Perioperative Role Of Vascular Endothelial Growth Factor In Cardiac Surgery-associated Acute Kidney Injury (PROVE-AKI)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Alexander Zarbock, MD
- Numero di telefono: +49251-8347255
- Email: zarbock@uni-muenster.de
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Moritz Mertes, MD
- Numero di telefono: +49251-8347283
- Email: moritz.mertes@ukmuenster.de
Luoghi di studio
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Münster, Germania, 48149
- University Muenster, University Hospital Muenster, Department of Anesthesiology, Intensive Care and Pain Medicineperative
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Contatto:
- Alexander Zarbock, MD
- Numero di telefono: +49251-8347255
- Email: zarbock@uni-muenster.de
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Elective cardiac surgery using cardiopulmonary bypass
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Pre-existing chronic kidney disease with an eGFR <20 ml/min/1,73m2
- Usage of VEGF-inhibitors
- Patients with pre-existing AKI within the last 30 days
Patients undergoing one of the following surgeries:
- Emergency surgery
- LVAD-implantation
- Patients after cardiac arrest requiring cardiopulmonary resuscitation within the last 6 months
- Patients on vasopressors, inotropes or mechanical circulatory support before surgery
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Elective cardiac surgical patients
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Association of vascular endothelial growth factor (VEGF) levels with postoperative acute kidney injury
Lasso di tempo: From baseline to postoperative day 3
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From baseline to postoperative day 3
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Difference in VEGF levels between patients with and without chronic kidney disease
Lasso di tempo: From Baseline to postoperative day 3
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From Baseline to postoperative day 3
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Difference in VEGF levels between patients with transient and persistent acute kidney injury (AKI) after cardiac surgery
Lasso di tempo: Up to 30 days postoperatively
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Comparison of VEGF levels between patients with transient AKI (resolving within 48 hours of onset) and persistent AKI (lasting more than 48 hours), among patients who develop AKI within the first 3 postoperative days following cardiac surgery.
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Up to 30 days postoperatively
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Association of VEGF levels with length of ICU-stay
Lasso di tempo: Up to 30 days postoperatively
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Association between perioperative VEGF levels and the duration of index intensive care unit (ICU) stay following cardiac surgery.
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Up to 30 days postoperatively
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Association of VEGF levels with length of hospital stay
Lasso di tempo: Up to 30 days postoperatively
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Association between perioperative VEGF levels and the duration of index hospital stay following cardiac surgery.
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Up to 30 days postoperatively
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Association of VEGF levels with 30-day all-cause mortality
Lasso di tempo: From enrolment to postoperative day 30
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From enrolment to postoperative day 30
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Association of VEGF levels with Major Adverse Kidney Events up to day 30 (MAKE30)
Lasso di tempo: From enrolment to postoperative day 30
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From enrolment to postoperative day 30
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Association of VEGF plasma to urine ratio with postoperative AKI
Lasso di tempo: From Baseline to postoperative day 3
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From Baseline to postoperative day 3
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AnIt26-03
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
With whom? Researchers who provide a methodologically sound proposal
By what mechanism will data be made available? Proposals should be directed to zarbock@uni-muenster.de. To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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