Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profile zapalne dzieci z grupy wysokiego ryzyka miażdżycy

14 stycznia 2008 zaktualizowane przez: Boston Children's Hospital
Celem pracy jest ocena poziomu mediatorów stanu zapalnego u dzieci zagrożonych chorobami układu krążenia z powodu wywiadu rodzinnego. Mierzymy markery stanu zapalnego w dwóch grupach dzieci i ich rodziców: dzieci z wywiadem rodzinnym wczesnej miażdżycy serca (przypadki) oraz dzieci zdrowych bez takiego wywiadu rodzinnego (grupa kontrolna). Projekt jest badaniem przekrojowym, polegającym na zebraniu próbki krwi na czczo oraz danych klinicznych i behawioralnych dzieci i rodzica.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Wywiad rodzinny jest dobrze znanym czynnikiem ryzyka wczesnej miażdżycy. Nie wiadomo, czy stan zapalny odgrywa rolę w zwiększonym ryzyku wystąpienia choroby w rodzinie. W tym prospektywnym, jednoośrodkowym badaniu rekrutujemy dzieci z i bez rodzinnej historii przedwczesnej miażdżycy, zdefiniowanej jako występująca < 55 lat u mężczyzn i < 65 lat u kobiet. Dzieci są rekrutowane głównie z kliniki kardiologii dziecięcej w Szpitalu Dziecięcym w Bostonie. Mierzymy cechy antropomorficzne, profile lipidowe na czczo i poziomy markerów stanu zapalnego, w tym białka C-reaktywnego o wysokiej czułości (hsCRP), cząsteczki adhezji wewnątrzkomórkowej 1 (ICAM-1), selektyny P i receptora czynnika martwicy nowotworów alfa 2 (TNFαR2).

W tej grupie dzieci z nadwagą wysokiego ryzyka, Lp (a) i markery stanu zapalnego mogą odzwierciedlać ryzyko sercowo-naczyniowe poza profilami lipidowymi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Children's Hospital Boston

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

8 lat do 21 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do poradni kardiologii profilaktycznej kierowane były przede wszystkim dzieci.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 8-21 lat
  • Rodzic zdolny do udziału
  • Stan na czczo
  • Żyj lokalnie

Kryteria wyłączenia:

  • Przyjmowanie leków, które mogą zmieniać poziom cholesterolu lub stan zapalny
  • Przebyte lub obecne choroby zapalne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
Dzieci bez wywiadu rodzinnego wczesnej miażdżycy
2
Dzieci z wywiadem rodzinnym wczesnej miażdżycy.
3
Rodzice dzieci bez rodzinnego wywiadu wczesnej miażdżycy
4
Rodzice dzieci z wywiadem rodzinnym wczesnej miażdżycy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Boston Children's Hospital

Współpracownicy

Sandra A. Daugherty Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Sarah D. de Ferranti, MD MPH, Boston Children's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 czerwca 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 czerwca 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 stycznia 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2008

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 04-03-044

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj