Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Vaccine Therapy and Interleukin-2 in Treating Patients With Metastatic Melanoma

18 czerwca 2013 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)

Treatment Of Patients With Metastatic Melanoma Using Recombinant Vaccinia And Fowlpox Viruses Encoding The Tyrosine Antigen In Combination With Interleukin-2

RATIONALE: Vaccines may make the body build an immune response that will kill tumor cells. Interleukin-2 may stimulate a person's white blood cells to kill melanoma cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combining vaccine therapy with interleukin-2 in treating patients who have metastatic melanoma.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

  • Determine the response rate (partial response or complete remission) in patients with metastatic melanoma treated with vaccinia-tyrosinase vaccine, fowlpox-tyrosinase vaccine, and high-dose interleukin-2.
  • Determine the immunologic response, measured by the reactivity of CD4+ and CD8+ T cells and serum immunoglobulins against tyrosinase and melanoma cells, in patients treated with this regimen.

OUTLINE: Patients receive vaccinia-tyrosinase vaccine intramuscularly (IM) on day 1 followed by fowlpox-tyrosinase vaccine IM on days 15 and 29. Patients then receive high-dose interleukin-2 (IL-2) IV over 15 minutes every 8 hours beginning on day 30 for up to 12 doses and again beginning approximately 3 weeks after the initial dose. Patients with stable disease or a minor, mixed, or partial response may receive additional courses of fowlpox-tyrosinase vaccine (2 doses) and IL-2 as above in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with a complete response (CR) receive 1 additional course beyond achieving CR.

Patients are followed annually for at least 5 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 19-35 patients will be accrued for this study within 2 years.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892-1182
        • Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of metastatic melanoma

    • Measurable disease
    • Disease progression while receiving prior standard treatment
    • No ocular or mucosal primary site
  • No uncontrolled brain metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 16 and over

Performance status

  • ECOG 0-1

Life expectancy

  • More than 3 months

Hematopoietic

  • WBC at least 3,000/mm^3
  • Platelet count at least 90,000/mm^3
  • No coagulation disorders

Hepatic

  • Bilirubin no greater than 1.6 mg/dL (less than 3.0 mg/dL in patients with Gilbert's syndrome)
  • AST/ALT less than 3 times normal
  • Hepatitis B surface antigen negative
  • Hepatitis C antibody negative

Renal

  • Creatinine no greater than 1.6 mg/dL

Cardiovascular

  • No major cardiovascular illness

Pulmonary

  • No major respiratory illness

Immunologic

  • HIV negative
  • No autoimmune disease
  • No active systemic infections
  • No primary or secondary immunodeficiency (e.g., hereditary disorders such as ataxia-telangiectasia or Wiskott-Aldrich syndrome or acquired immunodeficiencies after bone marrow transplantation)
  • No allergy to eggs
  • No prior allergy or untoward reaction to smallpox vaccination (if previously vaccinated)

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No close contact with the following individuals for 2 weeks after vaccinia vaccination:

    • Children under 5 years of age
    • Pregnant women
    • Individuals with prior or active eczema or other eczematoid skin disorders
    • Individuals with other acute, chronic, or exfoliative skin conditions (e.g., burns, impetigo, varicella zoster, severe acne, or other open rashes or wounds)
    • Immunosuppressed individuals
  • No active atopic dermatitis
  • No prior or active eczema
  • No active cases of the following conditions:

    • Extensive psoriasis
    • Severe acneiform rash
    • Impetigo
    • Varicella zoster
    • Burns
    • Traumatic or pruritic skin conditions
    • Open wounds
  • No unhealed surgical scars

    • Healed surgical stomas (e.g., colostomy) allowed

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • No prior recombinant vaccinia or fowlpox vaccines for melanoma
  • No prior vaccination with full length tyrosinase protein, or a vector encoding the full length protein for melanoma

    • Prior individual tyrosinase peptides are allowed
  • No prior high-dose interleukin-2

Chemotherapy

  • Not specified

Endocrine therapy

  • No concurrent oral, IV, topical, or inhaled steroids

Radiotherapy

  • Not specified

Surgery

  • Recovered from prior surgery

Other

  • Recovered from prior therapy for melanoma
  • More than 3 weeks since prior systemic therapy for melanoma
  • No other concurrent systemic therapy for melanoma

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Suzanne L. Topalian, MD, NCI - Surgery Branch

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2003

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lutego 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 lutego 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 czerwca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2004

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czerniak (skóra)

  • Northwestern University
    University of Wisconsin, Stout
    Zakończony
    Postrzeganie klinik Skin of Color u Afroamerykanów
    Stany Zjednoczone
  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Zakończony
    Stopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Czerniak oka | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7 | Stopień IV czerniaka błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIB Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIC Czerniak błony... i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na aldesleukina

Subskrybuj