- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00305981
Het Kennisonderzoek IC Zorg
De ICU-zorgkennisstudie: een prospectieve studie van de kennis van familieleden over ICU-zorg en -prognose
Familieleden hebben een slecht algemeen begrip van de prognose, reanimatiestatus en zorg van IC-patiënten, a priori gedefinieerd als minder dan 75% juiste antwoorden op de ja/nee IC-zorgvragen.
Familieleden van alle volwassen patiënten die zijn opgenomen op een intensive care van het San Francisco General Hospital zullen worden gescreend voor inschrijving en opeenvolgend worden gerekruteerd over een periode van negen maanden (1 augustus 2005-31 maart 2006). We bepalen hoe vaak naasten correct antwoorden op de enquêtevragen over IC-zorg. De antwoorden van gezinsleden worden vergeleken met de grafiek en real-time observatie van de patiënt (gouden standaard).
Hypothese #2 Slecht begrip van de Engelse taal en laag opleidingsniveau (gedefinieerd als het niet hebben voltooid van de middelbare school) zijn risicofactoren voor slecht begrip en kennis van IC-zorg.
Tijdens hun enquêtes zullen familieleden vragen worden gesteld over hun begrip van de Engelse taal en opleidingsniveau. Associatie van deze mogelijke risicofactoren met een laag niveau van kennis van IC-zorg zal voornamelijk worden getest met behulp van variantieanalyse. Mocht onze hypothese #2 juist blijken te zijn, dan zal ons toekomstige doel zijn om aanbevelingen te ontwikkelen voor interventies om het specifieke begrip voor deze risicogroepen te vergroten. Een van deze interventies wordt beschreven in Hypothese #3 hieronder.
Hypothese #3 Het verstrekken van de resultaten van het kennisonderzoek van naasten aan zorgverleners zal resulteren in verbeterde IC-zorgkennis bij vervolgonderzoek.
Proefpersonen worden gerandomiseerd in twee groepen: de zorgverleners van één groep krijgen de resultaten te zien van de eerste ICU-kennisbeoordeling van familieleden; de aanbieders van de andere groep krijgen deze resultaten niet. Eén tot twee dagen nadat deze samenvatting aan zorgverleners is verstrekt, ondergaan alle gerandomiseerde proefpersonen een tweede interview waarin hun kennis van IC-zorg wordt beoordeeld. Veranderingen in de frequentie van correcte antwoorden tussen de twee groepen zullen worden vergeleken met behulp van gemiddelde verschillen in verhoudingen met 95% betrouwbaarheidsintervallen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
San Francisco, California, Verenigde Staten, 94110
- San Francisco General Hospital ICU
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- familielid van IC-patiënt
Uitsluitingscriteria:
- opsluiting, niet in staat om deel te nemen aan interview
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Robert M Rodriguez, MD, San Francisco General Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- H1665-26922
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op IC-patiënt
-
Mersin UniversityNog niet aan het wervenPatient resultaten
-
University of AarhusCentral Denmark RegionActief, niet wervendMedisch onderwijs | Kindergeneeskunde | Patient resultatenDenemarken
-
University of OklahomaIngetrokkenICU-sterfte | ICU-morbiditeitVerenigde Staten
-
Khon Kaen UniversityVoltooid
-
Orion Corporation, Orion PharmaVoltooidICU-sedatieRussische Federatie
-
PfizerMaruishi PharmaceuticalVoltooid
-
Ain Shams UniversityVoltooid
-
GlySureKentronOnbekendBloedglucosemeting op medische ICU
-
Göteborg UniversityVoltooidMobilisatie | Intensive Care (ICU)Zweden
-
Khon Kaen UniversityVoltooid