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L'étude sur les connaissances en soins intensifs

17 avril 2007 mis à jour par: University of California, San Francisco

L'étude sur les connaissances en soins intensifs : une étude prospective des connaissances des membres de la famille sur les soins et le pronostic en soins intensifs

Les membres de la famille ont une mauvaise compréhension globale du pronostic, de l'état de réanimation et des soins des patients en soins intensifs, définis a priori comme moins de 75 % de réponses correctes aux questions oui/non sur les soins en soins intensifs.

Les membres de la famille de tous les patients adultes admis aux soins intensifs de l'hôpital général de San Francisco seront sélectionnés pour l'inscription et recrutés séquentiellement sur une période de neuf mois (du 1er août 2005 au 31 mars 2006). Nous déterminerons la fréquence des réponses correctes des membres de la famille aux questions du sondage sur les soins aux soins intensifs. Les réponses des membres de la famille seront comparées au dossier et à la réalité d'observation des patients en temps réel (étalon-or).

Hypothèse n° 2 Une mauvaise compréhension de la langue anglaise et un faible niveau d'éducation (défini comme le fait de ne pas avoir terminé ses études secondaires) sont des facteurs de risque de mauvaise compréhension et connaissance des soins aux soins intensifs.

Au cours de leurs enquêtes, les membres de la famille seront interrogés sur leur compréhension de la langue anglaise et leur niveau d'éducation. L'association de ces facteurs de risque possibles avec un faible niveau de connaissances en soins intensifs sera testée principalement à l'aide d'une analyse de variance. Si notre hypothèse n ° 2 s'avère correcte, notre objectif futur sera de développer des recommandations d'interventions pour accroître la compréhension spécifique à ces groupes à haut risque. L'une de ces interventions est décrite dans l'hypothèse n° 3 ci-dessous.

Hypothèse n° 3 La communication des résultats de l'évaluation des connaissances des membres de la famille aux fournisseurs de soins de santé se traduira par une amélioration des connaissances sur les soins aux soins intensifs lors des tests ultérieurs.

Les sujets seront randomisés en deux groupes - les prestataires de soins de santé d'un groupe verront les résultats de l'évaluation initiale des connaissances des membres de la famille en soins intensifs ; les fournisseurs de l'autre groupe ne recevront pas ces résultats. Un à deux jours après avoir fourni ce résumé aux prestataires, tous les sujets randomisés subiront un deuxième entretien évaluant leurs connaissances en soins intensifs. Les changements dans la fréquence des réponses correctes entre les deux groupes seront comparés en utilisant les différences moyennes des proportions avec des intervalles de confiance à 95 %.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription

154

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94110
        • San Francisco General Hospital ICU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • membre de la famille d'un patient en soins intensifs

Critère d'exclusion:

  • incarcération, incapable de participer à l'entretien

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert M Rodriguez, MD, San Francisco General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2006

Première publication (Estimation)

22 mars 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 avril 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2007

Dernière vérification

1 octobre 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H1665-26922

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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