Perioperative Role Of Vascular Endothelial Growth Factor In Cardiac Surgery-associated Acute Kidney Injury (PROVE-AKI)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Alexander Zarbock, MD
- Numer telefonu: +49251-8347255
- E-mail: zarbock@uni-muenster.de
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Moritz Mertes, MD
- Numer telefonu: +49251-8347283
- E-mail: moritz.mertes@ukmuenster.de
Lokalizacje studiów
-
-
-
Münster, Niemcy, 48149
- University Muenster, University Hospital Muenster, Department of Anesthesiology, Intensive Care and Pain Medicineperative
-
Kontakt:
- Alexander Zarbock, MD
- Numer telefonu: +49251-8347255
- E-mail: zarbock@uni-muenster.de
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Elective cardiac surgery using cardiopulmonary bypass
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Pre-existing chronic kidney disease with an eGFR <20 ml/min/1,73m2
- Usage of VEGF-inhibitors
- Patients with pre-existing AKI within the last 30 days
Patients undergoing one of the following surgeries:
- Emergency surgery
- LVAD-implantation
- Patients after cardiac arrest requiring cardiopulmonary resuscitation within the last 6 months
- Patients on vasopressors, inotropes or mechanical circulatory support before surgery
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Elective cardiac surgical patients
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Association of vascular endothelial growth factor (VEGF) levels with postoperative acute kidney injury
Ramy czasowe: From baseline to postoperative day 3
|
From baseline to postoperative day 3
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Difference in VEGF levels between patients with and without chronic kidney disease
Ramy czasowe: From Baseline to postoperative day 3
|
From Baseline to postoperative day 3
|
|
|
Difference in VEGF levels between patients with transient and persistent acute kidney injury (AKI) after cardiac surgery
Ramy czasowe: Up to 30 days postoperatively
|
Comparison of VEGF levels between patients with transient AKI (resolving within 48 hours of onset) and persistent AKI (lasting more than 48 hours), among patients who develop AKI within the first 3 postoperative days following cardiac surgery.
|
Up to 30 days postoperatively
|
|
Association of VEGF levels with length of ICU-stay
Ramy czasowe: Up to 30 days postoperatively
|
Association between perioperative VEGF levels and the duration of index intensive care unit (ICU) stay following cardiac surgery.
|
Up to 30 days postoperatively
|
|
Association of VEGF levels with length of hospital stay
Ramy czasowe: Up to 30 days postoperatively
|
Association between perioperative VEGF levels and the duration of index hospital stay following cardiac surgery.
|
Up to 30 days postoperatively
|
|
Association of VEGF levels with 30-day all-cause mortality
Ramy czasowe: From enrolment to postoperative day 30
|
From enrolment to postoperative day 30
|
|
|
Association of VEGF levels with Major Adverse Kidney Events up to day 30 (MAKE30)
Ramy czasowe: From enrolment to postoperative day 30
|
From enrolment to postoperative day 30
|
|
|
Association of VEGF plasma to urine ratio with postoperative AKI
Ramy czasowe: From Baseline to postoperative day 3
|
From Baseline to postoperative day 3
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- AnIt26-03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
With whom? Researchers who provide a methodologically sound proposal
By what mechanism will data be made available? Proposals should be directed to zarbock@uni-muenster.de. To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .