Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Techniki uwalniania mięśniowo-powięziowego i uwalniania pozycyjnego w jednostronnym zapaleniu mięśnia czworobocznego

4 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Masood Khan, King Saud University

Skuteczność technik rozluźniania mięśniowo-powięziowego i pozycyjnego rozluźniania na ból, zakres ruchu w odcinku szyjnym kręgosłupa oraz niepełnosprawność szyi u pacjentów z jednostronnym zapaleniem mięśnia czworobocznego

Jednostronne zapalenie mięśnia czworobocznego charakteryzuje się bólem mięśniowo-powięziowym górnej części mięśnia czworobocznego i punktami spustowymi, co zwykle powoduje ból szyi, ograniczony zakres ruchu (ROM) w odcinku szyjnym oraz niepełnosprawność funkcjonalną. Podczas gdy terapia rozluźniania mięśniowo-powięziowego (MFR) i technika uwalniania pozycyjnego (PRT) są szeroko stosowane, ich porównawcza skuteczność pozostaje niejasna. Dlatego to badanie miało na celu porównanie skuteczności MFR w porównaniu z PRT w połączeniu z konwencjonalnymi ćwiczeniami w zakresie bólu, bocznego zgięcia szyjnego ROM i niepełnosprawności szyi u młodych dorosłych z jednostronnym zapaleniem mięśnia czworobocznego. Trzydziestu uczestników (w wieku 20-25 lat) z jednostronnym zapaleniem mięśnia czworobocznego zostało losowo przydzielonych do dwóch grup (po 15 osób każda). Grupa A otrzymała MFR plus leczenie konwencjonalne (aktywne ruchy szyi, rozciąganie mięśnia czworobocznego), podczas gdy Grupa B otrzymała PRT plus to samo leczenie konwencjonalne. Interwencje były przeprowadzane 3 dni/tydzień przez 20 minut/sesję przez 2 miesiące. Wyniki obejmowały Numeryczną Skalę Oceny Bólu (NPRS), goniometryczny zakres bocznego zgięcia szyjnego ROM (strony dotkniętej/nie dotkniętej) oraz Wskaźnik Niepełnosprawności Szyi (NDI), mierzone przed i po interwencji. Zarówno MFR, jak i PRT skutecznie poprawiły ból, ROM i niepełnosprawność w jednostronnym zapaleniu mięśnia czworobocznego. PRT wykazało większe krótkoterminowe korzyści w redukcji bólu i poprawie funkcjonalnej, sugerując, że jest to preferowana początkowa interwencja, gdy priorytetem jest szybka ulga w objawach.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indie
    • Kerala
      • Kannur, Kerala, Indie, 670105
        • Co-Operative Institute of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z rozpoznaniem trapezitis z punktem spustowym przez ortopedę,
  • z jednostronnym bolesnym punktem w górnej części mięśnia czworobocznego,
  • wyczuwalne napięcie pasma w górnej części mięśnia czworobocznego,
  • ostry ból punktowy w jednym punkcie wzdłuż napiętego pasma górnej części mięśnia czworobocznego,
  • ograniczenie bocznego zgięcia szyi podczas pomiaru, oraz
  • zwiększenie bólu przy wydłużaniu (rozciąganiu) mięśnia czworobocznego

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy z historią urazu lub złamania kręgosłupa szyjnego,
  • niedawna operacja kręgosłupa szyjnego,
  • stan skóry w okolicy poddawanej leczeniu,
  • obecne stosowanie leków przeciwzapalnych,
  • ból nerwu ramiennego,
  • deformacje szyi,
  • anomalie czuciowe/percepcyjne w pobliżu obszaru leczenia,
  • objawy radikulopatii lub miopatii,
  • zwyrodnieniowe schorzenie kręgosłupa szyjnego,
  • z historią choroby serca lub obecnością rozrusznika serca,
  • padaczka,
  • zaburzenia psychiczne, oraz
  • kobiety w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna 1
W tej grupie uczestnicy otrzymali technikę uwalniania mięśniowo-powięziowego oraz konwencjonalne leczenie, w tym aktywne ruchy szyi i rozciąganie mięśnia czworobocznego.
Inny: Technika Uwalniania Mięśniowo-Powięziowego
Technika rozluźniania mięśniowo-powięziowego to specjalistyczna technika terapii manualnej stosowana w celu łagodzenia przewlekłego bólu i przywracania ruchomości poprzez rozluźnienie napięcia w powięzi.
Aktywny komparator: Grupa eksperymentalna 2
W tej grupie uczestnicy otrzymali technikę pozycyjnego uwalniania oraz leczenie konwencjonalne, w tym aktywne ruchy szyi i rozciąganie mięśnia czworobocznego.
Inny: Technika Uwalniania Pozycyjnego
Technika Uwalniania Pozycyjnego to delikatna terapia manualna, która łagodzi ból i dysfunkcje tkanek poprzez ustawienie ciała w "pozycji ułatwionej" lub komfortowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból szyi
Ramy czasowe: 8 tygodni.
Ból po stronie objętej chorobą mierzono przy użyciu Numerycznej Skali Oceny Bólu. Numeryczna Skala Oceny Bólu-11 jest powszechnie stosowaną 11-punktową skalą do samodzielnego zgłaszania bólu. Respondent wybiera liczbę całkowitą (0-10), która najlepiej odzwierciedla intensywność jego bólu. Im większa liczba, tym gorszy jest wynik.
8 tygodni.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 8 tygodni.
Zakres ruchomości bocznego zgięcia szyi to pomiar, jak daleko badani mogą przechylić głowę w kierunku ramienia, patrząc prosto przed siebie. Im większy zakres ruchomości, tym lepszy jest wynik.
8 tygodni.
Stan funkcjonalny
Ramy czasowe: 8 tygodni.
Funkcjonalność oceniano za pomocą Wskaźnika Niepełnosprawności Szyi (NDI). Obejmuje on 10 pozycji związanych z bólem i ograniczeniami funkcjonalnymi. Wyższy wynik wskazuje na gorsze rokowanie.
8 tygodni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
King Saud University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Cooperative Institute of Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
14 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
31 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 36.8 MSK/CR/NEU/MPT/CIHS/2023

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami