Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ateroskleroosiriskissä olevien lasten tulehdusprofiilit

maanantai 14. tammikuuta 2008 päivittänyt: Boston Children's Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tulehdusvälittäjien tasoja lapsilla, joilla on sukuhistorian vuoksi sydän- ja verisuonitautiriski. Mittaamme tulehdusmarkkereita kahdessa ryhmässä lapsia ja heidän vanhempiaan: lapsista, joiden suvussa on ollut varhaista ateroskleroottista sydänsairautta (tapaukset) ja terveistä lapsista, joilla ei ole tällaista sukuhistoriaa (kontrollit). Suunnitelma on poikkileikkaustutkimus, jossa kerätään paastoverinäyte sekä kliinisiä ja käyttäytymistietoja lapsista ja vanhemmista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Perhehistoria on hyvin tunnettu varhaisen ateroskleroosin riskitekijä. Ei tiedetä, onko tulehduksella roolia lisääntyneessä sukuhistorian riskissä. Tähän prospektiiviseen yhden keskuksen tutkimukseen rekrytoimme lapsia, joiden suvussa tai ei ole ollut ennenaikaista ateroskleroottista sairautta, joka määritellään esiintyväksi alle 55-vuotiailla miehillä ja <65-vuotiailla naisilla. Lapset rekrytoidaan ensisijaisesti lasten ennaltaehkäisevän kardiologian klinikalta Bostonin lastensairaalasta. Mittaamme antropomorfisia ominaisuuksia, paasto-lipidiprofiileja ja tulehdusmerkkiainetasoja, mukaan lukien erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiini (hsCRP), solunsisäinen adheesiomolekyyli 1 (ICAM-1), P-selektiini ja tuumorinekroositekijä alfa-reseptori 2 (TNFαR2).

Tässä suuren riskin ylipainoisten lasten otoksessa Lp(a) ja tulehdusmerkit saattavat heijastaa kardiovaskulaarista riskiä lipidiprofiilien ulkopuolella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Children's Hospital Boston

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pääasiassa lapset ohjattiin ennaltaehkäisevälle kardiologian klinikalle.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 8-21 vuotta
  • Vanhempi voi osallistua
  • Paastotila
  • Asu paikallisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääkkeiden ottaminen, jotka voivat muuttaa kolesterolitasoja tai tulehdustilaa
  • Aiemmat tai nykyiset tulehdussairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Lapset, joilla ei ole suvussa varhaista ateroskleroosia
2
Lapset, joiden suvussa on ollut varhaista ateroskleroosia.
3
Niiden lasten vanhemmat, joilla ei ole suvussa varhaista ateroskleroosia
4
Niiden lasten vanhemmat, joiden suvussa on ollut varhaista ateroskleroosia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Boston Children's Hospital

Yhteistyökumppanit

Sandra A. Daugherty Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Sarah D. de Ferranti, MD MPH, Boston Children's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. kesäkuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. kesäkuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. tammikuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 04-03-044

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa