Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wiedzy o opiece na OIT

17 kwietnia 2007 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco

Badanie wiedzy na temat opieki na OIT: prospektywne badanie wiedzy członków rodziny na temat opieki na OIOM i rokowania

Członkowie rodzin mają słabe ogólne zrozumienie rokowania, stanu resuscytacji i opieki nad pacjentami na OIOM-ie, zdefiniowani a priori jako mniej niż 75% poprawnych odpowiedzi na pytania dotyczące opieki na OIOM-ie tak/nie.

Członkowie rodzin wszystkich dorosłych pacjentów przyjętych na oddział intensywnej terapii w Szpitalu Ogólnym w San Francisco zostaną poddani badaniu przesiewowemu i rekrutacji sekwencyjnie przez okres dziewięciu miesięcy (1 sierpnia 2005 r. – 31 marca 2006 r.). Ustalimy częstość poprawnych odpowiedzi członków rodziny na pytania ankiety dotyczące opieki na OIOM-ie. Odpowiedzi członków rodziny zostaną porównane z wykresem i rzeczywistością obserwacji pacjenta w czasie rzeczywistym (złoty standard).

Hipoteza nr 2 Słaba znajomość języka angielskiego i niski poziom wykształcenia (definiowany jako brak ukończenia szkoły średniej) są czynnikami ryzyka słabego zrozumienia i wiedzy na temat opieki na OIT.

Podczas ankiet członkom rodziny będą zadawane pytania dotyczące znajomości języka angielskiego i poziomu wykształcenia. Związek tych możliwych czynników ryzyka z niskim poziomem wiedzy o opiece na OIT zostanie przetestowany przede wszystkim za pomocą analizy wariancji. Jeśli nasza hipoteza nr 2 okaże się słuszna, naszym przyszłym celem będzie opracowanie zaleceń dotyczących interwencji w celu zwiększenia zrozumienia specyficznych dla tych grup wysokiego ryzyka. Jedna z tych interwencji została opisana w Hipotezie nr 3 poniżej.

Hipoteza nr 3 Udostępnienie wyników oceny wiedzy członków rodziny świadczeniodawcom spowoduje poprawę wiedzy o opiece na OIT w zakresie kolejnych badań.

Badani zostaną losowo przydzieleni do dwóch grup – świadczeniodawcy jednej grupy otrzymają wyniki wstępnej oceny wiedzy członków rodziny na OIOM; dostawcy drugiej grupy nie otrzymają tych wyników. Jeden do dwóch dni po dostarczeniu tego podsumowania świadczeniodawcom wszyscy randomizowani pacjenci przejdą drugą rozmowę oceniającą ich wiedzę na temat opieki na OIT. Zmiany w częstości poprawnych odpowiedzi między dwiema grupami zostaną porównane przy użyciu średnich różnic w proporcjach z 95% przedziałami ufności.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

154

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94110
        • San Francisco General Hospital ICU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • członek rodziny pacjenta OIT

Kryteria wyłączenia:

  • w areszcie, nie mogąc uczestniczyć w przesłuchaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Robert M Rodriguez, MD, San Francisco General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 marca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 marca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 kwietnia 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2007

Ostatnia weryfikacja

1 października 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H1665-26922

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pacjent OIOM

3
Subskrybuj