- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00077948
Bursztynian metoprololu o przedłużonym uwalnianiu Enoximone Plus u pacjentów z zaawansowaną przewlekłą niewydolnością serca
8 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Gilead Sciences
Randomizowane, podwójnie ślepe, podwójnie kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy III w trzech równoległych grupach enoksymonu i bursztynianu metoprololu o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z zaawansowaną niewydolnością serca, wcześniej nietolerujących leczenia beta-blokerem
Wykazano, że leki beta-adrenolityczne poprawiają czynność serca i przedłużają życie pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca (CHF).
Niektóre osoby z zaawansowaną CHF mają trudności z przyjmowaniem leków beta-adrenolitycznych ze względu na uciążliwe działania niepożądane, takie jak niskie ciśnienie krwi i/lub wolne tętno, silne zmęczenie, zawroty głowy lub duszność.
Innymi słowy, mają trudności z tolerowaniem leków beta-adrenolitycznych.
Celem tego badania jest ustalenie, czy enoksymon może poprawić zdolność pacjenta do tolerowania leków beta-adrenolitycznych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
W ciągu ostatniej dekady stało się oczywiste, że niektóre beta-adrenolityki (beta-adrenolityki) wywierają korzystny wpływ na naturalny przebieg łagodnej do umiarkowanej przewlekłej niewydolności serca (CHF), w tym zmniejszają śmiertelność i częstość hospitalizacji.
Jednakże, gdy niewydolność serca staje się coraz cięższa, beta-adrenolityki stają się trudne do podania z powodu depresji mięśnia sercowego prowadzącej do nietolerancji hemodynamicznej.
Niedawne badanie kliniczne wykazało, że osoby, które nie tolerowały beta-blokera metoprololu, odczuwały lepszą tolerancję po podaniu doustnym enoksymonu w małej dawce przed wprowadzeniem metoprololu i podczas trwającego leczenia.
W tym badaniu zbadane zostaną hipotezy, że poprzez ustabilizowanie pacjentów najpierw na enoksymonie, osoby z zaawansowaną CHF, które nie tolerują beta-adrenolityków, będą w stanie 1) tolerować skutki leczenia beta-blokerem i 2) odnieść korzyść kliniczną wynikającą z połączenie zarówno enoksymonu, jak i bursztynianu metoprololu o przedłużonym uwalnianiu (metoprolol ER).
Wsparcie dla tych hipotez będzie poszukiwane poprzez wykazanie, że w porównaniu z placebo, doustne niskie dawki enoksymonu plus metoprolol ER zwiększą frakcję wyrzutową lewej komory (LVEF), złagodzą objawy niewydolności serca i poprawią submaksymalną tolerancję wysiłku u osób z CHF .
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
175
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80262
- University of Colorado
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84132
- University of Utah
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia
Aby zostać uznanym za kwalifikujący się przedmiot, należy spełnić wszystkie poniższe kryteria wstępne:
- Uczestnicy muszą być kompetentni, aby udzielić świadomej pisemnej zgody. Przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur badawczych uczestnicy muszą podpisać zatwierdzony przez IRB/IEC formularz świadomej zgody.
- Uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat.
- Pacjenci muszą mieć kardiomiopatię niedokrwienną lub inną niż niedokrwienna z objawami przewlekłej niewydolności serca klasy III lub IV NYHA.
- Uczestnicy muszą mieć wartość LVEF mniejszą lub równą 35%, mierzoną w ciągu 60 dni od wizyty przesiewowej. LVEF należy ocenić za pomocą ventrikulografii radionuklidów (MUGA). Jeśli pacjent doświadczył jakichkolwiek zdarzeń sercowo-naczyniowych, przeszedł jakiekolwiek interwencje lub otrzymał jakiekolwiek zmiany w leczeniu, które mogły mieć wpływ na czynność LV od ostatniego pomiaru EF, pomiar LVEF musi zostać zakończony przed randomizacją pacjenta.
- Pacjenci muszą mieć wymiar końcoworozkurczowy lewej komory (LVEDD) >2,7 cm/m2, mierzony za pomocą 2-D ECHO w ciągu 12 miesięcy od wizyty przesiewowej.
- Uczestnicy muszą być poddani optymalnej konwencjonalnej terapii niewydolności serca (z wyjątkiem beta-blokerów), w tym ACEI przez co najmniej 30 dni przed wizytą przesiewową lub pacjent musi przejść próbę ACEI i mieć udowodnioną nietolerancję , lub osoba musi przyjmować ARB przez co najmniej 30 dni przed wizytą przesiewową lub wykazać nietolerancję. Optymalna konwencjonalna terapia może również obejmować spironolakton, glikozydy naparstnicy, diuretyki lub inne środki rozszerzające naczynia krwionośne.
- Pacjenci musieli nie rozpocząć lub zwiększyć dawkę leku beta-adrenolitycznego z powodu nietolerancji hemodynamicznej w ciągu 12 miesięcy przed wizytą przesiewową. Nietolerancja beta-adrenolityków z przyczyn hemodynamicznych jest definiowana jako nasilenie objawów przedmiotowych i podmiotowych przewlekłej niewydolności serca, niedociśnienie z towarzyszącymi objawami lub cechy hipoperfuzji narządowej, które w ocenie lekarza prowadzącego wykluczają dalsze leczenie beta-blokerem. Ta nietolerancja beta-adrenolityków musi zostać udokumentowana przed badaniem przesiewowym, a opisowy opis nietolerancji musi zostać zatwierdzony przez firmę Myogen przed randomizacją.
Kryteria wyłączenia
Osoby, które spełnią którekolwiek z poniższych kryteriów, zostaną uznane za niekwalifikujące się do udziału w badaniu:
- Pacjenci z CHF spowodowaną lub związaną z nieskorygowaną pierwotną wadą zastawkową, nieskorygowaną chorobą tarczycy, kardiomiopatią obturacyjną/przerostową, chorobą osierdzia, amyloidozą, czynnym zapaleniem mięśnia sercowego, nieprawidłową sztuczną zastawką serca, nieskorygowaną wrodzoną wadą serca, izolowaną prawokomorową niewydolnością serca lub pierwotną płucną nadciśnienie.
- Pacjenci, którzy przeszli rewaskularyzację serca, operację zastawek lub procedurę resynchronizacji obukomorowej w ciągu 60 dni przed wizytą przesiewową.
- Osoby wymienione do przeszczepienia serca, które mają zostać przeszczepione w ciągu 6 miesięcy od randomizacji.
- Osoby, które przebyły zawał mięśnia sercowego w ciągu 90 dni przed wizytą przesiewową.
- Pacjenci, u których zapis EKG zarejestrowany podczas wizyty przesiewowej wykazał którykolwiek z poniższych objawów: 1) objawy przezściennego niedokrwienia (dynamiczne uniesienie odcinka ST lub uniesienie odcinka ST związane z objawami niedokrwiennymi) lub 2) częstoskurcz komorowy (VT) lub przedwczesne zespoły komorowe (PVC) związane z objawami lub 3) VT większy lub równy 6 uderzeniom
- Pacjenci z utrzymującym się (>15 sekund) częstoskurczem komorowym, chyba że został przyspieszony zdarzeniem, takim jak ostry zawał mięśnia sercowego, indukcja przez umieszczenie cewnika lub procedura elektrofizjologiczna, lub nie został rozwiązany przez umieszczenie AICD.
- Pacjenci z AICD, który został wyzwolony z powodu jakiejkolwiek arytmii komorowej w ciągu 90 dni od wizyty randomizacyjnej.
- Osoby z udokumentowanym rozpoznaniem dławicy piersiowej, które spełniają jedno z poniższych kryteriów: 1) dławica piersiowa rozpoznana jako niestabilna w dowolnym momencie w ciągu 60 dni przed Wizytą przesiewową lub 2) dławica piersiowa jest głównym objawem ograniczającym codzienną aktywność fizyczną
- Pacjenci, którzy przeszli operację zmniejszenia komór lub mioplastykę serca.
- Osoby korzystające z mechanicznego urządzenia wspomagającego.
- Pacjenci ze współistniejącą chorobą, która może zakłócać naturalny przebieg podstawowej niewydolności serca pacjenta na czas trwania badania.
- Pacjenci ze współistniejącą chorobą zagrażającą życiu, dla której oczekiwana długość życia jest szacowana na mniej niż jeden rok.
- Osoby z niekontrolowaną cukrzycą insulinozależną z częstymi epizodami hipoglikemii w wywiadzie lub częstymi hospitalizacjami z powodu hiperglikemii.
- Z udziału w badaniu wykluczeni są pacjenci przyjmujący jednocześnie następujące leki w czasie badania przesiewowego: 1) antagoniści wapnia inni niż amlodypina lub felodypina; 2) flekainid, enkainid, propafenon, sotalol, dofetylid lub dizopiramid; 3) Osoby otrzymujące i.v. dodatnie środki inotropowe w ciągu siedmiu dni od wizyty przesiewowej lub wizyty randomizacyjnej; 4) Osoby otrzymujące ludzki BNP, w tym nezyrytyd, w ciągu siedmiu dni od wizyty przesiewowej lub wizyty randomizacyjnej; 5) Pacjenci otrzymujący doustnie lub i.v. inhibitory PDE typu III w ciągu siedmiu dni od wizyty przesiewowej lub wizyty randomizacyjnej.
- Pacjenci z przeciwwskazaniem do leczenia lekiem o działaniu inotropowym dodatnim (zdefiniowanym jako ciężkie zdarzenie niepożądane związane z wcześniejszym leczeniem lekiem inotropowym dodatnim).
- Osoby ze znanym przeciwwskazaniem do leczenia beta-adrenolitykiem. Może to obejmować zależną od beta-agonisty przewlekłą obturacyjną chorobę płuc lub astmę, tętno 220 milisekund.
- Osoby z czynną wątrobą (badanie przesiewowe stężenia bilirubiny całkowitej w surowicy co najmniej 3,0 mg/dl), nerkami (badanie przesiewowe stężenia kreatyniny w surowicy co najmniej 2,0 mg/dl), hematologiczne, żołądkowo-jelitowe, immunologiczne, hormonalne, metaboliczne lub ośrodkowego układu nerwowego choroby, która w opinii Badacza może niekorzystnie wpłynąć na bezpieczeństwo i skuteczność badanego leku lub długość życia badanego.
- Osoby, o których wiadomo, że nadużywają lub aktywnie nadużywają alkoholu lub narkotyków. Nadużywanie alkoholu definiuje się jako zwykłe dzienne spożycie ponad 100 gramów etanolu dziennie lub więcej niż około 6 butelek piwa o pojemności dwunastu uncji, jedna butelka wina o pojemności 750 ml lub 250 ml alkoholu 80-procentowego.
- Osoby ze stężeniem potasu w surowicy 5,5 mEq/l podczas badania przesiewowego.
- Pacjenci ze stężeniem digoksyny w surowicy >1,2 ng/ml podczas badania przesiewowego są wykluczeni.
- Kobiety w ciąży i kobiety zagrożone zajściem w ciążę (tj. Niestosujące skutecznych metod antykoncepcji).
- Osoby, które brały udział w badaniu klinicznym z udziałem innego badanego leku lub urządzenia w ciągu 30 dni od wizyty przesiewowej lub w dowolnym momencie badania.
- Pacjenci, którzy wykazali nieprzestrzeganie poprzednich schematów medycznych.
- Pacjenci, którzy są hospitalizowani w czasie wizyty randomizacyjnej i nie są stabilni hemodynamicznie lub u których występuje ostra choroba serca lub choroba pozasercowa wymagająca dalszej hospitalizacji.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: aktywny enoksymon plus aktywny metoprolol ER
|
Enoksymon podawany doustnie
Bursztynian metoprololu podawany doustnie
|
|
Aktywny komparator: placebo enoksymon plus aktywny metoprolol ER
|
Bursztynian metoprololu podawany doustnie
Placebo pasujące do enoksymonu podawanego doustnie
|
|
Komparator placebo: placebo enoksymon plus placebo ER metoprolol
|
Placebo pasujące do enoksymonu podawanego doustnie
Placebo pasujące do bursztynianu metoprololu podawanego doustnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników, u których wystąpiła poprawa tolerancji metoprololu podczas jednoczesnego podawania z enoksymonem
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do tygodnia 36
|
Poprawiona tolerancja mierzona zwiększeniem frakcji wyrzutowej lewej komory (LVEF), złagodzeniem objawów niewydolności serca i poprawą submaksymalnej tolerancji wysiłku.
|
Wartość wyjściowa do tygodnia 36
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2003
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2005
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 lutego 2004
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 lutego 2004
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 lutego 2004
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
10 stycznia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 stycznia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby serca
- Choroby układu krążenia
- Niewydolność serca
- Fizjologiczne skutki leków
- Beta-antagoniści adrenergiczni
- Antagoniści adrenergiczni
- Środki adrenergiczne
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki antyarytmiczne
- Środki przeciwnadciśnieniowe
- Środki rozszerzające naczynia krwionośne
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory enzymów
- Środki ochronne
- Środki kardiotoniczne
- Inhibitory fosfodiesterazy
- Sympatykolityki
- Antagoniści receptora adrenergicznego beta-1
- Inhibitory fosfodiesterazy 3
- Metoprolol
- Enoksymon
Inne numery identyfikacyjne badania
- EMPOWER (Protocol My-023)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .