 200 mg pembrolizumabu co trzy tygodnie przez okres do sześciu miesięcy lub do progresji choroby, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Pierwszorzędowym punktem końcowym będzie bezpieczeństwo i tolerancja, z drugorzędowymi punktami końcowymi skuteczności oraz eksploracyjnymi analizami biomarkerów i obrazowymi.
|
Dawkowanie leczenia wyniesie 200 mg pembrolizumabu co trzy tygodnie przez okres do sześciu miesięcy lub do postępu choroby, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Sonoforeza ultradźwiękowa ogniskowana – Po infuzji Pembro pacjenci otrzymają sonifikację NaviFUS na całej objętości loży po wycięciu guza (ograniczonej przez anatomiczne względy w stosunku do rozprzestrzenienia się guza) po podaniu mikrocząsteczek (Bracco Imaging, SonoVue® lub Lumason®; 0,1 ml/kg; maksymalnie 4,8 ml) zgodnie z harmonogramem 2-minutowym.
Procedura NaviFUS będzie prowadzona za pomocą kompatybilnego systemu nawigacyjnego Medtronic StealthStation®.
Podanie mikrocząsteczek i obsługa urządzenia NaviFUS będą wykonywane przez upoważnionych badaczy badania.
Sesje leczenia będą odbywać się co 3 tygodnie przez 6 miesięcy lub do czasu stwierdzenia progresji choroby, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
6-miesięczny czas trwania leczenia został ustalony w celu zgłoszenia 6-miesięcznego wskaźnika PFS jako jednego z drugorzędowych wyników dla tej populacji badanej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo stosowania nawigowanej ogniskowej ultrasonografii (NaviFUS) CTCAE v6.0
Ramy czasowe: Oceniane podczas każdej wizyty w badaniu od punktu wyjściowego do 2 lat.
|
Ocena bezpieczeństwa stosowania nawigacyjnego ukierunkowanego ultradźwięków (NaviFUS) w połączeniu z pembrolizumabem (PEM) po powtórnej operacji u pacjentów z nawrotowym glejakiem (rGBM) i niedoborem naprawy niezgodności (MMR).
Biorąc pod uwagę, że NaviFUS i PEM mają określone dawkowanie wewnątrzczaszkowe, nie zostanie zastosowany schemat zwiększania dawki.
Toksyczność stopnia 4 lub wyższego wg CTCAE v6.0, prawdopodobnie lub zdecydowanie przypisywana (patrz sekcja 13.2.3) podaniu NaviFUS lub PEM, zostanie użyta jako definicja niedopuszczalnej toksyczności.
|
Oceniane podczas każdej wizyty w badaniu od punktu wyjściowego do 2 lat.
|
|
Wykonalność zastosowania nawigowanego skupionego ultradźwięku (NaviFUS) – kryteria CTCAE v6.0
Ramy czasowe: Oceniany podczas każdej wizyty badawczej od punktu wyjściowego do 2 lat.
|
Ocena możliwości zastosowania zogniskowanej ultradźwiękowej nawigacji (NaviFUS) w połączeniu z pembrolizumabem (PEM) po powtórnej operacji u pacjentów z nawracającym glejakiem wielopostaciowym (rGBM) i niedoborem naprawy niezgodności (MMR).
Biorąc pod uwagę, że dla NaviFUS i PEM zdefiniowano dawkowanie wewnątrzczaszkowe, nie będzie stosowany schemat zwiększania dawek.
Jako definicję niedopuszczalnej toksyczności przyjęto toksyczność stopnia 4 lub wyższego według CTCAE v6.0, prawdopodobnie lub zdecydowanie związaną (patrz rozdział 13.2.3) z podaniem NaviFUS lub PEM.
|
Oceniany podczas każdej wizyty badawczej od punktu wyjściowego do 2 lat.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowity czas przeżycia – standardowa metoda Kaplana-Meiera, obliczana od daty rozpoznania GBM
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 2 lat
|
Do oceny całkowitego przeżycia (OS) u pacjentów leczonych NaviFUS w połączeniu z PEM po powtórnej operacji u pacjentów z rGBM i niedoborem MMR.
|
Od wartości wyjściowej do 2 lat
|
|
Przeżycie wolne od progresji - standardowa metoda Kaplana-Meiera, obliczana od daty rozpoznania GBM
Ramy czasowe: Od linii bazowej do 2 lat
|
Aby ocenić przeżycie wolne od progresji (PFS) u pacjentów leczonych NaviFUS w połączeniu z PEM po powtórnej operacji u pacjentów z rGBM i niedoborem MMR.
|
Od linii bazowej do 2 lat
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom wyjściowy markerów funkcji immunologicznej i naprawy genetycznej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
|
W celu oceny poziomów wyjściowych markerów nowotworowych związanych z funkcją immunologiczną i naprawy genetycznej, w tym PD-L1, niestabilności mikrosatelitarnej (MSI) oraz obciążenia mutacyjnego nowotworu (TMB).
|
Wartość wyjściowa
|
|
radiograficzna odpowiedź na leczenie u pacjentów z pozostałością choroby pooperacyjnej określona według kryteriów mRANO
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
|
Ocena radiologicznej odpowiedzi na leczenie zgodnie z kryteriami zmodyfikowanej oceny odpowiedzi w neuroonkologii (mRANO) przed zastosowaniem leczenia połączeniem NaviFUS z PEM u pacjentów z pozostałością guza po zabiegu chirurgicznym.
|
Wartość wyjściowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- UCCC-BN-25-02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .