Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie istniejących komórek fibroblastów do konwersji do indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych

17 marca 2025 zaktualizowane przez: Hadassah Medical Organization

Indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste potencjalnie mogą być w przyszłości przydatne jako nieograniczone źródło komórek do przeszczepów.

Głównym celem projektu jest wyhodowanie ludzkich komórek iPS z istniejących linii fibroblastów, które pierwotnie zostały przekazane jako komórki odżywcze klasy klinicznej na potrzeby rozwoju hESC klasy klinicznej. Karmniki klasy klinicznej zostały opracowane z abortowanych płodów, napletka i pępowiny.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Możliwość przeprogramowania komórek somatycznych do stanu embrionalnego rodzi wiele podstawowych pytań badawczych związanych zarówno z procesem przeprogramowania, jak i właściwościami komórek iPS. Zastosujemy różne podejścia do badania mechanizmów i procesów molekularnych zachodzących podczas przeprogramowywania. Za pomocą różnych systemów eksperymentalnych scharakteryzujemy i zbadamy właściwości komórek iPS, ich biologię, potencjał rozwojowy, zdolność do tworzenia zróżnicowanego funkcjonalnie potomstwa itp.

Karmniki klasy klinicznej wykorzystane w tym projekcie zostały opracowane w warunkach GMP przy użyciu odczynników wolnych od zwierząt. Do potencjalnych przyszłych zastosowań klinicznych komórki iPS zostaną opracowane w warunkach GMP, przy użyciu odczynników i metod, które będą akceptowane w zastosowaniach klinicznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Jerusalem, Izrael, 9112100
        • Rekrutacyjny
        • Hadassah Ein Kerem
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

ciężarne, zdrowe kobiety w wieku powyżej 18 lat, które podpisały świadomą zgodę na przerwanie ciąży.

ciężarne zdrowe pary powyżej 18 roku życia, które podpisały świadomą zgodę na cesarskie cięcie.

zdrowych noworodków płci męskiej, poddanych obrzezaniu chirurgicznemu, których rodzice w wieku powyżej 18 lat podpisali świadomą zgodę.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowy, powyżej 18 roku życia

Kryteria wyłączenia:

  • niezdrowy, młodszy niż 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Istniejący wcześniej fibroblast MCB
Wcześniej istniejący dawcy fibroblastów do projektu derywacji hESC

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Benjamin E Reubinoff, MD PhD, Chairman of Department of Obstetrics & Gynecology/IVF, Hadassah Ein Kerem

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2008

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 grudnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2008

Pierwszy wysłany (Szacowany)

3 grudnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0522-08- HMO-CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj