Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование знаний по уходу в отделении интенсивной терапии

17 апреля 2007 г. обновлено: University of California, San Francisco

Исследование знаний об уходе в отделении интенсивной терапии: проспективное исследование знаний членов семьи об уходе в отделении интенсивной терапии и прогнозе

Члены семьи имеют плохое общее представление о прогнозе пациентов в отделении интенсивной терапии, статусе реанимации и уходе, что априори определяется как менее 75% правильных ответов на вопросы об уходе в отделении интенсивной терапии да/нет.

Члены семей всех взрослых пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии больницы общего профиля Сан-Франциско, будут проходить скрининг для регистрации и набираться последовательно в течение девяти месяцев (с 1 августа 2005 г. по 31 марта 2006 г.). Мы определим частоту правильных ответов членов семьи на вопросы анкеты об уходе в отделении интенсивной терапии. Ответы членов семьи будут сравниваться с диаграммой и реальностью наблюдения за пациентом в реальном времени (золотой стандарт).

Гипотеза № 2. Плохое понимание английского языка и низкий уровень образования (определяемый как незаконченное среднее образование) являются факторами риска для плохого понимания и знаний об уходе в отделении интенсивной терапии.

Во время опросов членам семьи будут заданы вопросы, касающиеся их понимания английского языка и уровня образования. Связь этих возможных факторов риска с низким уровнем знаний об уходе за пациентами в отделении интенсивной терапии будет проверяться в первую очередь с использованием дисперсионного анализа. Если наша гипотеза № 2 окажется верной, наша будущая цель будет заключаться в разработке рекомендаций по вмешательству для улучшения понимания, характерного для этих групп высокого риска. Одно из этих вмешательств описано в Гипотезе №3 ниже.

Гипотеза № 3 Предоставление результатов оценки знаний членов семьи поставщикам медицинских услуг приведет к улучшению знаний об оказании помощи в отделении интенсивной терапии при последующем тестировании.

Субъекты будут случайным образом разделены на две группы: медицинским работникам одной группы будут показаны результаты первоначальной оценки знаний членов семьи в отделении интенсивной терапии; провайдерам другой группы не будут предоставлены эти результаты. Через один-два дня после предоставления этой сводки поставщикам медицинских услуг все рандомизированные субъекты пройдут второе собеседование для оценки их знаний по уходу в отделении интенсивной терапии. Изменения частоты правильных ответов между двумя группами будут сравниваться с использованием средних различий в пропорциях с 95% доверительными интервалами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

154

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • член семьи пациента отделения интенсивной терапии

Критерий исключения:

  • лишение свободы, не может участвовать в интервью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Robert M Rodriguez, MD, San Francisco General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 марта 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 апреля 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2007 г.

Последняя проверка

1 октября 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H1665-26922

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пациент интенсивной терапии

Подписаться