Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Advancing Precision Lung Cancer Surveillance and Outcomes in Diverse Populations (PLuS2)

6 maja 2026 zaktualizowane przez: University of Florida

Protocol for an Observational Cohort Study Integrating Real-World Data and Microsimulation to Assess Imaging Surveillance Strategies in Stage I-IIIA NSCLC Patients in OneFlorida+

This observational study evaluates the effectiveness of computed tomography (CT) imaging surveillance after curative-intent treatment for stage I-IIIA non-small cell lung cancer (NSCLC) in a diverse U.S. population.

The main questions are:

How do CT surveillance use and adherence vary by race, ethnicity, and socioeconomic status?

Does semi-annual CT surveillance improve outcomes compared with annual surveillance?

Adults ages 20-90 with stage I-IIIA NSCLC treated between 2012 and 2026 will be identified using OneFlorida+ electronic health records, tumor registry data, claims, and clinical notes. Patients will be followed for up to five years after curative-intent therapy to evaluate surveillance patterns, recurrence, second primary lung cancers, complications, and survival.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

This study, Advancing Precision Lung Cancer Surveillance and Outcomes in Diverse Populations (PLuS2), is an observational cohort study designed to evaluate real-world computed tomography (CT) imaging surveillance strategies following curative-intent treatment for early-stage non-small cell lung cancer (NSCLC). The study uses existing clinical data and does not assign interventions.

The study population includes adults ages 20-90 with pathologically confirmed stage I-IIIA NSCLC who completed curative-intent therapy. Patients treated between 2012 and 2026 will be identified within the OneFlorida+ Clinical Research Consortium and followed for up to five years after treatment to assess surveillance patterns and outcomes.

UF Health serves as the data coordinating site in collaboration with the OneFlorida+ Data Trust. Data sources include structured electronic health records, tumor registry data, selected claims, and unstructured clinical notes. Data extraction and cohort identification are conducted centrally using standardized definitions aligned with the PCORnet Common Data Model.

The primary objectives of the study are to:

  1. Describe utilization and adherence to guideline-recommended CT surveillance and evaluate determinants of use by race, ethnicity, socioeconomic status, and clinical factors.
  2. Compare recurrence, second primary lung cancers, complications, and survival among patients undergoing semi-annual versus annual CT surveillance.
  3. Use observational findings to inform microsimulation models that project long-term outcomes under alternative surveillance strategies.

Clinical natural language processing (NLP) methods are used to classify CT scans as routine surveillance versus symptom-directed diagnostic imaging and to extract recurrence indicators, smoking history, and selected social determinants of health from unstructured clinical notes. NLP outputs are integrated with structured data to improve classification accuracy and completeness.

Quality assurance procedures include automated checks for completeness, range, and internal consistency, validation against source EHR and tumor registry records, and maintenance of a standardized data dictionary defining all variables and coding systems. Standard operating procedures govern cohort assembly, quarterly data refreshes, data management, analysis, and reporting.

The expected cohort size is approximately 1,700 patients, providing sufficient power to evaluate surveillance utilization patterns and outcome differences by surveillance interval. Missing data will be addressed using multiple imputation and sensitivity analyses.

Statistical analyses include descriptive methods, multivariable and mixed-effects regression models, and time-to-event and competing-risk analyses. Results from the observational analyses will be used as inputs for microsimulation modeling to estimate long-term population-level outcomes associated with different CT surveillance strategies.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1826

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32610
        • University of Florida College of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population includes adults diagnosed with primary, pathologically confirmed stage I-IIIA non-small cell lung cancer (NSCLC) who received curative intent therapy (surgery or SBRT ± adjuvant therapy) within the UF Health system and are captured in the OneFlorida+ data network. Eligible patients must have completed treatment and survived ≥5 months to allow surveillance assessment. Structured EHR, tumor registry data, and unstructured clinical documentation will be used, with NLP applied to classify surveillance vs. symptom-directed imaging and extract clinical, functional, and social determinants of health.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults diagnosed with primary, pathologically confirmed stage I-IIIA non- small cell lung cancer (NSCLC).
  • Received curative-intent therapy, including:

Surgical resection, or Stereotactic body radiation therapy (SBRT), with or without adjuvant therapy.

  • Completed curative-intent therapy and survived at least 5 months after therapy initiation.
  • Received care within the University of Florida (Gainesville or Jacksonville) health system, and are included in the OneFlorida+ clinical data network.
  • Have available:

Structured EHR data (including tumor registry linkage, imaging, procedures, and vital statistics), and Unstructured clinical documents (clinic notes, radiology reports, pathology reports) enable NLP extraction.

- Have ≥1 follow-up encounter in the EHR after treatment completion to allow surveillance assessment.

Exclusion Criteria:

  • Histology other than NSCLC, including:

Small-cell lung cancer Carcinoid tumors Rare non-NSCLC primary tumors

  • Metastatic disease (stage IV) at diagnosis.
  • No curative-intent therapy received (e.g., palliative treatment only).
  • Patients with incomplete treatment records prevent the determination of the treatment completion date.
  • Patients with no surveillance-relevant follow-up data, including:

No post-treatment clinical notes No radiology/pathology records No linked tumor registry or vital status data

  • Patients with recurrence or who die within the first 5 months after starting curative-intent therapy (insufficient window for guideline-defined surveillance).
  • Patients with missing identifiers prevent linkage to cancer registries or the death index.
  • Individuals whose imaging cannot be classified as surveillance vs. diagnostic due to the absence of relevant structured or unstructured data.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Target population includes confirmed stage I-IIIA NSCLC patients within the OneFlorida+ Consortium

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Guideline Adherence to Chest CT Surveillance
Ramy czasowe: Up to 5 years after treatment completion
Proportion of patients who complete guideline-recommended post-treatment chest CT surveillance within prespecified rolling surveillance windows. Guideline adherence will be defined using ±1-month and ±2-month allowable windows around each recommended surveillance time point. Semi-annual surveillance (Years 0-2) will be assessed at recommended months 6, 12, 18, and 24, with adherence defined as completing a CT within months 5-7 or 4-8, 11-13 or 10-14, 17-19 or 16-20, and 23-25 or 22-26, respectively. Annual surveillance (Years 3-5) will be assessed at recommended months 36, 48, and 60, with adherence defined as completing a CT within months 35-37 or 34-38, 47-49 or 46-50, and 59-61 or 58-62, respectively. Patients will be censored at recurrence, death, loss to follow-up, or end of study.
Up to 5 years after treatment completion
Annual Rates of Guideline-Concordant Surveillance CT Imaging during post-treatment Years 1-5.
Ramy czasowe: Year-specific rates are assessed annually for up to 5 years post-treatment.
Surveillance begins at completion of curative-intent therapy (surgery or SBRT ± adjuvant therapy), and only routine surveillance scans are included. In Years 1-2, surveillance is guideline-concordant if CTs are completed within rolling 4-8-month intervals following either treatment completion or the prior surveillance CT. In Years 3-5, surveillance is guideline-concordant if CTs occur within rolling 10-14-month intervals from the prior CT. Patients are censored at recurrence, death, loss to follow-up, or end of study period.
Year-specific rates are assessed annually for up to 5 years post-treatment.
Time to First Recurrence
Ramy czasowe: Up to 5 years post-treatment.
Time from completion of curative-intent therapy to the first documented cancer recurrence (local, regional, or distant). Recurrence will be identified using structured electronic health records (EHR) recurrence fields, validated recurrence-detection algorithms, cancer registry linkage, and natural language processing (NLP) based extraction from radiology reports and clinical notes. Patients will be censored at death without recurrence, loss to follow-up, or completion of 5-year follow-up.
Up to 5 years post-treatment.
Time to Second Primary Lung Cancer (SPLC)
Ramy czasowe: Up to 5 years or end of follow up
Time from completion of curative-intent therapy to diagnosis of a metachronous second primary lung cancer (SPLC). SPLC will be defined using standard criteria, including AJCC TNM staging, histologic distinction from the index tumor, cancer registry confirmation, and pathology report verification. Among patients who develop SPLC, we will evaluate stage at SPLC diagnosis, histologic subtype (including bronchioloalveolar carcinoma), and receipt of adjuvant therapy. Patients will be censored at death without SPLC, recurrence without SPLC, or completion of follow-up. This outcome will be analyzed as a time-to-event measure consistent with other survival endpoints.
Up to 5 years or end of follow up
All-cause mortality
Ramy czasowe: Up to 5 years post-treatment (or longest available follow-up).
Time from completion of curative intent treatment to death from any cause. Vital status will be ascertained through institutional cancer registries, the National Death Index, and state death certificate data.
Up to 5 years post-treatment (or longest available follow-up).
Lung Cancer-Specific Mortality
Ramy czasowe: Up to 5 years following treatment completion.
Time from completion of curative-intent treatment to death attributed specifically to lung cancer, analyzed under a competing-risk framework in which non-lung cancer deaths are treated as competing events. Cause of death will be determined using institutional cancer registry data and National Death Index linkage.
Up to 5 years following treatment completion.
Mode of Recurrence Detection
Ramy czasowe: Assessed at the time of recurrence, up to 5 years following treatment completion.

Classification of recurrence mode at the time of first recurrence. Recurrences will be categorized as:

  1. Surveillance detected: Identified during routine surveillance CT imaging in asymptomatic patients.
  2. Symptom detected: Identified after clinical symptoms prompted diagnostic evaluation.

Detection mode will be determined using electronic health record (EHR) documentation and natural language processing (NLP) extraction from radiology reports and clinical notes. Timing of recurrence (time to event) will be evaluated separately; early vs. later surveillance detection will be described, but has no clinical implications if timing windows shift.
Assessed at the time of recurrence, up to 5 years following treatment completion.
Type of SPLC Detection
Ramy czasowe: At SPLC diagnosis (≤5 years following treatment completion).

Classification of metachronous second primary lung cancer (SPLC) as either:

Surveillance-detected: Identified during routine surveillance CT imaging in asymptomatic patients.

Symptom-detected: Identified after new or worsening symptoms prompted diagnostic evaluation.

Detection mode will be determined using EHR documentation and NLP extraction from radiology reports and clinical notes.
At SPLC diagnosis (≤5 years following treatment completion).
Model-Projected Long-Term Survival Under Alternative Surveillance Strategies
Ramy czasowe: At 5 years, 10 years, and over the model-projected lifetime horizon after the index surveillance decision

Microsimulation-projected overall and lung cancer-specific survival under semi-annual versus annual CT surveillance schedules. The model will be calibrated using recurrence, SPLC, and mortality data from Aims 1-2 and extrapolated to national incidence patterns using SEER data.

Measure Description:

Difference in projected survival outcomes between semi-annual and annual surveillance strategies, reported as:

  1. Mean life expectancy (life-years)
  2. Five-year, ten-year, and lifetime survival probabilities
  3. Hazard of lung cancer-specific death

Model estimates will be derived from a calibrated Markov microsimulation model informed by Aims 1-2 and extrapolated using SEER incidence.
At 5 years, 10 years, and over the model-projected lifetime horizon after the index surveillance decision

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
CT Surveillance Pattern Classification (0-5 Years)
Ramy czasowe: 0-5 years post treatment

Patients will be categorized into one of four mutually exclusive surveillance patterns based on completed post-treatment surveillance CT imaging from 0-5 years following curative intent therapy:

  1. Semi-Annual Adherence: Consistent completion of surveillance CT scans within guideline-concordant 4-8 month intervals during Years 1-2, followed by 10-14 month intervals during Years 3-5.
  2. Annual Only Adherence: Completion of at least annual surveillance (10-14 month intervals) during Years 1-5, but not meeting semi-annual criteria in Years 1-2.
  3. Irregular/Other Surveillance: Completion of ≥1 surveillance CT scan during follow-up, but not meeting semi-annual or annual adherence definitions.
  4. No Surveillance: No documented surveillance CT scan within 12 months of treatment completion.
0-5 years post treatment
CT Surveillance Utilization Rate
Ramy czasowe: Up to 5 years post treatment
Intensity of surveillance CT use, measured as scans per person time and/or completion of guideline-recommended surveillance intervals
Up to 5 years post treatment
False Positive Surveillance CT Results
Ramy czasowe: Up to 5 years
Surveillance CT scans that trigger additional diagnostic evaluation (biopsy, PET CT, or repeat imaging) without a lung cancer diagnosis (recurrence or SPLC) within 6 months of the index scan. Results will be classified as true positive, false positive, true negative, or false negative using cancer registry data and EHR documentation
Up to 5 years
Downstream Diagnostic Procedures After Surveillance CT
Ramy czasowe: Up to 5 years following treatment completion
Frequency and type of diagnostic procedures, both invasive and non-invasive, performed following surveillance CT imaging, including transthoracic biopsy, transbronchial biopsy, bronchoscopy, and PET-CT.
Up to 5 years following treatment completion
Procedure Related Complications
Ramy czasowe: Up to 5 years following treatment completion

Complications occurring within 7 days and 30 days of invasive diagnostic procedures (transthoracic, transbronchial, or surgical biopsies), including:

  1. Pneumothorax
  2. Pulmonary hemorrhage
  3. Acute respiratory failure
  4. Acute renal failure
  5. Contrast allergy requiring hospitalization
  6. Acute myocardial infarction
Up to 5 years following treatment completion
Recurrence Site / Pattern (Registry Based)
Ramy czasowe: At recurrence (≤5 years)
Classification of recurrence site as local, regional, or distant, based on cancer registry definitions.
At recurrence (≤5 years)
Receipt of Treatment Following Recurrence or SPLC
Ramy czasowe: At recurrence or SPLC diagnosis (≤5 years)
Time to treatment initiation following recurrence or SPLC diagnosis, and classification of treatment modality, including surgery, SBRT, targeted therapy, and immune checkpoint inhibitor therapy.
At recurrence or SPLC diagnosis (≤5 years)

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Model Projected Recurrence/SPLC Detection Timing and Mode
Ramy czasowe: From the index surveillance decision through the model-projected lifetime horizon (5 years, 10 years)

Model estimated timing of recurrence and SPLC detectability and symptom onset, and projected proportion detected through surveillance imaging versus symptom-prompted evaluation under alternative surveillance strategies.

Measure Description: Projected distributions of:

  • Time to detectability
  • Time to symptom onset for recurrence and SPLC. Additionally, the model will estimate the proportion of cases detected via surveillance imaging versus symptomatic presentation under each strategy. Results will be reported as absolute percentage differences and median time gained to detection.
From the index surveillance decision through the model-projected lifetime horizon (5 years, 10 years)
Model Projected Population Impact Under Varying Surveillance Uptake
Ramy czasowe: Over the model-projected lifetime horizon after the index surveillance decision (5 years, 10 years)

Sensitivity analyses evaluating population-level outcomes under varying surveillance uptake levels (e.g., 50%, 70%, 90% adherence), including projected lung cancer deaths averted, earlier detection, false positive CTs, and downstream diagnostic complications.

Measure Description: Projected population impacts under alternative surveillance schedules and uptake levels, including:

  1. Lung cancer deaths averted per 1,000 patients
  2. Life years gained per 1,000 patients
  3. Additional false positive CTs per 1,000 patients
  4. Additional biopsy-related complications per 1,000 patients
Over the model-projected lifetime horizon after the index surveillance decision (5 years, 10 years)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Florida

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Cancer Institute (NCI)
Kaiser Permanente

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
12 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IRB202300782
  • R01CA284646 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwory płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami