Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Verwendung bestehender Fibroblastenzellen zur Umwandlung in induzierte pluripotente Stammzellen

17. März 2025 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization

Induzierte pluripotente Stammzellen könnten in Zukunft möglicherweise als unbegrenzte Quelle von Zellen für die Transplantation nützlich sein.

Das Hauptziel des Projekts ist die Entwicklung menschlicher iPS-Zellen aus bestehenden Linien von Fibroblasten, die ursprünglich als Feeder für klinische Zwecke für die Entwicklung von hESCs für klinische Zwecke gespendet wurden. Die Feeder in klinischer Qualität wurden aus abgetriebenen Föten, Vorhaut und Nabelschnur entwickelt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Potenzial, somatische Zellen in einen embryonalen Zustand zu reprogrammieren, wirft mehrere grundlegende Forschungsfragen auf, die sich sowohl auf den Prozess der Reprogrammierung als auch auf die Eigenschaften von iPS-Zellen beziehen. Wir werden verschiedene Ansätze verwenden, um die molekularen Mechanismen und Prozesse zu untersuchen, die während der Reprogrammierung ablaufen. Wir werden verschiedene experimentelle Systeme verwenden, um die Eigenschaften der iPS-Zellen, ihre Biologie, ihr Entwicklungspotential, ihre Fähigkeit, funktional differenzierte Nachkommen hervorzubringen usw., zu charakterisieren und zu untersuchen.

Die in diesem Projekt verwendeten gespendeten Futtermittel in klinischer Qualität wurden unter GMP-Bedingungen unter Verwendung von tierversuchsfreien Reagenzien entwickelt. Für potenzielle zukünftige klinische Anwendungen werden die iPS-Zellen unter GMP-Bedingungen entwickelt, wobei Reagenzien und Methoden verwendet werden, die für klinische Anwendungen akzeptabel sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Jerusalem, Israel, 9112100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

schwangere, gesunde Frauen über 18 Jahren, die eine Einverständniserklärung zum Schwangerschaftsabbruch unterschrieben haben.

schwangere gesunde Paare über 18 Jahren, die eine Einverständniserklärung für einen Kaiserschnitt unterschrieben haben.

gesunde männliche Neugeborene, die sich einer chirurgischen Beschneidung unterziehen, deren Eltern älter als 18 Jahre sind und eine Einverständniserklärung unterzeichnet haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesund, älter als 18

Ausschlusskriterien:

  • nicht gesund, jünger als 18

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Vorbestehende Fibroblasten-MCB
Vorbestehende Fibroblastenspender für das hESC-Ableitungsprojekt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Benjamin E Reubinoff, MD PhD, Chairman of Department of Obstetrics & Gynecology/IVF, Hadassah Ein Kerem

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2008

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2008

Zuerst gepostet (Geschätzt)

3. Dezember 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0522-08- HMO-CTIL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren