Valutare la Farmacocinetica e la Sicurezza della Compressa TQ05105 in Soggetti con Insufficienza Epatica
Studio Clinico di Fase I per Valutare la Farmacocinetica e la Sicurezza di TQ05105 in Partecipanti con Compromissione Epatica Lieve (Child-Pugh A), Compromissione Epatica Moderata (Child-Pugh B) e Soggetti Sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Wei Zhao, Doctor
- Numero di telefono: 0531-85875449
- Email: zhao4wei2@hotmail.com
Luoghi di studio
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Henan
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Luoyang, Henan, Cina, 471000
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of Henan University of Science & Technology
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Contatto:
- Caie Wang, Doctor
- Numero di telefono: 13837915297
- Email: 245454618@qq.com
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Shandong
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Jinan, Shandong, Cina, 250000
- Non ancora reclutamento
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital)
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Contatto:
- Wei Zhao, Doctor
- Numero di telefono: 0531-85875449
- Email: zhao4wei2@hotmail.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipare volontariamente alla sperimentazione clinica e firmare il modulo di consenso informato, con piena comprensione del contenuto, delle procedure e delle potenziali reazioni avverse della sperimentazione.
- I pazienti (compresi i partner) non hanno piani di gravidanza o di donazione di spermatozoi/ovociti dallo screening fino a 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio e accettano di utilizzare una contraccezione efficace.
- Età compresa tra 18 e 75 anni (inclusi), indipendentemente dal sesso.
- I partecipanti di sesso maschile pesano ≥50,0 kg; le partecipanti di sesso femminile pesano ≥45,0 kg. Indice di massa corporea (BMI) = peso (kg)/altezza² (m²), con BMI compreso tra 18,0 e 32,0 kg/m² (inclusi).
- I pazienti possono comunicare efficacemente con gli investigatori e rispettare il protocollo di studio.
Criteri aggiuntivi per i partecipanti con funzionalità epatica normale:
- Risultati negativi del test sierologico per HBsAg e anticorpi contro il virus dell'epatite C (HCV).
- Peso entro ±10 kg rispetto al peso medio dei gruppi A/B; età entro ±10 anni rispetto all'età media dei gruppi A/B; distribuzione di genere simile ai gruppi A/B (±1 partecipante per genere).
Criteri aggiuntivi per i partecipanti con funzionalità epatica compromessa:
- Danno epatico cronico causato da malattie epatiche primarie (ad es., epatite B/C, steatosi epatica non alcolica, malattia epatica alcolica) o cirrosi diagnosticata clinicamente, classificata come Child-Pugh grado A o B.
- Condizione stabile nelle 2 settimane precedenti la somministrazione, secondo il giudizio dell'investigatore.
- Nessuna assunzione di farmaci nelle 4 settimane precedenti lo screening, o regime terapeutico stabile per le malattie sottostanti (inclusa la terapia epatoprotettiva).
Criteri di esclusione:
- Storia o diagnosi attuale di malattie gravi/croniche (ad es., digestive, respiratorie, neurologiche, cardiovascolari, ematologiche, endocrine, oncologiche, immunologiche o psichiatriche) ritenute inadatte dall'investigatore (eccetto malattie epatiche primarie e complicanze nei partecipanti con funzionalità epatica compromessa).
- Condizioni che influenzano l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco (ad es., disfagia) o precedenti resezioni gastrointestinali che influenzano questi processi.
- Uso di induttori/inibitori forti/moderati di CYP3A4, CYP2C9 o CYP2C19 nelle 4 settimane precedenti lo screening.
- Ipersensibilità nota ai componenti della compressa TQ05105 o costituzione allergica (ad es., allergia a ≥2 sostanze, storia di allergia ai farmaci o predisposizione a eruzioni cutanee/eczema/asma).
- Consumo medio giornaliero di sigarette >5 nei 3 mesi precedenti lo screening.
- Storia di abuso di sostanze o test delle urine per droghe positivo nei 3 mesi precedenti.
- Per i partecipanti con malattia epatica alcolica: storia di consumo eccessivo di alcol (>2 unità alcoliche/giorno) nell'ultimo anno; per gli altri: tale storia nei 3 mesi precedenti.
- Donazione/perdita di sangue ≥200 mL o plasmaferesi nelle 4 settimane precedenti lo screening.
- Consumo di alcol (o test del respiro positivo), succo di pompelmo, caffè, tè, cola o cioccolato nelle 48 ore precedenti la somministrazione.
- Clearance della creatinina (CLcr) <60 mL/min.
- Donne in gravidanza/allattamento, test di gravidanza positivo o rapporti sessuali non protetti nelle 2 settimane precedenti lo screening.
- Anticorpi anti-HIV o anticorpi specifici per Treponema pallidum positivi.
- Altri fattori ritenuti inadatti dall'investigatore.
Esclusioni aggiuntive per i partecipanti con funzionalità epatica normale:
- Uso di farmaci da prescrizione/senza prescrizione, medicine erboristiche o integratori (ad es., vitamine) nelle 2 settimane precedenti lo screening.
- I risultati dell'esame obiettivo durante il periodo di screening, dei segni vitali, degli esami di laboratorio clinici (analisi delle cellule del sangue (cinque categorie), biochimica ematica, funzione coagulativa, esame delle urine di routine con sedimento), elettrocardiogramma, radiografie del torace frontali e laterali, ecografia addominale (fegato, cistifellea, pancreas, milza) ed ecografia del sistema urinario, ecc., che hanno mostrato risultati anomali e sono stati determinati dal medico ricercatore come clinicamente significativi.
- Pazienti in altre sperimentazioni farmacologiche nei 3 mesi o 5 emivite (il periodo più lungo) precedenti lo screening.
Esclusioni aggiuntive per i partecipanti con funzionalità epatica compromessa:
- Precedente storia di trapianto di fegato;
- Pazienti con coma epatico nei 30 giorni precedenti lo screening;
- Pazienti che hanno utilizzato farmaci che potrebbero causare epatotossicità acuta (come alotano e metotressato) nei 3 mesi precedenti lo screening;
- Pazienti con malattia epatica acuta causata da farmaci o infezioni virali nei 2 mesi precedenti lo screening;
- Con cirrosi biliare, ostruzione epatica/delle vie biliari, malattia epatica colestatica e altre malattie che influenzano l'escrezione biliare;
- Pazienti con insufficienza epatica o cancro al fegato, o pazienti con una storia di sanguinamento da varici esofagee/gastriche, encefalopatia epatica, ipertensione portale grave o shunt portosistemico nell'anno precedente lo screening, giudicati dall'investigatore non idonei per la sperimentazione;
- Pazienti con esame obiettivo, segni vitali, esami di laboratorio clinici (analisi delle cellule del sangue (cinque classificazioni), biochimica ematica, funzione coagulativa, esame delle urine di routine e sedimento), AFP, elettrocardiogramma, radiografia del torace, ecocardiografia, ecografia addominale (fegato, cistifellea, pancreas e milza), ecografia urinaria ed elettroencefalogramma (EEG) di routine anormali durante il periodo di screening e giudicati dai medici ricercatori non idonei per lo studio;
- Pazienti con ascite massiva all'ecografia durante il periodo di screening, valutati dagli investigatori come non idonei per la sperimentazione;
- Chi ha partecipato e utilizzato qualsiasi farmaco in studio entro 1 mese prima dello screening.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: A: Compromissione epatica lieve (Child-Pugh A)
A: 15 mg per via orale, dose singola
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Inibitori della chinasi Janus/chinasico associata a Rho (inibitori JAK/ROCK)
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Comparatore attivo: B: Insufficienza epatica moderata (Child-Pugh B)
B: 10 mg per via orale, dose singola
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Inibitori della chinasi Janus/chinasico associata a Rho (inibitori JAK/ROCK)
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Comparatore attivo: C: Normale
C: 15 mg per via orale, dose singola
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Inibitori della chinasi Janus/chinasico associata a Rho (inibitori JAK/ROCK)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazione massima (Cmax)
Lasso di tempo: Prima della somministrazione, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione plasmatica massima di TQ05105 e TQ12550
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Prima della somministrazione, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 ore dopo la somministrazione
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Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC)
Lasso di tempo: Prima della somministrazione, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 ore dopo la somministrazione
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica-tempo di TQ05105 e TQ12550
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Prima della somministrazione, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 ore dopo la somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di eliminazione terminale (λz)
Lasso di tempo: Prima della somministrazione, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 ore dopo la somministrazione
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Costante di velocità del primo ordine associata alla fase di eliminazione terminale (log-lineare) di TQ05105 e TQ12550
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Prima della somministrazione, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 ore dopo la somministrazione
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Tempo per raggiungere la concentrazione massima (Tmax) di TQ05105 e TQ12550
Lasso di tempo: Prima della somministrazione, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 ore dopo la somministrazione
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Tempo alla concentrazione massima
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Prima della somministrazione, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 ore dopo la somministrazione
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Emivita plasmatica (t1/2)
Lasso di tempo: Prima della somministrazione, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 ore dopo la somministrazione
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Il tempo necessario affinché la concentrazione o la quantità nel corpo di quel farmaco venga ridotta esattamente della metà di TQ05105 e TQ12550
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Prima della somministrazione, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 ore dopo la somministrazione
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Volume apparente di distribuzione (Vz/F)
Lasso di tempo: Prima della somministrazione, 10, 20, 30, 45 minuti,1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 ore dopo la somministrazione
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Volume Apparente di Distribuzione nella Fase Terminale diviso per la Biodisponibilità
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Prima della somministrazione, 10, 20, 30, 45 minuti,1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 ore dopo la somministrazione
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Curva estrapolata all'infinito (AUC_%Extrap)
Lasso di tempo: Prima della somministrazione, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 ore dopo la somministrazione
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Percentuale dell'area sotto la curva estrapolata all'infinito
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Prima della somministrazione, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 ore dopo la somministrazione
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Clearance Apparente (CL/F)
Lasso di tempo: Prima della somministrazione, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 ore dopo la somministrazione
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Il volume apparente di plasma da cui il farmaco viene completamente rimosso per unità di tempo, corretto per la biodisponibilità
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Prima della somministrazione, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 ore dopo la somministrazione
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Frazione non legata (fu%)
Lasso di tempo: 0,5, 2, 6 ore dopo la somministrazione
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La proporzione di un farmaco o sostanza nel flusso sanguigno che non è legata alle proteine plasmatiche e che quindi è libera di esercitare attività farmacologica, essere metabolizzata o subire eliminazione.
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0,5, 2, 6 ore dopo la somministrazione
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Tasso di eventi avversi
Lasso di tempo: Baseline fino al giorno 7
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L'incidenza di tutti gli eventi avversi (AEs), gli eventi avversi gravi (SAEs) e gli eventi avversi correlati al trattamento (TEAEs).
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Baseline fino al giorno 7
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TQ05105-I-08
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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