- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00526864
Measuring Herpes Zoster and PHN Associated Burden of Illness and Health Care Utilization Costs in Thailand
Measuring Herpes Zoster and Post-Herpetic Neuralgia Associated Burden of Illness and Health Care Utilization and Costs in Thailand
Total 7 institutions will be recruited i.e. Clinical Infectious Disease Research Unit Department of Clinical Tropical Medicine, Faculty of Tropical Medicine Mahidol University,Bamrasnaradura Infectious Disease Institute
,Pramonkutklao Hospital,Rajavithi Hospital,NationalCancerInstitute,Institute of Dermatology,Raj Pracha Samasai Institute
OBJECTIVES
- Measure the burden of illness due to herpes zoster (Zoster) and post-herpetic neuralgia (PHN) (severity and duration);
- Assess the quality of life (QoL) and quality adjusted life years (QALY) lost due to Zoster and PHN;
- Describe health care resource utilization associated with Zoster and PHN;
- Describe the direct and indirect costs per case of Zoster and PHN
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
This will be a prospective cohort study of patients presenting with Zoster rash in 7 specialized institutions in Thailand.
Subjects will be entered in the cohort at the time of presentation with Zoster rash. After the baseline assessment (day 0) that will be conducted at the investigator's office there will be 4 assessments (prospective part of the study) that will be conducted at day 7, month 1, month 3 and month 6.
We expect that there will be approximately 150 patients included in the study cohort. Cohort assembly will take place between April 2007 and October 2007.
The study will be conducted in 3 groups
Eligible patients for each group will include
- Group A: Both male and female patients ≥ 50 years of age with Zoster rash.
- Group B: Both HIV infected male and female patients ≥ 20 years of age with Zoster rash.
- Group C: Both Oncology male and female patients ≥ 20 years of age who on chemotherapy with Zoster rash.
Key exclusion criteria includes patient who refuses to sign informed consent.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bangkok, Tajlandia, 10400
- Department of Clinical Tropical Medicine, Faculty of Tropical Medicine, Mahidol University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Physician confirmed diagnosis of Zoster rash
- of onset of Zoster rash must be documented in the patient's chart.
- Patient is capable of understanding the study and the content of the consent form and has agreed to participate in the study by signing the informed consent.
- Patient will be available for the study follow up period
Exclusion Criteria:
- no specific exclusion criteria
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Starsi pacjenci
|
HIV infected patients
|
Immunosuppressed patients
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Punnee Pitisuttithum, Professor, Department of Clinical Tropical Medicine, Faculty of Tropical Medicine
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MUTM2007-035
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Półpasiec
-
Merck Sharp & Dohme LLCZakończony
-
GlaxoSmithKlineZakończonyProfilaktyka Herpes simplexBelgia
-
GlaxoSmithKlineZakończonyProfilaktyka Herpes simplexBelgia
-
University Health Network, TorontoZakończonySzczepionka Varicella ZosterKanada
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoChildren's Hospital Colorado; Children's Hospital Medical Center, CincinnatiJeszcze nie rekrutacjaVaricella ZosterStany Zjednoczone
-
Curevo IncGreen Cross Corporation; IDRI; Mogam Biotechnology Research InstituteZakończonyPółpasiec | Varicella ZosterStany Zjednoczone
-
Deepali KumarNieznanySzczepionka Varicella ZosterKanada
-
NovartisZakończonyPółpasiec | Ospa wietrznaStany Zjednoczone, Kostaryka, Gwatemala, Panama
-
The University of Hong KongZakończonyVaricella Zoster InfectionHongkong
-
SK Chemicals Co., Ltd.ZakończonyImmunizacja; Infekcja | Varicella ZosterRepublika Korei