Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Detectie van kransslagaderverkalking: vergelijking van volumetrische en elektronenbundel-computertomografie

Elektronenbundel-computertomografie (EBCT) wordt beschouwd als het state-of-the-art onderzoek voor het detecteren en kwantificeren van verkalking van de kransslagader. EBCT is echter duur en de asymmetrische portaalgeometrie maakt het minder bruikbaar voor routinematig scannen; dus EBCT is niet direct beschikbaar voor de algemene bevolking. Recente rapporten hebben aangetoond dat "volumetrische" (ook bekend als "spiraalvormige" of "spiraalvormige") scanners, die veel vaker beschikbaar zijn dan EBCT, kransslagaderverkalkingen kunnen detecteren. Bijgewerkte software die beschikbaar is voor de NIH die EKG-poorting van volumetrische scans mogelijk maakt, zou de kwaliteit van de beelden moeten verbeteren, en dus het vermogen moeten verbeteren om coronaire verkalking nauwkeurig te kwantificeren door volumetrische scanners. We willen de resultaten van volumetrische scans vergelijken met die van standaard EBCT om overeenkomsten en verschillen tussen de twee scantechnieken te karakteriseren. We stellen voor om EBCT- en volumetrische CT-scans van de kransslagaders te maken in een groep patiënten met een bekende of vermoedelijke kransslagaderaandoening en om de calciumscore voor elke methode te berekenen. Onze primaire analyse zal een vergelijking zijn van de gevoeligheden van de twee methoden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Elektronenbundel-computertomografie (EBCT) wordt beschouwd als het state-of-the-art onderzoek voor het detecteren en kwantificeren van verkalking van de kransslagader. EBCT is echter duur en de asymmetrische portaalgeometrie maakt het minder bruikbaar voor routinematig scannen; dus EBCT is niet direct beschikbaar voor de algemene bevolking. Recente rapporten hebben aangetoond dat "volumetrische" (ook bekend als "spiraalvormige" of "spiraalvormige") scanners, die veel vaker beschikbaar zijn dan EBCT, kransslagaderverkalkingen kunnen detecteren. Bijgewerkte software die beschikbaar is voor de NIH die EKG-poorting van volumetrische scans mogelijk maakt, zou de kwaliteit van de beelden moeten verbeteren, en dus het vermogen moeten verbeteren om coronaire verkalking nauwkeurig te kwantificeren door volumetrische scanners. We willen de resultaten van volumetrische scans vergelijken met die van standaard EBCT om overeenkomsten en verschillen tussen de twee scantechnieken te karakteriseren. We stellen voor om EBCT- en volumetrische CT-scans van de kransslagaders te maken bij een groep patiënten met bekende of vermoede verkalking van de kransslagader, inclusief personen van voldoende hoge leeftijd, en om de calciumscore volgens elke methode te berekenen. Onze primaire analyse zal een vergelijking zijn van de gevoeligheden van de twee methoden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

213

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Moet verkalking van de kransslagader hebben gekend of vermoed, inclusief personen van 55 jaar of ouder (mannen) of 65 jaar (vrouwen).

Moet een verhoogd risico hebben op CAD. (Chronische hypertensie hoger dan 140/90, cholesterolemie hoger dan 130 mg / dl, actieve sigarettenroker of diabetes mellitus.)

Moet 18 jaar of ouder zijn.

Vrouwtjes mogen niet zwanger zijn of zwanger zijn en mogen geen borstvoeding geven.

Mag geen chirurgische apparaten hebben die de beeldvorming kunnen verstoren: hartkleppen, pacemakers, sternale draadhechtingen, epicardiale pacemakerleads, metalen coronaire stents.

Mag geen tachycardie hebben van meer dan 90 slagen per minuut op het moment van scannen, of een ander snel of onregelmatig ritme.

Mag niet zwaarlijvig zijn. Patiënten die meer dan 300 kilo wegen, worden uitgesloten, aangezien dit de tafelgewichtslimiet is voor de EBCT-scanner.

Moet de ademhaling 28 seconden kunnen onderbreken op het moment van scannen.

Moet geïnformeerde toestemming kunnen geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 1998

Studie voltooiing

1 november 2001

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 november 2001

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hart-en vaatziekte

3
Abonneren