- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00801372
Verwendung bestehender Fibroblastenzellen zur Umwandlung in induzierte pluripotente Stammzellen
Induzierte pluripotente Stammzellen könnten in Zukunft möglicherweise als unbegrenzte Quelle von Zellen für die Transplantation nützlich sein.
Das Hauptziel des Projekts ist die Entwicklung menschlicher iPS-Zellen aus bestehenden Linien von Fibroblasten, die ursprünglich als Feeder für klinische Zwecke für die Entwicklung von hESCs für klinische Zwecke gespendet wurden. Die Feeder in klinischer Qualität wurden aus abgetriebenen Föten, Vorhaut und Nabelschnur entwickelt.
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Das Potenzial, somatische Zellen in einen embryonalen Zustand zu reprogrammieren, wirft mehrere grundlegende Forschungsfragen auf, die sich sowohl auf den Prozess der Reprogrammierung als auch auf die Eigenschaften von iPS-Zellen beziehen. Wir werden verschiedene Ansätze verwenden, um die molekularen Mechanismen und Prozesse zu untersuchen, die während der Reprogrammierung ablaufen. Wir werden verschiedene experimentelle Systeme verwenden, um die Eigenschaften der iPS-Zellen, ihre Biologie, ihr Entwicklungspotential, ihre Fähigkeit, funktional differenzierte Nachkommen hervorzubringen usw., zu charakterisieren und zu untersuchen.
Die in diesem Projekt verwendeten gespendeten Futtermittel in klinischer Qualität wurden unter GMP-Bedingungen unter Verwendung von tierversuchsfreien Reagenzien entwickelt. Für potenzielle zukünftige klinische Anwendungen werden die iPS-Zellen unter GMP-Bedingungen entwickelt, wobei Reagenzien und Methoden verwendet werden, die für klinische Anwendungen akzeptabel sind.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Benjamin E Reubinoff, MD PhD
- Telefonnummer: 011-972-2-6774569
- E-Mail: benjaminr@ekmd.huji.ac.il
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Shelly E. Tannenbaum, MSQA
- Telefonnummer: 011-972-2-572-2000
- E-Mail: stannenbaum@hadassah.org.il
Studienorte
-
-
-
Jerusalem, Israel, 9112100
- Rekrutierung
- Hadassah Ein Kerem
-
Kontakt:
- Benjamin E Reubinoff, Professor
- Telefonnummer: 972-2-6776424/5
- E-Mail: benr@hadassah.org.il
-
Kontakt:
- Shelly E Tannenbaum, MSQA
- Telefonnummer: 972-2-6775700
- E-Mail: stannenbaum@hadassah.org.il
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
schwangere, gesunde Frauen über 18 Jahren, die eine Einverständniserklärung zum Schwangerschaftsabbruch unterschrieben haben.
schwangere gesunde Paare über 18 Jahren, die eine Einverständniserklärung für einen Kaiserschnitt unterschrieben haben.
gesunde männliche Neugeborene, die sich einer chirurgischen Beschneidung unterziehen, deren Eltern älter als 18 Jahre sind und eine Einverständniserklärung unterzeichnet haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesund, älter als 18
Ausschlusskriterien:
- nicht gesund, jünger als 18
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Vorbestehende Fibroblasten-MCB
Vorbestehende Fibroblastenspender für das hESC-Ableitungsprojekt
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Benjamin E Reubinoff, MD PhD, Chairman of Department of Obstetrics & Gynecology/IVF, Hadassah Ein Kerem
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 0522-08- HMO-CTIL
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .