Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reliability and Reproducibility of CT-Based Facet Joint Measurements in Patients With AOSpine Type A2, A3, and A4 Thoracolumbar Fractures (REFACT)

13 lipca 2026 zaktualizowane przez: Ivan Lvov, MD, PhD, Sklifosovsky Institute of Emergency Care

The Reliability Evaluation of Facet joint Assessment by Computed Tomography in thoracolumbar fractures (REFACT) study aims to evaluate how consistently different specialists assess thoracolumbar facet joints on computed tomography (CT) images in patients with AOSpine type A2, A3, or A4 thoracolumbar fractures.

The main questions are:

  • How consistently do different raters classify facet joint degeneration using the Pathria grading system?
  • How consistently do different raters measure facet joint angle and mean facet joint space width on CT images?
  • How reproducible are these assessments when the same rater repeats the measurements after a one-month interval?

The study will use anonymized retrospective CT DICOM datasets obtained from the institutional imaging archive. Six independent raters (three neurosurgeons and three radiology specialists) will evaluate the same CT datasets using a standardized measurement protocol. Each rater will perform two independent assessment rounds separated by a one-month washout period. The results will be used to determine the inter-rater and intra-rater reliability of qualitative and quantitative CT-based facet joint assessment methods.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

The Reliability Evaluation of Facet joint Assessment by Computed Tomography in thoracolumbar fractures (REFACT) study is an imaging-based, multirater reliability study designed to evaluate the reproducibility of computed tomography-based assessment of thoracolumbar facet joints.

The study represents the methodological stage of a broader research program investigating longitudinal degenerative changes in the facet joints after surgical or conservative treatment of thoracolumbar fractures. Before changes in facet joint morphology can be interpreted over time, the reliability of the imaging assessment methods must first be established in the target patient population.

Anonymized CT DICOM datasets will be selected from the institutional imaging archive of the Sklifosovsky Research Institute for Emergency Medicine. The datasets will include patients with AOSpine type A2, A3, or A4 thoracolumbar junction fractures and will cover the anatomical levels required for standardized facet joint assessment. No additional imaging, patient contact, study-specific treatment, or prospective clinical intervention will be performed.

Six independent raters will participate in the study: three neurosurgeons and three specialists in radiology or CT imaging. All raters will use the same standardized assessment protocol and the same DICOM viewing software.

Before the formal assessment, the raters will participate in a joint training session using one representative anonymized CT dataset that will not be included in the main analysis. The session will be used to demonstrate the assessment procedure, standardize image orientation and vertebral level identification, clarify the interpretation of the Pathria grading system, and review the procedures for measuring facet joint angle and facet joint space width. Any ambiguities in the assessment instructions will be resolved before the formal study begins.

During the first assessment round, each rater will independently evaluate the same anonymized CT datasets. The order of the datasets will be randomized separately for each rater. Raters will record the Pathria grade of facet joint degeneration and quantitative facet joint measurements according to the standardized protocol.

After a one-month washout interval, the same CT datasets will be re-randomized and reassessed independently by the same six raters during a second assessment round. The changed order and washout period are intended to reduce recall bias and allow evaluation of the reproducibility of repeated assessments by the same rater.

Throughout both assessment rounds, raters will be blinded to patient identifiers, clinical information, previous measurements, and the assessments of the other raters. Raters will not discuss individual study cases or measurement decisions until both rounds have been completed.

The study will evaluate agreement across different raters and the consistency of repeated assessments by the same rater. The assessment will include both ordinal grading of facet joint degeneration and continuous morphometric measurements. Exploratory analyses may examine whether reliability differs according to rater specialty, vertebral level, or anatomical side.

All study data will be entered into a standardized data collection form and stored in a restricted-access institutional database. Missing, technically inadequate, or non-evaluable assessments will not be imputed and will be reported descriptively.

Because the study uses only previously acquired, anonymized imaging data, participants will not undergo any study-related procedures and will not be exposed to additional radiation or treatment-related risk.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
12

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Rosja
      • Moscow, Rosja, 129090
        • Sklifosovsky Research Institute for Emergency Medicine
        • Główny śledczy:
          • Andrey Grin, MD, PhD
        • Kontakt:
          • Vasiliy Karanadze, MD, PhD
          • Numer telefonu: +7 (495) 280-15-61
          • E-mail: sklif@zdrav.mos.ru
        • Pod-śledczy:
          • Aleksandr Talypov, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Anton Kordonsky, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Vasily Karandze, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Ivan Lvov, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Mikhail Kucherov, MD
        • Pod-śledczy:
          • Rinat Abdrafiev, MD
        • Pod-śledczy:
          • Aleksandr Tupikin, MD
        • Pod-śledczy:
          • Ksenia Dmitrenko, MD
        • Pod-śledczy:
          • Maria Nanoyan, MD
        • Pod-śledczy:
          • Olga Minkina, MD
        • Pod-śledczy:
          • Layla Khamidova, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Roman Elokhovskiy, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population will consist of patients aged 18 to 50 years with AOSpine type A2, A3, or A4 thoracolumbar fractures whose previously acquired CT examinations are available in the institutional imaging archive. Eligible CT datasets must cover vertebral levels T9 through L3 and be suitable for standardized facet joint assessment. The study will use anonymized retrospective imaging data only; there will be no direct patient recruitment, additional imaging, treatment allocation, or other study-specific intervention. CT datasets will be selected according to predefined eligibility criteria until at least 142 evaluable facet joints are available for analysis.

Opis

Inclusion Criteria:

  • patient age from 18 to 50 years;
  • thoracolumbar fracture classified as AOSpine type A2, A3, or A4;
  • availability of CT images covering vertebral levels from Th9 to L3;
  • absence of imaging artifacts at the levels planned for assessment.

Exclusion Criteria:

  • bone density of the thoracolumbar junction vertebrae below 100 HU;
  • systemic bone or joint disorders associated with changes in the FJs or intervertebral discs, including diffuse idiopathic skeletal hyperostosis, ankylosing spondylitis, rheumatoid arthritis, or other comparable conditions;
  • previous spinal surgery, including procedures performed without implants;
  • fractures with distraction or translational injury of the posterior supporting column.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
CT Image Review Cohort
Anonymized CT scans of the thoracolumbar spine (T9-L3) obtained from eligible patients aged 18 to 65 years and reviewed independently by six raters to assess inter-rater and intra-rater reproducibility of CT-based evaluation of facet joint and intervertebral disc degenerative changes
Test diagnostyczny: Computed Tomography Image Review
Independent review of anonymized thoracolumbar CT scans by six raters for assessment of degenerative changes in facet joints and intervertebral discs using the Pathria scale, as well as measurement of facet joint space width and angulation.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Interobserver Reliability of CT-Based Pathria Grading Scale for Facet Joint Degenerative Changes
Ramy czasowe: At baseline CT image review
Interobserver agreement for grading facet joint degenerative changes on thoracolumbar CT scans using the 4-grade Pathria classification, assessed by Fleiss' kappa across six raters.
At baseline CT image review
Interobserver reliability of facet joint angulation measurements
Ramy czasowe: At baseline CT image review
Interobserver reliability of measurement of facet joint angulation in the axial plane on thoracolumbar CT scans, assessed using the intraclass correlation coefficient.
At baseline CT image review
Interobserver reliability of facet joint space width measurements
Ramy czasowe: At baseline CT image review
Interobserver reliability of quantitative measurement of mean facet joint space width assessed using the intraclass correlation coefficient.
At baseline CT image review

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intraobserver Reliability of CT-Based Pathria Grading Scale for Facet Joint Degenerative Changes
Ramy czasowe: At baseline and 1 month later
Intraobserver agreement for grading facet joint degenerative changes on thoracolumbar CT scans using the 4-grade Pathria classification, assessed on repeated review.
At baseline and 1 month later
Intraobserver reliability of facet joint angulation measurements
Ramy czasowe: At baseline and 1 month later
Intraobserver reliability of repeated measurement of facet joint angulation in the axial plane on thoracolumbar CT scans, assessed using the intraclass correlation coefficient.
At baseline and 1 month later
Intraobserver reliability of facet joint space width measurements
Ramy czasowe: At baseline and 1 month later
Intraobserver reliability of repeated quantitative measurement of mean facet joint space width, assessed using the intraclass correlation coefficient.
At baseline and 1 month later

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Sklifosovsky Institute of Emergency Care

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
15 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SKL052026

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami