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Técnicas de Libertação Miofascial e Libertação Posicional na Trapézite Unilateral

4 de agosto de 2026 atualizado por: Masood Khan, King Saud University

Eficácia das Técnicas de Libertação Miofascial e Libertação Posicional na Dor, Amplitude de Movimento Cervical e Incapacidade Cervical em Pacientes com Trapezite Unilateral

A trapezite unilateral caracteriza-se por dor miofascial do trapézio superior e pontos gatilho, e geralmente causa dor cervical, amplitude de movimento (ADM) cervical restrita e incapacidade funcional. Embora a libertação miofascial (LM) e a técnica de libertação posicional (TLP) sejam amplamente utilizadas, a sua eficácia comparativa permanece pouco clara. Por conseguinte, este estudo teve como objetivo comparar a eficácia da LM versus TLP combinada com exercícios convencionais na dor, ADM de flexão lateral cervical e incapacidade cervical em jovens adultos com trapezite unilateral. Trinta participantes (com idades entre 20-25 anos) com trapezite unilateral foram aleatoriamente distribuídos por dois grupos (n=15 cada). O Grupo A recebeu LM mais tratamento convencional (movimentos ativos do pescoço, alongamento do trapézio), enquanto o Grupo B recebeu TLP mais o mesmo tratamento convencional. As intervenções foram realizadas 3 dias/semana durante 20 minutos/sessão ao longo de 2 meses. Os resultados incluíram a Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD), ADM de flexão lateral cervical goniométrica (lados afetado/não afetado) e o Índice de Incapacidade Cervical (IIC), medidos antes e após a intervenção. Tanto a LM como a TLP melhoraram eficazmente a dor, a ADM e a incapacidade na trapezite unilateral. A TLP demonstrou maiores benefícios a curto prazo para redução da dor e melhoria funcional, sugerindo-a como a intervenção inicial preferida quando o alívio sintomático rápido é priorizado.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
30

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Índia
    • Kerala
      • Kannur, Kerala, Índia, 670105
        • Co-Operative Institute of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Sujeitos diagnosticados com trapezite com ponto gatilho por um cirurgião ortopédico,
  • com ponto sensível unilateral no trapézio superior,
  • banda tensa palpável no músculo trapézio superior,
  • dor excruciante pontual ao longo da banda tensa do músculo trapézio superior,
  • restrição na flexão lateral cervical quando medida, e
  • dor aumentada ao alongar (esticar) o músculo trapézio

Critérios de Exclusão:

  • Participantes com histórico de trauma ou fratura na coluna cervical,
  • cirurgia recente na coluna cervical,
  • condição de pele na área a ser tratada,
  • uso atual de medicamentos anti-inflamatórios,
  • dor no nervo braquial,
  • deformidades no pescoço,
  • anomalias sensoriais/perceptivas perto da área de tratamento,
  • sintomas de radiculopatia ou miopatia,
  • condição degenerativa da coluna cervical,
  • com histórico de doença cardíaca ou presença de pacemaker,
  • epilepsia,
  • perturbação psicológica, e
  • mulheres grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo Experimental 1
Neste grupo, os participantes receberam a técnica de libertação miofascial e o tratamento convencional, incluindo movimentos ativos do pescoço e alongamento do trapézio.
Outro: Técnica de Libertação Miofascial
A técnica de libertação miofascial é uma técnica de terapia manual especializada usada para aliviar a dor crónica e restaurar o movimento, libertando a tensão na fáscia.
Comparador Ativo: Grupo Experimental 2
Neste grupo, os participantes receberam a técnica de libertação posicional e o tratamento convencional, incluindo movimentos ativos do pescoço e alongamento do trapézio.
Outro: Técnica de Libertação Posicional
A Técnica de Libertação Posicional é uma terapia manual suave que resolve a dor e a disfunção dos tecidos ao mover o corpo para uma "posição de facilidade" ou conforto.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor no Pescoço
Prazo: 8 semanas.
A dor no lado afetado foi avaliada utilizando a Escala Numérica de Avaliação da Dor. A Escala Numérica de Avaliação da Dor-11 é uma escala de 11 pontos amplamente utilizada para autorrelato da dor. O respondente escolhe um número inteiro (0-10) que melhor reflete a intensidade da sua dor. Quanto maior o número, pior é o resultado.
8 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: 8 semanas.
A amplitude de movimento da flexão lateral do pescoço é a medição de quão longe os sujeitos conseguem inclinar a cabeça em direção ao ombro enquanto mantêm o olhar para a frente.
Quanto maior a amplitude de movimento, melhor é o resultado.
8 semanas.
Estado funcional
Prazo: 8 semanas.
O estado funcional foi medido utilizando o Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI). Inclui 10 itens relacionados com dor e limitações funcionais. Uma pontuação mais elevada indica um pior resultado.
8 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
King Saud University

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Cooperative Institute of Health Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
5 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
14 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
31 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
31 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
7 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
7 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de agosto de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 36.8 MSK/CR/NEU/MPT/CIHS/2023

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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