Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití existujících fibroblastových buněk ke konverzi na indukované pluripotentní kmenové buňky

29. února 2024 aktualizováno: Hadassah Medical Organization

Indukované pluripotentní kmenové buňky mohou být v budoucnu užitečné jako neomezený zdroj buněk pro transplantaci.

Hlavním cílem projektu je vyvinout lidské iPS buňky z existujících linií fibroblastů, které byly původně darovány jako krmítka klinického stupně pro vývoj hESC klinického stupně. Krmítka klinického stupně byla vyvinuta z potracených plodů, předkožky a pupeční šňůry.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Detailní popis

Potenciál přeprogramovat somatické buňky do embryonálního stavu vyvolává řadu základních výzkumných otázek souvisejících jak s procesem přeprogramování, tak s vlastnostmi iPS buněk. Využijeme různé přístupy ke studiu molekulárních mechanismů a procesů, ke kterým dochází při přeprogramování. Budeme využívat různé experimentální systémy k charakterizaci a studiu vlastností iPS buněk, jejich biologie, vývojového potenciálu, schopnosti dát vzniknout funkčně diferencovanému potomstvu atd.

Darovaná krmítka klinické kvality použitá v tomto projektu byla vyvinuta za podmínek GMP s použitím reagencií bez zvířat. Pro potenciální budoucí klinické aplikace budou iPS buňky vyvíjeny za podmínek GMP s použitím činidel a metod, které budou přijatelné pro klinické aplikace.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael, 9112100
        • Hadassah Ein Kerem

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

březí, zdravé ženy starší 18 let, které podepsaly informovaný souhlas s ukončením březosti.

těhotné zdravé páry starší 18 let, které podepsaly informovaný souhlas s císařským řezem.

zdravé novorozence mužského pohlaví podstupující chirurgickou obřízku, jejichž rodiče starší 18 let podepsali informovaný souhlas.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravý, starší 18 let

Kritéria vyloučení:

  • nezdravý, mladší 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Preexistující Fibroblast MCB
Preexistující dárci fibroblastů pro projekt derivace hESC

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hadassah Medical Organization

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Benjamin E Reubinoff, MD PhD, Chairman of Department of Obstetrics & Gynecology/IVF, Hadassah Ein Kerem

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2008

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. prosince 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. prosince 2008

První zveřejněno (Odhadovaný)

3. prosince 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

1. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 0522-08- HMO-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Těhotné, zdravé ženy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit