Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ trybów wentylacji z kontrolą ciśnienia i gwarancją objętości w porównaniu z wentylacją kontrolowaną objętością na wyniki hemodynamiczne, np. ( SV, CO ) oraz mechanikę oddechową podczas laparoskopowych operacji raka jamy brzusznej z pozycją Trendelenburga z przesadnym ułożeniem

1 lipca 2026 zaktualizowane przez: Saif Eldeen Gamal Khalaf, Assiut University

Wpływ trybów wentylacji z kontrolą ciśnienia z gwarantowaną objętością w porównaniu z trybami wentylacji z kontrolą objętości na wyniki hemodynamiczne i mechanikę oddychania podczas laparoskopowych operacji nowotworów jamy brzusznej z nadmiernym ułożeniem Trendelenburga : Randomizowane badanie kontrolowane

Głównym celem jest porównanie wyników hemodynamicznych (np. SV, CO i CI) przy użyciu ICON dwóch różnych trybów wentylacji (VCV i PC-VG) podczas laparoskopowych operacji raka jamy brzusznej z przyspieszoną pozycją Trendelenburga.

Celem drugorzędowym jest porównanie efektów oddechowych (np. rozwój niedodmy, ciśnienie plateau (Pplat), szczytowe ciśnienie wdechowe (PIP), podatność dynamiczna oraz pooperacyjne wskaźniki zapalne, np. CRP i WBC) dwóch różnych trybów wentylacji (VCV i PC-VG) podczas laparoskopowych operacji raka jamy brzusznej z przyspieszoną pozycją Trendelenburga.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Saif eldeen Gamal Khalaf, Assistant lecturer
  • Numer telefonu: +20-1033893202
  • E-mail: saifeldeen616@gmail.com

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Asyut, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • South Egypt cancer institute , Assiut university
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:
1 - Wszyscy pacjenci planowani do planowych laparoskopowych operacji raka jamy brzusznej
2 - Pacjenci w wieku 20-80 lat
3 - Pacjenci z klasyfikacją ryzyka anestezjologicznego ASA I-II

Kryteria wykluczenia:
1 - Pacjenci z ciężką chorobą układową (zawał mięśnia sercowego w wywiadzie, przewlekła obturacyjna lub restrykcyjna choroba płuc)
2 - Pacjenci otyli (BMI > 30)
3 - Pacjenci z chorobami neurologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Wentylacja z kontrolowaną objętością (VCV)
Test diagnostyczny: kardiometria elektryczna ('ICON CARDIOTRONIC, OSYPKA MEDICAL'), ultrasonografia płuc (LUS) w diagnostyce niedodmy
Elektrokardiometria określa parametry sercowe, mierząc zmiany w bioimpedancji elektrycznej klatki piersiowej podczas cyklu sercowego. ICON, wykorzystując cztery elektrody elektrokardiogramu (EKG), oszacowuje maksymalną szybkość zmiany impedancji na szczytowe przyspieszenie aortalne, opierając się na zasadzie, że czerwone krwinki zmieniają się z losowej orientacji podczas rozkurczu (wysoka impedancja) w stan wyrównany podczas skurczu (niska impedancja). Urządzenie to oszacowuje CO, wskaźnik sercowy (CI), objętość wyrzutową (SV), ogólny opór naczyniowy (SVR) oraz szereg innych parametrów sercowych ... Ultrasonografia płuc (LUS) u pacjentów poddanych znieczuleniu i zakwalifikowanych do operacji może wykryć śródoperacyjną niedodmę, a wynik LUS koreluje z okołooperacyjnymi zaburzeniami utlenowania.
Eksperymentalny: Wentylacja kontrolowana ciśnieniowo z gwarantowaną objętością (PCV-VG)
Test diagnostyczny: kardiometria elektryczna ('ICON CARDIOTRONIC, OSYPKA MEDICAL'), ultrasonografia płuc (LUS) w diagnostyce niedodmy
Elektrokardiometria określa parametry sercowe, mierząc zmiany w bioimpedancji elektrycznej klatki piersiowej podczas cyklu sercowego. ICON, wykorzystując cztery elektrody elektrokardiogramu (EKG), oszacowuje maksymalną szybkość zmiany impedancji na szczytowe przyspieszenie aortalne, opierając się na zasadzie, że czerwone krwinki zmieniają się z losowej orientacji podczas rozkurczu (wysoka impedancja) w stan wyrównany podczas skurczu (niska impedancja). Urządzenie to oszacowuje CO, wskaźnik sercowy (CI), objętość wyrzutową (SV), ogólny opór naczyniowy (SVR) oraz szereg innych parametrów sercowych ... Ultrasonografia płuc (LUS) u pacjentów poddanych znieczuleniu i zakwalifikowanych do operacji może wykryć śródoperacyjną niedodmę, a wynik LUS koreluje z okołooperacyjnymi zaburzeniami utlenowania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Celem jest porównanie wyników hemodynamicznych, głównie rzutu serca (CO), przy użyciu ICON dwóch różnych trybów wentylacji (VCV i PC-VG) podczas laparoskopowych operacji raka jamy brzusznej.
Ramy czasowe: Jeden rok do półtora roku
Jeden rok do półtora roku

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Porównanie wpływu dwóch różnych trybów wentylacji (VCV i PC-VG) na układ oddechowy, w tym rozwój niedodmy, podczas laparoskopowych operacji raka jamy brzusznej.
Ramy czasowe: Jeden do dwóch lat
Jeden do dwóch lat
Porównanie wpływu na układ oddechowy, w tym podatności dynamicznej, dwóch różnych trybów wentylacji (VCV i PC-VG) podczas laparoskopowych operacji raka jamy brzusznej.
Ramy czasowe: Półtora roku
Półtora roku
Porównanie wpływu na układ oddechowy, w tym ciśnienie plateau (Pplat), dwóch różnych trybów wentylacji (VCV i PC-VG) podczas laparoskopowych operacji nowotworów jamy brzusznej.
Ramy czasowe: Półtora roku
Półtora roku
Porównanie wpływu na układ oddechowy, w tym szczytowe ciśnienie wdechowe (PIP), dwóch różnych trybów wentylacji (VCV i PC-VG) podczas laparoskopowych operacji raka jamy brzusznej.
Ramy czasowe: Półtora roku
Półtora roku
Porównanie pooperacyjnych wskaźników stanu zapalnego np. CRP, leukocytów (WBC) pomiędzy dwoma różnymi trybami wentylacji (VCV i PC-VG) podczas laparoskopowych operacji nowotworów jamy brzusznej.
Ramy czasowe: Półtora roku
Półtora roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Assiut University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
South Egypt Cancer Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Ventilation modes differences

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami