Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обнаружение кальцификации коронарных артерий: сравнение объемной и электронно-лучевой компьютерной томографии

3 марта 2008 г. обновлено: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Электронно-лучевая компьютерная томография (EBCT) считается современным исследованием для обнаружения и количественной оценки кальцификации коронарных артерий. Однако EBCT дорог, а асимметричная геометрия гентри делает его менее пригодным для рутинного сканирования; таким образом, ЭЛКТ недоступна для населения в целом. Недавние отчеты показали, что «объемные» (также известные как «спиральные» или «спиральные») сканеры, которые гораздо более доступны, чем EBCT, могут обнаруживать кальцификацию коронарных артерий. Обновленное программное обеспечение, доступное в NIH, которое позволит выполнять стробирование ЭКГ объемных сканирований, должно улучшить качество изображений и, таким образом, улучшить возможность точного количественного определения кальцификации коронарных артерий с помощью объемных сканеров. Мы хотели бы сравнить результаты объемного сканирования с результатами стандартной EBCT, чтобы охарактеризовать сходства и различия между двумя методами сканирования. Мы предлагаем провести ЭЛКТ и объемную КТ коронарных артерий в группе пациентов с известной или подозреваемой ИБС и рассчитать кальциевый балл каждым методом. Нашим основным анализом будет сравнение чувствительности двух методов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Электронно-лучевая компьютерная томография (EBCT) считается современным исследованием для обнаружения и количественной оценки кальцификации коронарных артерий. Однако EBCT дорог, а асимметричная геометрия гентри делает его менее пригодным для рутинного сканирования; таким образом, ЭЛКТ недоступна для населения в целом. Недавние отчеты показали, что «объемные» (также известные как «спиральные» или «спиральные») сканеры, которые гораздо более доступны, чем EBCT, могут обнаруживать кальцификацию коронарных артерий. Обновленное программное обеспечение, доступное в NIH, которое позволит выполнять стробирование ЭКГ объемных сканирований, должно улучшить качество изображений и, таким образом, улучшить возможность точного количественного определения кальцификации коронарных артерий с помощью объемных сканеров. Мы хотели бы сравнить результаты объемного сканирования с результатами стандартной EBCT, чтобы охарактеризовать сходства и различия между двумя методами сканирования. Мы предлагаем провести ЭЛКТ и объемную КТ коронарных артерий у группы пациентов с известной или подозреваемой кальцификацией коронарных артерий, в том числе лиц достаточно пожилого возраста, и рассчитать кальциевый индекс каждым методом. Нашим основным анализом будет сравнение чувствительности двух методов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

213

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Должен быть известен или подозревается кальцификация коронарных артерий, включая лиц в возрасте, равном или превышающем 55 лет (мужчины) или 65 лет (женщины).

Должен иметь повышенный риск ИБС. (Хроническая гипертензия более 140/90, холестеринемия более 130 мг/дл, активный курильщик сигарет или сахарный диабет.)

Должно быть 18 лет или старше.

Самки не должны быть беременными или планирующими беременность, а также не должны кормить грудью.

Не должен иметь каких-либо хирургических устройств, которые могут мешать визуализации: сердечных клапанов, кардиостимуляторов, проволочных швов грудины, эпикардиальных кардиостимуляторов, металлических коронарных стентов.

Не должно быть тахикардии более 90 ударов в минуту во время сканирования или другого быстрого или нерегулярного ритма.

Не должно быть ожирения. Пациенты с массой тела более 300 фунтов будут исключены, поскольку это ограничение веса стола для сканера EBCT.

Должен быть в состоянии приостановить дыхание на 28 секунд во время сканирования.

Должна быть возможность дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 1998 г.

Завершение исследования

1 ноября 2001 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 ноября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 ноября 2001 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться