Badanie fazy I pojedynczej podskórnej dawki SHR-1894 u zdrowych ochotników
Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy I, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczych podskórnych dawek preparatu SHR-1894 u zdrowych ochotników
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ruifang Guan
- Numer telefonu: +86-0518-81220121
- E-mail: ruifang.guan.rg1@hengrui.com
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
- Rekrutacyjny
- West China Hospital of Sichuan University
-
Główny śledczy:
- Ping Feng
-
Kontakt:
- Ping Feng
- Numer telefonu: +86-028-85423583
- E-mail: 617130961@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Osoba badana dobrowolnie udzieliła pisemnej świadomej zgody, w pełni rozumie cel i znaczenie tego badania oraz jest gotowa przestrzegać protokołu badania.
- Zdrowi mężczyźni lub kobiety w wieku od 18 do 45 lat (włącznie) w momencie podpisania formularza świadomej zgody.
- Masa ciała ≥ 50 kg dla mężczyzn i ≥ 45 kg dla kobiet. Wskaźnik masy ciała (BMI) = masa (kg)/wzrost^2 (m²). BMI między 19 a 26 kg/m², włącznie.
- Osoby badane bez nieprawidłowości lub z jedynie niewielkimi nieprawidłowościami uznanymi przez badacza za klinicznie nieistotne w badaniu fizykalnym, parametrach życiowych, 12-odprowadzeniowym elektrokardiogramie (EKG), zdjęciach rentgenowskich klatki piersiowej w projekcji przednio-tylnej i bocznej, ultrasonografii jamy brzusznej oraz badaniach laboratoryjnych w okresie kwalifikacji i okresie wyjściowym.
- Kobiety w wieku rozrodczym oraz mężczyźni z partnerkami w wieku rozrodczym muszą stosować wysoce skuteczną antykoncepcję przez co najmniej 2 tygodnie przed podpisaniem formularza świadomej zgody. Muszą być gotowi powstrzymać się od stosunków płciowych lub zgodzić się na dalsze stosowanie wysoce skutecznej antykoncepcji od momentu podpisania świadomej zgody do końca okresu obserwacji oraz nie mogą planować poczęcia ani oddania nasienia/komórek jajowych.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby badane z wywiadem lub aktualnym rozpoznaniem jakiejkolwiek klinicznie istotnej choroby, według oceny badacza, obejmującej układ moczowy, krążenia, dokrewny, nerwowy, pokarmowy, oddechowy, krwiotwórczy, immunologiczny lub zaburzenia psychiczne i metaboliczne.
- Osoby badane, które według oceny badacza mają jakikolwiek stan lub chorobę mogące wpływać na wchłanianie, metabolizm i/lub wydalanie badanego leku.
- Osoby badane, które doświadczyły ciężkiej infekcji, ciężkiego urazu lub przeszły poważną operację w ciągu 1 miesiąca przed okresem kwalifikacji; lub które planują poddać się operacji w trakcie okresu badania.
- Osoby badane ze znaną alergią na badany lek lub którykolwiek z jego składników, lub z wywiadem atopii (np. astma, egzema).
- Osoby badane zostaną wykluczone, jeśli spełniają którekolwiek z poniższych kryteriów: Stosowanie jakichkolwiek leków (w tym leków na receptę, dostępnych bez recepty, ziołowych leków chińskich, suplementów diety oraz witaminy A i jej pochodnych, z wyjątkiem innych rutynowych witamin i okazjonalnego stosowania paracetamolu) w ciągu 2 tygodni przed kwalifikacją. Przyjmowanie jakichkolwiek leków w ciągu 5 okresów półtrwania przed kwalifikacją (w zależności od tego, który okres jest dłuższy). Planowane stosowanie jakichkolwiek leków niezwiązanych z badaniem w trakcie okresu badania.
- Osoby badane zostaną wykluczone z powodu któregokolwiek z poniższych: Udział w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym leku lub wyrobu medycznego w ciągu 3 miesięcy przed kwalifikacją lub planowany udział w trakcie okresu badania. Przyjmowanie jakiegokolwiek wcześniejszego leku badawczego w ciągu 5 okresów półtrwania przed kwalifikacją (w zależności od tego, który okres wymywania jest dłuższy).
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub z dodatnim wynikiem testu ciążowego w kwalifikacji lub okresie wyjściowym.
- Osoby badane z wywiadem oddania krwi (≥ 400 ml) lub znaczną utratą krwi w ciągu 8 tygodni przed kwalifikacją, lub które otrzymały transfuzję krwi w ciągu 4 tygodni przed kwalifikacją lub okresem wyjściowym; lub które zamierzają oddać krew w trakcie okresu badania.
- Osoby badane, które otrzymały jakąkolwiek szczepionkę w ciągu 2 tygodni przed kwalifikacją lub które planują otrzymać jakąkolwiek szczepionkę w trakcie badania.
- Osoby badane z wywiadem znacznego palenia (średnio >5 papierosów dziennie) w ciągu 4 tygodni przed kwalifikacją, lub które nie są w stanie powstrzymać się od używania jakichkolwiek wyrobów tytoniowych w trakcie okresu badania.
- Osoby badane spełniające którekolwiek z poniższych kryteriów zostaną wykluczone: Średnie dzienne spożycie alkoholu przekraczające 15 g (równowartość 450 ml piwa, 150 ml wina lub około 50 ml niskoprocentowego alkoholu) w ciągu 4 tygodni przed kwalifikacją. Niezdolność do powstrzymania się od spożywania alkoholu w trakcie okresu badania. Dodatni test alkomatem w okresie wyjściowym.
- Osoby badane z wywiadem używania nielegalnych narkotyków lub nadużywania/uzależnienia od substancji przed kwalifikacją; lub z dodatnim wynikiem testu moczu na obecność narkotyków w okresie wyjściowym.
- Osoby badane ze specjalnymi wymaganiami dietetycznymi uniemożliwiającymi przestrzeganie znormalizowanej diety.
- Osoby badane z trudnym dostępem żylnym lub których stan fizyczny nie pozwala na tolerowanie częstego pobierania krwi.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa iniekcji SHR-1894
Iniekcja SHR-1894, w różnych dawkach.
|
Wstrzyknięcie SHR-1894.
|
|
Komparator placebo: Grupa Placebo Iniekcji SHR-1894
Placebo w postaci zastrzyku SHR-1894.
|
SHR-1894 wstrzyknięcie placebo.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wszelkie zmiany w niepożądanych zdarzeniach (NZ)
Ramy czasowe: Do 85. dnia.
|
Bezpieczeństwo i tolerancja, w tym wszelkie zmiany w niepożądanych zdarzeniach (AEs), 12-odprowadzeniowych elektrokardiogramach (EKG), parametrach życiowych, badaniach fizykalnych, wynikach laboratoryjnych i innych istotnych parametrach.
|
Do 85. dnia.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stężenia SHR-1894 w surowicy po pojedynczym podaniu podskórnym
Ramy czasowe: Do dnia 85.
|
Parametr farmakokinetyczny (PK).
|
Do dnia 85.
|
|
Maksymalne stężenie SHR-1894 w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: Do dnia 85.
|
Parametry farmakokinetyczne SHR-1894 po jednorazowym podskórnym podaniu.
|
Do dnia 85.
|
|
Czas do osiągnięcia Cmax (Tmax)
Ramy czasowe: Do dnia 85.
|
Parametry farmakokinetyczne SHR-1894 po jednorazowym podaniu podskórnym.
|
Do dnia 85.
|
|
Powierzchnia pod krzywą stężenie-czas od 0 do ostatniego mierzalnego punktu czasowego po podaniu SHR-1894 (AUC0-t)
Ramy czasowe: Do Dnia 85.
|
Parametry farmakokinetyczne SHR-1894 po jednorazowym podaniu podskórnym.
|
Do Dnia 85.
|
|
Powierzchnia pod krzywą stężenie-czas od czasu 0 do nieskończoności po podaniu SHR-1894 (AUC0-inf)
Ramy czasowe: Do dnia 85.
|
Parametry farmakokinetyczne SHR-1894 po pojedynczym podaniu podskórnym.
|
Do dnia 85.
|
|
Pozorna klirens SHR-1894 (CL/F)
Ramy czasowe: Do dnia 85.
|
Parametry farmakokinetyczne SHR-1894 po pojedynczym podaniu podskórnym.
|
Do dnia 85.
|
|
Pozorna objętość dystrybucji SHR-1894 (Vz/F)
Ramy czasowe: Do 85. dnia.
|
Parametry farmakokinetyczne preparatu SHR-1894 po pojedynczym podaniu podskórnym.
|
Do 85. dnia.
|
|
Okres półtrwania eliminacji końcowej SHR-1894 (t1/2)
Ramy czasowe: Do 85. dnia.
|
Parametry farmakokinetyczne preparatu SHR-1894 po jednorazowym podaniu podskórnym.
|
Do 85. dnia.
|
|
Częstość występowania przeciwciał przeciwlekowych (ADA)
Ramy czasowe: Do 85 dnia.
|
W tym pozytywny wskaźnik i czas trwania.
|
Do 85 dnia.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHR-1894-101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .