Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa tabletki TQ05105 u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
Faza I badania klinicznego oceniającego farmakokinetykę i bezpieczeństwo preparatu TQ05105 u uczestników z łagodną niewydolnością wątroby (Child-Pugh A), umiarkowaną niewydolnością wątroby (Child-Pugh B) oraz u zdrowych ochotników
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wei Zhao, Doctor
- Numer telefonu: 0531-85875449
- E-mail: zhao4wei2@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Henan
-
Luoyang, Henan, Chiny, 471000
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Henan University of Science & Technology
-
Kontakt:
- Caie Wang, Doctor
- Numer telefonu: 13837915297
- E-mail: 245454618@qq.com
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chiny, 250000
- Jeszcze nie rekrutacja
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital)
-
Kontakt:
- Wei Zhao, Doctor
- Numer telefonu: 0531-85875449
- E-mail: zhao4wei2@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dobrowolny udział w badaniu klinicznym i podpisanie formularza świadomej zgody, z pełnym zrozumieniem treści, procedur i potencjalnych działań niepożądanych badania.
- Pacjenci (w tym partnerzy) nie planują ciąży ani oddania nasienia/komórek jajowych od momentu badań przesiewowych do 6 miesięcy po ostatniej dawce leku badawczego i zgadzają się stosować skuteczną antykoncepcję.
- Wiek 18-75 lat (włącznie), niezależnie od płci.
- Uczestnicy płci męskiej ważą ≥50,0 kg; uczestniczki płci żeńskiej ważą ≥45,0 kg. Wskaźnik masy ciała (BMI) = masa ciała (kg)/wzrost² (m²), z BMI w zakresie 18,0-32,0 kg/m² (włącznie).
- Pacjenci mogą skutecznie komunikować się z badaczami i przestrzegać protokołu badania.
Dodatkowe kryteria dla uczestników z prawidłową funkcją wątroby:
- Negatywne wyniki testów na obecność HBsAg w surowicy i przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV).
- Masa ciała w zakresie ±10 kg od średniej masy grup A/B; wiek w zakresie ±10 lat od średniego wieku grup A/B; rozkład płci podobny do grup A/B (±1 uczestnik na płeć).
Dodatkowe kryteria dla uczestników z zaburzoną funkcją wątroby:
- Przewlekłe uszkodzenie wątroby spowodowane pierwotnymi chorobami wątroby (np. wirusowe zapalenie wątroby typu B/C, niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby, alkoholowa choroba wątroby) lub klinicznie rozpoznana marskość wątroby, sklasyfikowana jako stopień A lub B w skali Child-Pugh.
- Stabilny stan w ciągu 2 tygodni przed podaniem dawki w ocenie badacza.
- Brak przyjmowania leków w ciągu 4 tygodni przed badaniami przesiewowymi lub stabilny schemat leczenia chorób podstawowych (w tym terapia hepatoprotekcyjna).
Kryteria wykluczenia:
- Wywiad lub aktualne rozpoznanie ciężkich/przewlekłych chorób (np. układu pokarmowego, oddechowego, neurologicznego, sercowo-naczyniowego, hematologicznego, endokrynologicznego, onkologicznego, immunologicznego lub psychiatrycznych) uznanych przez badacza za nieodpowiednie (z wyjątkiem pierwotnych chorób wątroby i powikłań u uczestników z zaburzoną funkcją wątroby).
- Stany wpływające na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leku (np. dysfagia) lub wcześniejsza resekcja przewodu pokarmowego wpływająca na te procesy.
- Stosowanie silnych/umiarkowanych induktorów/inhibitorów CYP3A4, CYP2C9 lub CYP2C19 w ciągu 4 tygodni przed badaniami przesiewowymi.
- Znana nadwrażliwość na składniki tabletek TQ05105 lub konstytucja alergiczna (np. alergia na ≥2 substancje, wywiad alergii na leki lub skłonność do wysypki/egzemy/astmy).
- Średnie dzienne palenie >5 papierosów w ciągu 3 miesięcy przed badaniami przesiewowymi.
- Wywiad nadużywania narkotyków lub pozytywny wynik badania moczu na narkotyki w ciągu 3 miesięcy.
- Dla uczestników z alkoholową chorobą wątroby: wywiad nadmiernego picia (>2 jednostek alkoholu/dzień) w ciągu 1 roku; dla innych: taki wywiad w ciągu 3 miesięcy.
- Oddanie/utrata krwi ≥200 mL lub plazmafereza w ciągu 4 tygodni przed badaniami przesiewowymi.
- Spożycie alkoholu (lub pozytywny test oddechowy), soku grejpfrutowego, kawy, herbaty, coli lub czekolady w ciągu 48 godzin przed podaniem dawki.
- Klirens kreatyniny (CLcr) <60 mL/min.
- Kobiety w ciąży/karmiące piersią, pozytywny test ciążowy lub stosunki płciowe bez zabezpieczenia w ciągu 2 tygodni przed badaniami przesiewowymi.
- Pozytywne przeciwciała przeciwko HIV lub przeciwciała specyficzne dla Treponema pallidum.
- Inne czynniki uznane przez badacza za nieodpowiednie.
Dodatkowe wykluczenia dla uczestników z prawidłową funkcją wątroby:
- Stosowanie leków na receptę/bez recepty, ziołowych lub suplementów (np. witamin) w ciągu 2 tygodni przed badaniami przesiewowymi.
- Wyniki badania fizykalnego w okresie badań przesiewowych, parametrów życiowych, badań laboratoryjnych (analiza komórek krwi (pięć kategorii), biochemia krwi, funkcja krzepnięcia, badanie moczu z osadem), elektrokardiogramu, zdjęć rentgenowskich klatki piersiowej w projekcji przednio-tylnej i bocznej, USG jamy brzusznej (wątroba, pęcherzyk żółciowy, trzustka, śledziona) oraz USG układu moczowego itp., które wykazały nieprawidłowe wyniki i zostały uznane przez lekarza prowadzącego badanie za istotne klinicznie.
- Pacjenci w innych badaniach lekowych w ciągu 3 miesięcy lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, co dłuższe) przed badaniami przesiewowymi.
Dodatkowe wykluczenia dla uczestników z zaburzoną funkcją wątroby:
- Wywiad przeszczepu wątroby;
- Pacjenci ze śpiączką wątrobową w ciągu 30 dni przed badaniami przesiewowymi;
- Pacjenci, którzy stosowali leki mogące powodować ostrą hepatotoksyczność (np. halotan i metotreksat) w ciągu 3 miesięcy przed badaniami przesiewowymi;
- Pacjenci z ostrą chorobą wątroby spowodowaną lekiem lub infekcją wirusową w ciągu 2 miesięcy przed badaniami przesiewowymi;
- Marskość żółciowa, niedrożność wątroby/dróg żółciowych, cholestatyczna choroba wątroby i inne choroby wpływające na wydzielanie żółci;
- Pacjenci z niewydolnością wątroby lub rakiem wątroby, lub pacjenci z wywiadem krwawienia z żylaków przełyku/żołądka, encefalopatii wątrobowej, ciężkiego nadciśnienia wrotnego lub przetoki wrotno-systemowej w ciągu 1 roku przed badaniami przesiewowymi, którzy zostali uznani przez badacza za niekwalifikujących się do badania;
- Pacjenci z nieprawidłowymi wynikami badania fizykalnego, parametrów życiowych, badań laboratoryjnych (analiza komórek krwi (pięć klas), biochemia krwi, funkcja krzepnięcia, badanie moczu i osad), AFP, elektrokardiogramu, zdjęcia rentgenowskiego klatki piersiowej, echokardiografii, USG jamy brzusznej (wątroba, pęcherzyk żółciowy, trzustka i śledziona), USG układu moczowego oraz rutynowego elektroencefalogramu (EEG) w okresie badań przesiewowych i uznani przez lekarzy prowadzących badanie za nieodpowiednich do badania;
- Pacjenci z masywnym wodobrzuszem w badaniu USG w okresie badań przesiewowych, którzy zostali ocenieni przez badaczy jako nieodpowiedni do badania;
- Uczestniczący i stosujący jakikolwiek lek badawczy w ciągu 1 miesiąca przed badaniami przesiewowymi.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: A: Łagodne upośledzenie czynności wątroby (Child-Pugh A)
A: 15 mg doustnie, pojedyncza dawka
|
Inhibitory Janus Kinazy/ROCK (JAK/ROCK)
|
|
Aktywny komparator: B: Umiarkowane upośledzenie czynności wątroby (klasa B według skali Child-Pugh)
B: 10 mg doustnie, pojedyncza dawka
|
Inhibitory Janus Kinazy/ROCK (JAK/ROCK)
|
|
Aktywny komparator: C: Normal
C: 15 mg doustnie, pojedyncza dawka
|
Inhibitory Janus Kinazy/ROCK (JAK/ROCK)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne stężenie (Cmax)
Ramy czasowe: Przed podaniem, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
|
Maksymalne stężenie leku w osoczu TQ05105 i TQ12550
|
Przed podaniem, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
|
|
Pole pod krzywą stężenie-czas (AUC)
Ramy czasowe: Przed podaniem, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
|
Obszar pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu dla TQ05105 i TQ12550
|
Przed podaniem, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szybkość eliminacji terminala (λz)
Ramy czasowe: Przed podaniem, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 godziny po podaniu
|
Stała szybkości pierwszego rzędu związana z końcową (logarytaryczną) fazą eliminacji TQ05105 i TQ12550
|
Przed podaniem, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 godziny po podaniu
|
|
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax) dla TQ05105 i TQ12550
Ramy czasowe: Przed podaniem, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
|
Czas do maksymalnego stężenia
|
Przed podaniem, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
|
|
Okres półtrwania w osoczu (t1/2)
Ramy czasowe: Przed podaniem, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
|
Czas potrzebny na zmniejszenie stężenia lub ilości w organizmie tego leku o dokładnie połowę TQ05105 i TQ12550
|
Przed podaniem, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
|
|
Pozorna objętość dystrybucji (Vz/F)
Ramy czasowe: Przed podaniem, 10, 20, 30, 45 minut,1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
|
Pozorna objętość dystrybucji w fazie terminalnej podzielona przez biodostępność
|
Przed podaniem, 10, 20, 30, 45 minut,1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 godzin po podaniu
|
|
Krzywa ekstrapolowana do nieskończoności (AUC_%Extrap)
Ramy czasowe: Przed podaniem, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 godziny po podaniu
|
Procent pola pod krzywą ekstrapolowanego do nieskończoności
|
Przed podaniem, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 godziny po podaniu
|
|
Pozorna klirens (CL/F)
Ramy czasowe: Przed podaniem, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 godziny po podaniu
|
Pozorna objętość osocza, z której lek jest całkowicie usuwany w jednostce czasu, skorygowana o biodostępność
|
Przed podaniem, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 godziny po podaniu
|
|
Udział niezwiązany (fu%)
Ramy czasowe: 0,5, 2, 6 godzin po podaniu
|
Udział leku lub substancji w krwiobiegu, który nie jest związany z białkami osocza i dlatego jest wolny, aby wywierać aktywność farmakologiczną, ulegać metabolizmowi lub eliminacji.
|
0,5, 2, 6 godzin po podaniu
|
|
Wskaźnik zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do dnia 7
|
Występowanie wszystkich zdarzeń niepożądanych (AE), poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) oraz zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE).
|
Od wartości wyjściowej do dnia 7
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TQ05105-I-08
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .