Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ICU Care Knowledge Study -tutkimus

tiistai 17. huhtikuuta 2007 päivittänyt: University of California, San Francisco

ICU Care Knowledge Study: tulevaisuuden tutkimus perheenjäsenten tietoisuudesta teho-osaston hoidosta ja ennusteesta

Perheenjäsenillä on huono yleinen ymmärrys tehohoitopotilaiden ennusteesta, elvytystilasta ja hoidosta, mikä määritellään a priori alle 75 % oikeiksi vastauksiksi kyllä/ei tehohoitoa koskeviin kysymyksiin.

Kaikkien San Franciscon yleissairaalan tehohoitoon otettujen aikuisten potilaiden perheenjäsenet seulotaan ja rekrytoidaan peräkkäin yhdeksän kuukauden aikana (1. elokuuta 2005 - 31. maaliskuuta 2006). Selvitämme, kuinka usein perheenjäsenet vastaavat oikeita vastauksia tehohoitoa koskeviin kyselyyn. Perheenjäsenten vastauksia verrataan kaavioon ja reaaliaikaiseen potilashavaintotodellisuuteen (kultastandardi).

Hypoteesi # 2 Huono englannin kielen ymmärtäminen ja alhainen koulutustaso (määritelty lukion suorittamatta jääneeksi) ovat riskitekijöitä teho-osaston huonolle hoidon ymmärtämiselle ja tiedoille.

Heidän kyselyissään perheenjäseniltä kysytään kysymyksiä heidän englannin kielen ymmärtämisestä ja koulutustasosta. Näiden mahdollisten riskitekijöiden yhteyttä teho-osaston hoitotietoihin testataan ensisijaisesti varianssianalyysin avulla. Jos hypoteesimme #2 osoittautuu oikeaksi, tulevaisuuden tavoitteemme on kehittää suosituksia interventioista, joilla lisätään näiden riskiryhmien erityistä ymmärrystä. Yksi näistä interventioista on kuvattu alla olevassa hypoteesissa 3.

Hypoteesi # 3 Perheenjäsenten tiedonarvioinnin tulosten toimittaminen terveydenhuollon tarjoajille parantaa teho-osaston hoitotietoa myöhemmissä testauksissa.

Koehenkilöt satunnaistetaan kahteen ryhmään - yhden ryhmän terveydenhuollon tarjoajille näytetään perheenjäsenten alustavan teho-osaston tietoarvioinnin tulokset; toisen ryhmän palveluntarjoajille ei anneta näitä tuloksia. Yksi tai kaksi päivää sen jälkeen, kun tämä yhteenveto on toimitettu palveluntarjoajille, kaikki satunnaistetut koehenkilöt käyvät toisen haastattelun, jossa arvioidaan heidän tehohoitotietonsa. Muutoksia oikeiden vasteiden esiintymistiheydessä näiden kahden ryhmän välillä verrataan käyttämällä keskimääräisiä suhteellisia eroja 95 %:n luottamusvälillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

154

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94110
        • San Francisco General Hospital ICU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tehohoitopotilaan perheenjäsen

Poissulkemiskriteerit:

  • vangittuna, ei voi osallistua haastatteluun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert M Rodriguez, MD, San Francisco General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. maaliskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. maaliskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 19. huhtikuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. huhtikuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H1665-26922

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ICU-potilas

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa