Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av eksisterende fibroblastceller for å konvertere til induserte pluripotente stamceller

29. februar 2024 oppdatert av: Hadassah Medical Organization

Induserte pluripotente stamceller kan potensielt være nyttige i fremtiden som en ubegrenset kilde til celler for transplantasjon.

Hovedmålet med prosjektet er å utvikle humane iPS-celler fra eksisterende linjer av fibroblaster som opprinnelig ble donert som matemater for klinisk kvalitet for utvikling av hESC-er av klinisk kvalitet. Matere av klinisk kvalitet ble utviklet fra aborterte fostre, forhud og navlestreng.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Potensialet til å omprogrammere somatiske celler til en embryonal tilstand reiser flere grunnleggende forskningsspørsmål knyttet både til prosessen med omprogrammering og egenskapene til iPS-celler. Vi vil bruke ulike tilnærminger for å studere de molekylære mekanismene og prosessene som skjer under omprogrammering. Vi vil bruke ulike eksperimentelle systemer for å karakterisere og studere egenskapene til iPS-cellene, deres biologi, utviklingspotensial, evne til å gi opphav til funksjonelt differensiert avkom etc.

De donerte materne av klinisk kvalitet som ble brukt i dette prosjektet ble utviklet under GMP-forhold ved bruk av dyrefrie reagenser. For potensielle fremtidige kliniske applikasjoner vil iPS-cellene bli utviklet under GMP-forhold, ved å bruke reagenser og metoder som vil være akseptable for kliniske applikasjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Jerusalem, Israel, 9112100
        • Hadassah Ein Kerem

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

gravide, friske kvinner over 18 år som har skrevet under på et informert samtykke for avbrytelse av svangerskapet.

gravide friske par eldre enn 18 år som signerte et informert samtykke for keisersnitt.

friske mannlige nyfødte som gjennomgår kirurgisk omskjæring, og foreldrene som er eldre enn 18 år, signerte et informert samtykke.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • frisk, eldre enn 18

Ekskluderingskriterier:

  • ikke frisk, yngre enn 18

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Eksisterende fibroblast MCB
Eksisterende fibroblastdonorer for hESC-avledningsprosjekt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Benjamin E Reubinoff, MD PhD, Chairman of Department of Obstetrics & Gynecology/IVF, Hadassah Ein Kerem

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2008

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2008

Først lagt ut (Antatt)

3. desember 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

1. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0522-08- HMO-CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gravide, friske kvinner

3
Abonnere