Schemat zmodyfikowany R-MINE vs. schematy R-GemOx w leczeniu późnych nawrotów DLBCL
Schemat Rytuksymab, Ifosfamid, Mitoksantron Liposomalny, Etopozyd (zmodyfikowany R-MINE) vs. Schemat Rytuksymab, Gemcytabina i Oksaliplatyna (R-GemOx) w leczeniu późno nawracającego rozlanego chłoniaka z dużych komórek B: wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane, kontrolowane badanie fazy II
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wei Xu
- Numer telefonu: 025-68306034
- E-mail: xuwei10000@hotmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy dobrowolnie wzięli udział w badaniu i podpisali świadomą zgodę.
- Wiek 18 lat lub więcej;
- Oczekiwany czas przeżycia 3 miesiące lub dłużej;
- Rozpoznanie histopatologiczne późnego nawrotu (> 12 miesięcy) rozlanego chłoniaka z dużych komórek B;
- Musi mieć co najmniej jedną zmianę możliwą do oceny lub mierzalną według standardu Lugano 2014: zmiany węzłowe, mierzalne węzły chłonne powinny mieć średnicę > 1,5 cm; zmiany pozawęzłowe, mierzalne zmiany pozawęzłowe powinny mieć średnicę > 1,0 cm;
- Wynik ECOG 0 do 2 punktów;
- Funkcja szpiku kostnego: liczba neutrofilów >= 1,5 x 10^9/L, liczba płytek krwi >= 75 x 10^9/L i hemoglobina >= 80 g/L (liczba neutrofilów może być rozszerzona do >= 1,0 x 10^9/L, liczba płytek krwi może być rozszerzona do >= 50 x 10^9/L, a hemoglobina może być rozszerzona do >= 75 g/L u pacjentów z zajęciem szpiku kostnego);
- Funkcja wątroby i nerek: ostre wartości kreatyniny w surowicy <= 1,5-krotności górnej granicy normy (ULN); AST i ALT <= 2,5-krotności ULN (<= 5-krotności górnej granicy normy u pacjentów z zajęciem wątroby); Całkowita bilirubina <= 1,5-krotności ULN (<= 3-krotności górnej granicy normy u pacjentów z zajęciem wątroby);
- Funkcja krzepnięcia krwi: międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) <= 1,5 x ULN; czas protrombinowy (PT), czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) <= 1,5×ULN (chyba że pacjent otrzymuje terapię przeciwzakrzepową, a wartości PT i APTT w trakcie badań przesiewowych mieszczą się w oczekiwanym zakresie dla terapii przeciwzakrzepowej).
Kryteria wykluczenia:
Przebyta terapia przeciwnowotworowa spełniająca którykolwiek z poniższych warunków:
- Wcześniejsze leczenie mitoksantronem lub liposomalnym mitoksantronem;
- Wcześniejsze leczenie doksorubicyną lub innymi antracyklinami, z całkowitą skumulowaną dawką doksorubicyny >360 mg/m² (dla innych antracyklin 1 mg doksorubicyny odpowiada 2 mg epirubicyny);
- Wcześniejsza autologiczna transplantacja krwiotwórczych komórek macierzystych w ciągu 100 dni przed pierwszą dawką lub historia allogenicznej transplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych;
- Wcześniejsza terapia przeciwnowotworowa (w tym chemioterapia, terapia celowana, terapia hormonalna, tradycyjna medycyna chińska o działaniu przeciwnowotworowym itp.) lub udział w innych badaniach klinicznych obejmujących leki badane w ciągu 4 tygodni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, co jest krótsze) przed pierwszą dawką leku badawczego.
- Nadwrażliwość na jakikolwiek lek badany lub jego składniki;
- Niekontrolowane choroby ogólnoustrojowe (np. postępujące infekcje, niekontrolowane nadciśnienie, cukrzyca itp.);
Funkcja serca i choroby spełniające którykolwiek z poniższych warunków:
- Zespół długiego QT lub odstęp QTc >480 ms;
- Całkowita blokada lewej odnogi pęczka Hisa, całkowita blokada prawej odnogi pęczka Hisa z blokiem przedniej gałęzi lewej odnogi, blok przedsionkowo-komorowy II stopnia typu II lub III stopnia;
- Cieżka, niekontrolowana arytmia wymagająca leczenia;
- Klasyfikacja Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego ≥ III;
- Historia ostrego zawału mięśnia sercowego, niestabilnej dławicy piersiowej, ciężkiej niestabilnej arytmii komorowej lub jakiejkolwiek innej arytmii wymagającej leczenia w ciągu 6 miesięcy przed rekrutacją; historia klinicznie istotnej choroby osierdzia; lub elektrokardiograficzne dowody ostrej niedokrwienności lub czynnych nieprawidłowości układu przewodzącego.
- Aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub C (dodatni antygen powierzchniowy wirusa HBV z DNA HBV >1×10³ kopii/mL; RNA HCV >1×10³ kopii/mL);
- Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) (dodatnie przeciwciała anty-HIV);
- Historia lub współwystępowanie innych nowotworów złośliwych (z wyjątkiem skutecznie kontrolowanego nieczerniakowego raka podstawnokomórkowego skóry, raka in situ piersi/szyjki macicy oraz innych nowotworów złośliwych skutecznie kontrolowanych bez leczenia w ciągu ostatnich pięciu lat);
- Obecność pierwotnego lub wtórnego chłoniaka ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub historia chłoniaka OUN w momencie rekrutacji;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią oraz pacjenci w wieku rozrodczym niechętni do stosowania antykoncepcji;
- Konieczność systemowej terapii kortykosteroidami lub innej terapii immunosupresyjnej z powodu stanu medycznego w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia badawczego [dopuszczalne jest miejscowe stosowanie (kortykosteroidy oczne, dostawowe, donosowe i wziewne o minimalnym wchłanianiu ogólnoustrojowym); dopuszczalne jest krótkotrwałe (≤7 dni) stosowanie kortykosteroidów w celach profilaktycznych (np. alergia na środek kontrastowy) lub leczenia stanów nieautoimmunologicznych (np. opóźniona nadwrażliwość spowodowana alergenami kontaktowymi)];
- Inne stany uznane przez badacza za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: R-GemOx
|
Rytuksymab 375 mg/m², d0; Gemcytabina 1000 mg/m², d1; Oksaliplatyna 100 mg/m², d1; Co 21 dni jako jeden cykl, zaplanowano 4 cykle.
|
|
Eksperymentalny: zmodyfikowane R-MINE
|
Rytuksymab 375 mg/m², d0; Ifosfamid 1,33 g/m², d1-3 (równa dawka mesny jako odtrutka); Mitoksantronu chlorowodorek liposomalny 12 mg/m², d1; Etopozyd 65 mg/m², d1-3; Co 21 dni jako jeden cykl, zaplanowano 4 cykle.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowita odpowiedź (CRR)
Ramy czasowe: co 2 cykle, do 4 cykli (każdy cykl trwa 21 dni)
|
Odpowiedź jest oceniana zgodnie z kryteriami lugano.
|
co 2 cykle, do 4 cykli (każdy cykl trwa 21 dni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek odpowiedzi obiektywnych (ORR)
Ramy czasowe: co 2 cykle, do 4 cykli (każdy cykl trwa 21 dni)
|
Odpowiedź jest oceniana zgodnie z kryteriami lugano.
|
co 2 cykle, do 4 cykli (każdy cykl trwa 21 dni)
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Czas od pierwszej oceny CR lub PR dla guza do pierwszej oceny nawrotu lub PD lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
|
2 lata
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
PFS został zdefiniowany jako czas między randomizacją a pierwszą datą progresji, nawrotu lub śmierci z dowolnej przyczyny.
|
2 lata
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Od daty randomizacji do daty zgonu, niezależnie od przyczyny.
|
2 lata
|
|
Niekorzystne zdarzenia (AEs)
Ramy czasowe: Od początku leczenia do 28 dni po zakończeniu leczenia.
|
Częstość występowania, rodzaj i nasilenie działań niepożądanych (ocenianych zgodnie z CTCAE v5.0) oraz ich związek z leczeniem w badaniu.
|
Od początku leczenia do 28 dni po zakończeniu leczenia.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Wei Xu, The first Affiliated Hospital of Nanjing Medical University(JiangSu Province Hospital)
- Główny śledczy: Jinhua Liang, The first Affiliated Hospital of Nanjing Medical University(JiangSu Province Hospital)
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CSPC-DED-DLBCL-K16
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .