Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het Kennisonderzoek IC Zorg

17 april 2007 bijgewerkt door: University of California, San Francisco

De ICU-zorgkennisstudie: een prospectieve studie van de kennis van familieleden over ICU-zorg en -prognose

Familieleden hebben een slecht algemeen begrip van de prognose, reanimatiestatus en zorg van IC-patiënten, a priori gedefinieerd als minder dan 75% juiste antwoorden op de ja/nee IC-zorgvragen.

Familieleden van alle volwassen patiënten die zijn opgenomen op een intensive care van het San Francisco General Hospital zullen worden gescreend voor inschrijving en opeenvolgend worden gerekruteerd over een periode van negen maanden (1 augustus 2005-31 maart 2006). We bepalen hoe vaak naasten correct antwoorden op de enquêtevragen over IC-zorg. De antwoorden van gezinsleden worden vergeleken met de grafiek en real-time observatie van de patiënt (gouden standaard).

Hypothese #2 Slecht begrip van de Engelse taal en laag opleidingsniveau (gedefinieerd als het niet hebben voltooid van de middelbare school) zijn risicofactoren voor slecht begrip en kennis van IC-zorg.

Tijdens hun enquêtes zullen familieleden vragen worden gesteld over hun begrip van de Engelse taal en opleidingsniveau. Associatie van deze mogelijke risicofactoren met een laag niveau van kennis van IC-zorg zal voornamelijk worden getest met behulp van variantieanalyse. Mocht onze hypothese #2 juist blijken te zijn, dan zal ons toekomstige doel zijn om aanbevelingen te ontwikkelen voor interventies om het specifieke begrip voor deze risicogroepen te vergroten. Een van deze interventies wordt beschreven in Hypothese #3 hieronder.

Hypothese #3 Het verstrekken van de resultaten van het kennisonderzoek van naasten aan zorgverleners zal resulteren in verbeterde IC-zorgkennis bij vervolgonderzoek.

Proefpersonen worden gerandomiseerd in twee groepen: de zorgverleners van één groep krijgen de resultaten te zien van de eerste ICU-kennisbeoordeling van familieleden; de aanbieders van de andere groep krijgen deze resultaten niet. Eén tot twee dagen nadat deze samenvatting aan zorgverleners is verstrekt, ondergaan alle gerandomiseerde proefpersonen een tweede interview waarin hun kennis van IC-zorg wordt beoordeeld. Veranderingen in de frequentie van correcte antwoorden tussen de twee groepen zullen worden vergeleken met behulp van gemiddelde verschillen in verhoudingen met 95% betrouwbaarheidsintervallen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving

154

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94110
        • San Francisco General Hospital ICU

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • familielid van IC-patiënt

Uitsluitingscriteria:

  • opsluiting, niet in staat om deel te nemen aan interview

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robert M Rodriguez, MD, San Francisco General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 maart 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 maart 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

22 maart 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 april 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2007

Laatst geverifieerd

1 oktober 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • H1665-26922

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op IC-patiënt

3
Abonneren