Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie naevus flammeus za pomocą intensywnego pulsacyjnego światła i pulsacyjnego lasera barwnikowego

2 czerwca 2008 zaktualizowane przez: Bispebjerg Hospital
Celem badania jest porównanie skuteczności i działań niepożądanych pulsacyjnego lasera barwnikowego i intensywnego pulsującego światła u pacjentów z plamami z wina porto.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
    • Copenhagen nv
      • Copenhagen, Copenhagen nv, Dania, 2400
        • Bispebjerg Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z wcześniej nieleczonym i wcześniej leczonym laserem znamię płomieniste. Naevus flammeus o wymiarach co najmniej 5 x 7 cm w obrębie jednego obszaru anatomicznego. Np. twarz odpowiadająca dermatomom V1, V2 i V3, plecy, brzuch, ręce i nogi. Pacjenci w wieku 2 lat i starsi. Pacjenci z typem skóry I-III.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku poniżej dwóch lat.
  • Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią.
  • Pacjenci ze znaną zwiększoną wrażliwością na światło widzialne.
  • Pacjenci z tendencją do powstawania blizn przerostowych lub celoidów.
  • Pacjenci z typem skóry IV, V i VI.
  • Pacjenci, którzy są wyraźnie pigmentowani po niedawnej ekspozycji na słońce lub solarium.
  • Pacjenci leczeni Roaccutane w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Pacjenci, których uważa się za niezdolnych do przestrzegania protokołu leczenia (np. pacjenci z ciężkim alkoholizmem, pacjenci z demencją, pacjenci chorzy psychicznie itp.).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bispebjerg Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2005

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2007

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 sierpnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2006

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

17 sierpnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

3 czerwca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KF-01-278867

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Plama z wina porto

Badania kliniczne na Impulsowy laser barwnikowy (Candela), Intensywne światło impulsowe (Palomar)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj