Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av existerande fibroblastceller för att konvertera till inducerade pluripotenta stamceller

29 februari 2024 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization

Inducerade pluripotenta stamceller kan potentiellt vara användbara i framtiden som en obegränsad källa till celler för transplantation.

Huvudmålet med projektet är att utveckla mänskliga iPS-celler från befintliga linjer av fibroblaster som ursprungligen donerades som matare av klinisk kvalitet för utveckling av hESCs av klinisk kvalitet. Matarna av klinisk kvalitet utvecklades från aborterade foster, förhud och navelsträng.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

Potentialen att omprogrammera somatiska celler till ett embryonalt tillstånd väcker flera grundläggande forskningsfrågor relaterade både till omprogrammeringsprocessen och egenskaperna hos iPS-celler. Vi kommer att använda olika tillvägagångssätt för att studera de molekylära mekanismer och processer som sker under omprogrammering. Vi kommer att använda olika experimentella system för att karakterisera och studera egenskaperna hos iPS-cellerna, deras biologi, utvecklingspotential, förmåga att ge upphov till funktionell differentierad avkomma etc.

De donerade foderautomater av klinisk kvalitet som används i detta projekt utvecklades under GMP-förhållanden med användning av djurfria reagenser. För potentiella framtida kliniska tillämpningar kommer iPS-cellerna att utvecklas under GMP-förhållanden, med användning av reagenser och metoder som kommer att vara acceptabla för kliniska tillämpningar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Jerusalem, Israel, 9112100
        • Hadassah Ein Kerem

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

gravida, friska kvinnor äldre än 18 år som skrivit på ett informerat samtycke för att graviditeten avbryts.

gravida friska par äldre än 18 år som skrivit på ett informerat samtycke för ett kejsarsnitt.

friska manliga nyfödda, som genomgår kirurgisk omskärelse, vars föräldrar som är äldre än 18 år undertecknade ett informerat samtycke.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • frisk, äldre än 18

Exklusions kriterier:

  • icke frisk, yngre än 18

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Redan existerande fibroblast MCB
Redan existerande fibroblastdonatorer för hESC-härledningsprojekt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Benjamin E Reubinoff, MD PhD, Chairman of Department of Obstetrics & Gynecology/IVF, Hadassah Ein Kerem

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2008

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2008

Första postat (Beräknad)

3 december 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

1 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0522-08- HMO-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Gravida, friska kvinnor

3
Prenumerera