Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Flurbiprofen Axetil na ból skurczowy macicy (FAUCOP)

5 sierpnia 2008 zaktualizowane przez: Nanjing Medical University

Badanie IV fazy flurbiprofenu Axetil w leczeniu bólu skurczowego macicy po aborcji

Ból skurczowy macicy jest częstym problemem po aborcji. Nadal istnieje potrzeba zagwarantowania optymalnego środka przeciwbólowego na takie cierpienie. Flurbiprofen Axetil jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o dystrybucji docelowej, działającym poprzez blokowanie syntezy prostaglandyny E (PGE). Badacze postawili hipotezę, że Flurbiprofen Axetil może skutecznie tłumić ból skurczowy macicy po aborcji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

97

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210004
        • Nanjing Maternal and Child Health Care Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Status ASA I-II
  • Przeprowadzenie operacji aborcji (medycznej lub wywołanej lekami
  • Żądanie bezbolesnej aborcji

Kryteria wyłączenia:

  • < 19 lat i >= 45 lat
  • Historia centralnego podawania leków czynnych
  • Narkomania
  • Nadciśnienie
  • Cukrzyca
  • Wszelkie inne choroby przewlekłe
  • Alergia na badane leki
  • Nawyk nadmiernego picia alkoholu
  • Zapisy historii ośrodkowego aktywnego zażywania narkotyków i psychiatrii
  • Wszelkie zaburzenia organiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
PLACEBO_COMPARATOR: 1
Wstrzyknięcie soli fizjologicznej 5 ml 10 min przed podaniem propofolu.
Lek: Solankowy
Wstrzyknięcie soli fizjologicznej 5 ml 10 min przed podaniem propofolu.
Inne nazwy:
  • Rozwiązanie Ringera
EKSPERYMENTALNY: 2
Flurbiprofen Axetil 50 mg w 5 ml iniekcji 10 min przed podaniem propofolu.
Lek: Flurbiprofen Axetil
Flurbiprofen Axetil 50 mg w 5 ml iniekcji 10 min przed podaniem propofolu.
Inne nazwy:
  • KaiFen

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skala bólu VAS
Ramy czasowe: Pod koniec operacji, 0,5,15,30,60min po operacji
Pod koniec operacji, 0,5,15,30,60min po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zużycie środka znieczulającego
Ramy czasowe: Pod koniec operacji
Pod koniec operacji
Ogólna ocena zadowolenia VAS z analgezji
Ramy czasowe: Pod koniec badania
Pod koniec badania
Skutki uboczne
Ramy czasowe: Przez cały okres studiów
Przez cały okres studiów
Objętość krwawienia
Ramy czasowe: Pod koniec badania
Pod koniec badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nanjing Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2008

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

30 lipca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

6 sierpnia 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2008

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NMU-MZ203
  • M089732

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj