Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Флурбипрофен Аксетил при болях при сокращении матки (FAUCOP)

5 августа 2008 г. обновлено: Nanjing Medical University

Фаза IV исследования флурбипрофена аксетила при болях при сокращении матки после аборта

Боль при сокращении матки является распространенной проблемой после аборта. Оптимальный анальгетик для таких страданий все еще должен быть гарантирован. Флурбипрофен Аксетил представляет собой нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) целевого распределения, действие которого основано на блокировании синтеза простагландина Е (ПГЕ). Исследователи предположили, что флурбипрофен аксетил может эффективно подавлять боль при сокращении матки после аборта.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

97

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Китай, 210004
        • Nanjing Maternal and Child Health Care Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Статус АСА I-II
  • Выполнение операции аборта (медикаментозного или медикаментозного
  • Требование безболезненного аборта

Критерий исключения:

  • < 19 лет и >= 45 лет
  • История центрального введения активных препаратов
  • Злоупотребление наркотиками
  • Гипертония
  • Диабет
  • Любые другие хронические заболевания
  • Аллергия на исследуемые препараты
  • Привычка к чрезмерному употреблению алкоголя
  • Записи истории центрального употребления наркотиков и психиатрии
  • Любые органические нарушения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
PLACEBO_COMPARATOR: 1
Инъекция 5 мл физиологического раствора за 10 мин до введения пропофола.
Лекарство: Физиологический раствор
Инъекция 5 мл физиологического раствора за 10 мин до введения пропофола.
Другие имена:
  • Решение Рингера
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 2
Флурбипрофен Аксетил 50 мг в виде инъекций по 5 мл за 10 мин до введения пропофола.
Лекарство: Флурбипрофен Аксетил
Флурбипрофен Аксетил 50 мг в виде инъекций по 5 мл за 10 мин до введения пропофола.
Другие имена:
  • КайФен

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка боли по ВАШ
Временное ограничение: В конце операции, через 0,5,15,30,60мин после операции
В конце операции, через 0,5,15,30,60мин после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Расход анестетика
Временное ограничение: В конце операции
В конце операции
Общая оценка удовлетворенности анальгезией по ВАШ
Временное ограничение: В конце исследования
В конце исследования
Побочные эффекты
Временное ограничение: В течение всего периода обучения
В течение всего периода обучения
Объем кровотечения
Временное ограничение: В конце исследования
В конце исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Nanjing Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2008 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

30 июля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

6 августа 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2008 г.

Последняя проверка

1 мая 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NMU-MZ203
  • M089732

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться