Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykrywanie zwapnień tętnic wieńcowych: porównanie tomografii komputerowej wolumetrycznej i elektronowej

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Tomografia komputerowa z wiązką elektronów (EBCT) została uznana za najnowocześniejszą metodę wykrywania i oceny ilościowej zwapnień tętnic wieńcowych. Jednak EBCT jest kosztowna, a asymetryczna geometria gantry czyni ją mniej użyteczną w rutynowym skanowaniu; w związku z tym EBCT nie jest łatwo dostępny dla ogółu populacji. Ostatnie doniesienia wykazały, że skanery „wolumetryczne” (znane również jako „helikalne” lub „spiralne”), które są znacznie powszechniej dostępne niż EBCT, mogą wykrywać zwapnienia tętnic wieńcowych. Zaktualizowane oprogramowanie dostępne w NIH, które umożliwi bramkowanie EKG skanów wolumetrycznych, powinno poprawić jakość obrazów, a tym samym poprawić zdolność dokładnego ilościowego określania zwapnień wieńcowych za pomocą skanerów wolumetrycznych. Chcielibyśmy porównać wyniki skanów wolumetrycznych ze standardowym EBCT, aby scharakteryzować podobieństwa i różnice między tymi dwiema technikami skanowania. Proponujemy wykonanie EBCT i wolumetrycznego tomografii komputerowej tętnic wieńcowych w grupie pacjentów z rozpoznaną lub podejrzewaną chorobą wieńcową oraz obliczenie stopnia uwapnienia każdą metodą. Naszą podstawową analizą będzie porównanie czułości obu metod.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Tomografia komputerowa z wiązką elektronów (EBCT) została uznana za najnowocześniejszą metodę wykrywania i oceny ilościowej zwapnień tętnic wieńcowych. Jednak EBCT jest kosztowna, a asymetryczna geometria gantry czyni ją mniej użyteczną w rutynowym skanowaniu; w związku z tym EBCT nie jest łatwo dostępny dla ogółu populacji. Ostatnie doniesienia wykazały, że skanery „wolumetryczne” (znane również jako „helikalne” lub „spiralne”), które są znacznie powszechniej dostępne niż EBCT, mogą wykrywać zwapnienia tętnic wieńcowych. Zaktualizowane oprogramowanie dostępne w NIH, które umożliwi bramkowanie EKG skanów wolumetrycznych, powinno poprawić jakość obrazów, a tym samym poprawić zdolność dokładnego ilościowego określania zwapnień wieńcowych za pomocą skanerów wolumetrycznych. Chcielibyśmy porównać wyniki skanów wolumetrycznych ze standardowym EBCT, aby scharakteryzować podobieństwa i różnice między tymi dwiema technikami skanowania. Proponujemy wykonanie EBCT i wolumetrycznego tomografii komputerowej tętnic wieńcowych w grupie pacjentów z rozpoznaniem lub podejrzeniem zwapnienia w tętnicy wieńcowej, w tym osób w wystarczająco zaawansowanym wieku, oraz obliczenie stopnia uwapnienia każdą metodą. Naszą podstawową analizą będzie porównanie czułości obu metod.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

213

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Musi mieć rozpoznane lub podejrzewane zwapnienie tętnicy wieńcowej, w tym osoby w wieku co najmniej 55 lat (mężczyźni) lub 65 lat (kobiety).

Musi być w grupie zwiększonego ryzyka CAD. (Przewlekłe nadciśnienie powyżej 140/90, cholesterolemia powyżej 130 mg/dl, aktywny palacz papierosów lub cukrzyca).

Musi mieć ukończone 18 lat.

Kobiety nie mogą być w ciąży ani rozważać ciąży i nie mogą być w okresie laktacji.

Nie może mieć żadnych urządzeń chirurgicznych, które mogą zakłócać obrazowanie: zastawki serca, rozruszniki serca, szwy mostkowe, elektrody rozrusznika nasierdziowego, metalowe stenty wieńcowe.

Nie może mieć tachykardii większej niż 90 uderzeń na minutę w czasie skanowania lub innego szybkiego lub nieregularnego rytmu.

Nie może być otyły. Pacjenci ważący ponad 300 funtów zostaną wykluczeni, ponieważ jest to limit wagi stołu dla skanera EBCT.

Musi być w stanie wstrzymać oddychanie na 28 sekund w czasie skanowania.

Musi być w stanie wyrazić świadomą zgodę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 1998

Ukończenie studiów

1 listopada 2001

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2001

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 990001
  • 99-CC-0001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj