Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

"Technika Mulligana vs Fonofereza z Chitozanem w Bólu Rzepkowo-Udowym" ("MTPP")

27 lutego 2026 zaktualizowane przez: Mennat Allah Aldesouky, Ahram Canadian University

Technika Mulligana a Fonofereza z żelem chitozanowym w kontroli nerwowo-mięśniowej w zespole bólowym rzepkowo-udowym

Zespół bólowy rzepkowo-udowy (PFPS) to powszechny stan kolana powodujący ból i dysfunkcję. To badanie ma na celu porównanie skuteczności dwóch metod fizjoterapii w leczeniu PFPS: mobilizacji z ruchem według Mulligana versus fonoforezy z żelem chitozanowym.

Czterdziestu pięciu uczestników z zespołem bólowym rzepkowo-udowym zostanie losowo przydzielonych do jednej z trzech grup: (1) grupa techniki Mulligana, (2) grupa fonoforezy z żelem chitozanowym lub (3) grupa kontrolna otrzymująca standardowe ćwiczenia fizjoterapeutyczne. Każda grupa będzie otrzymywać leczenie 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie.

Badacze chcą ustalić, które leczenie jest bardziej skuteczne w poprawie kontroli nerwowo-mięśniowej, redukcji bólu i poprawie funkcji u pacjentów z zespołem bólowym rzepkowo-udowym. Uczestnicy będą oceniani przed i po okresie leczenia.

To badanie może pomóc fizjoterapeutom i pracownikom opieki zdrowotnej w wyborze najbardziej skutecznego podejścia terapeutycznego dla pacjentów z bólem rzepkowo-udowym.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egipt, 12573
        • Ahram Canadian unveracity
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Podstępny początek bólu przedniej części kolana
  • Ból za rzepką lub wokół rzepki
  • Czas trwania bólu dłuższy niż cztery tygodnie (przewlekły/podostry)
  • Nasilenie bólu ≥ 3/10 w Skali Wizualno-Analogowej (VAS)
  • Ból podczas co najmniej dwóch z następujących czynności: wchodzenie lub schodzenie po schodach, kucanie, długotrwałe siedzenie (objaw teatralny) lub klęczenie
  • Pozytywny test kompresji rzepki (ból wywołany przez dociskanie rzepki do bruzdy rzepkowej)
  • Wrażliwość rzepki wzdłuż brzegów przyśrodkowych lub bocznych
  • Wiek od 18 do 35 lat
  • Punktacja wyjściowa w skali Kujala (wersja arabska): około 67-71 (wskazująca na umiarkowane do ciężkie zaburzenia funkcji)

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz pourazowy (np. zwichnięcie, złamanie, patologia więzadeł lub łąkotki)
  • Zapalenie stawów (np. reumatoidalne zapalenie stawów, dna moczanowa)
  • Wcześniejsza operacja kolana
  • Aktualne stosowanie NLPZ lub kortykosteroidów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Techniki Mulligana
Uczestnicy otrzymują ćwiczenia wzmacniające biodra i kolana połączone z techniką mobilizacji z ruchem Mulligana (MWM) dla stawu rzepkowo-udowego. MWM jest wykonywane w trzech seriach po 10 powtórzeń, z 30-sekundową przerwą między seriami. Sesje terapeutyczne odbywają się 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni.
Procedura: Technika Mulligana
Każda mobilizacja z ruchem (MWM) jest wykonywana w trzech seriach po 10 powtórzeń, z 30-sekundową przerwą między seriami, 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni, przed ćwiczeniami wzmacniającymi biodra i kolana.
Eksperymentalny: Grupa z fonoforezą z chitozanem
Fonoforeza (ultradźwięki z żelem chitozanowym) jest stosowana przy częstotliwości 1 MHz, 1,0 W/cm², w trybie ciągłym, przez 5 minut, 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni przed ćwiczeniami bioder i kolan.
Procedura: Fonoforoza z żelem chitozanowym
Phonophoresis (ultradźwięki z żelem chitozanowym) jest stosowana z częstotliwością 1 MHz, 1,0 W/cm², w trybie ciągłym, przez 5 minut, 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni przed ćwiczeniami bioder i kolan.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna (Grupa standardowej fizjoterapii)
Uczestnicy otrzymują standardową fizjoterapię bólu rzepkowo-udowego, obejmującą ćwiczenia wzmacniające biodra i kolana, rozciąganie oraz trening funkcjonalny. Sesje odbywają się 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni. Ćwiczenia obejmują wzmacnianie bioder i kolan oraz rozciąganie mięśni czworogłowych, mięśni kulszowo-goleniowych, pasma biodrowo-piszczelowego i mięśni łydek z cotygodniowym postępem.
Behawioralne: Standardowy Program Ćwiczeń Fizjoterapeutycznych
Uczestnicy biorą udział w 3 sesjach tygodniowo przez 6 tygodni. Każda sesja obejmuje rozciąganie oraz ćwiczenia skupione na biodrach i kolanach. Postęp obejmuje cotygodniowe zwiększanie liczby powtórzeń i oporu na podstawie poziomu bólu (mniej niż 3/10).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna szybkość narastania siły (RFD)
Ramy czasowe: Początkowa i po 6 tygodniach
Obliczana na podstawie nachylenia krzywych siły lub momentu obrotowego w funkcji czasu uzyskanych podczas szybkich, eksplozywnych skurczów dowolnych, określanych również jako działania balistyczne lub szybkie, stała się kluczowym wskaźnikiem do oceny siły eksplozywnej w różnych populacjach, w tym u sportowców, osób starszych i pacjentów klinicznych.
Początkowa i po 6 tygodniach
Ból w rzepce
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i 6 tygodni
Ból mierzony przy użyciu Skali Bólu Przedniego Kolana Kujala (AKPS). Skala obejmuje zakres od 0 do 100 punktów, gdzie 0 oznacza maksymalną niesprawność, a 100 oznacza brak niesprawności. Wyższe wyniki wskazują na lepszy rezultat (mniejszy ból i lepszą funkcję)
Linia wyjściowa i 6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ahram Canadian University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CUPT-MULLIGAN-2026

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół bólu rzepkowo-udowego

Badania kliniczne na Technika Mulligana

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj