Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование существующих клеток фибробластов для преобразования в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки

17 марта 2025 г. обновлено: Hadassah Medical Organization

Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки потенциально могут быть использованы в будущем в качестве неограниченного источника клеток для трансплантации.

Основной целью проекта является разработка iPS-клеток человека из существующих линий фибробластов, которые первоначально были пожертвованы в качестве фидеров клинического класса для разработки чЭСК клинического класса. Кормушки клинического класса были разработаны из абортированных плодов, крайней плоти и пуповины.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Возможность перепрограммирования соматических клеток в эмбриональное состояние поднимает множество фундаментальных исследовательских вопросов, связанных как с процессом перепрограммирования, так и со свойствами iPS-клеток. Мы будем использовать различные подходы для изучения молекулярных механизмов и процессов, происходящих при перепрограммировании. Мы будем использовать различные экспериментальные системы для характеристики и изучения свойств иПС-клеток, их биологии, потенциала развития, способности давать функционально дифференцированное потомство и т. д.

Пожертвованные кормушки клинического класса, использованные в этом проекте, были разработаны в соответствии с требованиями GMP с использованием реагентов, не содержащих животных. Для потенциального будущего клинического применения iPS-клетки будут разрабатываться в соответствии с требованиями GMP с использованием реагентов и методов, которые будут приемлемы для клинического применения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Benjamin E Reubinoff, MD PhD
  • Номер телефона: 011-972-2-6774569
  • Электронная почта: benjaminr@ekmd.huji.ac.il

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Shelly E. Tannenbaum, MSQA
  • Номер телефона: 011-972-2-572-2000
  • Электронная почта: stannenbaum@hadassah.org.il

Места учебы

  • Израиль
      • Jerusalem, Израиль, 9112100
        • Рекрутинг
        • Hadassah Ein Kerem
        • Контакт:
          • Benjamin E Reubinoff, Professor
          • Номер телефона: 972-2-6776424/5
          • Электронная почта: benr@hadassah.org.il
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

беременные, здоровые женщины старше 18 лет, подписавшие информированное согласие на прерывание беременности.

беременные здоровые пары старше 18 лет, подписавшие информированное согласие на кесарево сечение.

здоровые новорожденные мужского пола, перенесшие хирургическое обрезание, родители которых старше 18 лет подписали информированное согласие.

Описание

Критерии включения:

  • здоров, старше 18 лет

Критерий исключения:

  • не здоров, моложе 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Ранее существовавший фибробластный MCB
Ранее существовавшие доноры фибробластов для проекта по получению чЭСК

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hadassah Medical Organization

Следователи

  • Главный следователь: Benjamin E Reubinoff, MD PhD, Chairman of Department of Obstetrics & Gynecology/IVF, Hadassah Ein Kerem

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2008 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2008 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

3 декабря 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 0522-08- HMO-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться