Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Assessing Abuse Potential of Parenteral Buprenorphine/Naloxone in Non-Dependent Opioid Abusers

11 stycznia 2017 zaktualizowane przez: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abuse Potential of Parenteral Buprenorphine/Naloxone in Non-Dependent Opioid Abusers

Buprenorphine, a treatment for opioid dependence, can be mixed with another drug, naloxone, to limit abuse potential. Parenteral administration (intravenous or intramuscular injection) of buprenorphine/naloxone causes withdrawal symptoms in opioid dependent individuals. However, naloxone does not cause withdrawal symptoms in non-dependent opioid abusers. This study will investigate whether naloxone decreases the opioid agonist effect from injected buprenorphine, hence decreasing the abuse potential of buprenorphine/naloxone, in non-dependent opioid abusers.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Naloxone has been combined with buprenorphine to decrease the parenteral abuse potential of buprenorphine in opioid dependent individuals through the mechanism of naloxone-precipitated withdrawal. While naloxone will not precipitate withdrawal in individuals who are not physically dependent on opioids, it is possible naloxone might attenuate buprenorphine's agonist effects, especially if administered parenterally. The purpose of this study is to assess the effect of sublingual (SL) and intramuscular (IM) buprenorphine and buprenorphine/naloxone in non-dependent opioid abusers.

Participants will stay on a research ward and will undergo challenge sessions twice per week. The following conditions will be tested: placebo; IM hydromorphone (2 and 4 mg; an opioid agonist positive control condition); SL buprenorphine (4, 8, and 16 mg); IM buprenorphine (4, 8, and 16 mg); SL buprenorphine/naloxone(4/1, 8/2, and 16/4 mg); and IM buprenorphine/naloxone (4/1, 8/2, and 16/4 mg). During challenge sessions, physiological status will be recorded continuously and tasks assessing psychomotor, subjective, and objective status will be performed repeatedly.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21224 6823
        • Johns Hopkins University (BPRU) Bayview Campus

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Non-dependent opioid abuser
  • Actively abusing opioids by injection

Exclusion Criteria:

  • Opioid dependence
  • Signs or symptoms of opioid withdrawal, once admitted to residential unit

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Opioid agonist effects
Ramy czasowe: 3.5 hours
3.5 hours
Physiologic measures
Ramy czasowe: 3.5 hours
3.5 hours

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Śledczy

  • Główny śledczy: Eric C. Strain, M.D., Johns Hopkins University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2000

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2002

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 sierpnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIDA-08045-3
  • DPMC (Inny identyfikator: NIDA)
  • R01-08045-3

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia związane z opioidami

Badania kliniczne na Buprenorphine/naloxone

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj