Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Olemassa olevien fibroblastisolujen käyttö muuntamiseen indusoiduiksi pluripotenteiksi kantasoluiksi

maanantai 17. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Hadassah Medical Organization

Indusoidut pluripotentit kantasolut voivat olla hyödyllisiä tulevaisuudessa rajoittamattomana solulähteenä transplantaatiota varten.

Hankkeen päätavoitteena on kehittää ihmisen iPS-soluja olemassa olevista fibroblastilinjoista, jotka alun perin luovutettiin kliinisiksi syöttäjiksi kliinisen luokan hESC:iden kehittämiseen. Kliiniset syöttölaitteet kehitettiin abortoiduista sikiöistä, esinahasta ja napanuorasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Mahdollisuus ohjelmoida somaattisia soluja alkiotilaan herättää useita perustutkimuskysymyksiä liittyen sekä uudelleenohjelmointiprosessiin että iPS-solujen ominaisuuksiin. Käytämme erilaisia ​​lähestymistapoja tutkiaksemme uudelleenohjelmoinnin aikana tapahtuvia molekyylimekanismeja ja prosesseja. Käytämme erilaisia ​​kokeellisia järjestelmiä iPS-solujen ominaisuuksien, niiden biologian, kehityspotentiaalin, kyvyn synnyttää toiminnallisesti erilaistuneita jälkeläisiä jne. karakterisointiin ja tutkimiseen.

Tässä projektissa käytetyt kliinisen laadun lahjoitetut syöttölaitteet on kehitetty GMP-olosuhteissa käyttäen eläinvapaita reagensseja. Mahdollisia tulevia kliinisiä sovelluksia varten iPS-solut kehitetään GMP-olosuhteissa käyttäen kliinisiin sovelluksiin hyväksyttäviä reagensseja ja menetelmiä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 9112100
        • Rekrytointi
        • Hadassah Ein Kerem
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

raskaana olevat terveet yli 18-vuotiaat naiset, jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen raskauden keskeyttämiseen.

raskaana olevat terveet yli 18-vuotiaat parit, jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen c-leikkaukseen.

terveet miespuoliset vastasyntyneet, joille tehdään kirurginen ympärileikkaus ja joiden yli 18-vuotiaat vanhemmat allekirjoittivat tietoisen suostumuksen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terve, yli 18-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • ei terve, alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Aiemmin olemassa oleva Fibroblast MCB
Aiemmin olemassa olevat fibroblastien luovuttajat hESC-johdannaisprojektiin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hadassah Medical Organization

Tutkijat

  • Päätutkija: Benjamin E Reubinoff, MD PhD, Chairman of Department of Obstetrics & Gynecology/IVF, Hadassah Ein Kerem

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. joulukuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 3. joulukuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0522-08- HMO-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskaana olevat, terveet naiset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa